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L-Glutathione reduced

L-谷胱甘肽减少

Company: Sigma-Aldrich
Catalog#: G4251
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Structural Analysis of Bordetella pertussis Biofilms by Confocal Laser Scanning Microscopy
Author:
Date:
2018-08-05
[Abstract]  Biofilms are sessile communities of microbial cells embedded in a self-produced or host-derived exopolymeric matrix. Biofilms can both be beneficial or detrimental depending on the surface. Compared to their planktonic counterparts, biofilm cells display enhanced resistance to killing by environmental threats, chemicals, antimicrobials and host immune defenses. When in biofilms, the microbial cells interact with each other and with the surface to develop architecturally complex multi-dimensional structures. Numerous imaging techniques and tools are currently available for architectural analyses of biofilm communities. This allows examination of biofilm development through acquisition of three-dimensional images that can render structural features of the sessile community. A frequently ... [摘要]  生物膜是嵌入自生或宿主衍生的外聚合物基质中的微生物细胞的固着群落。根据表面,生物膜可以是有益的或有害的。与浮游生物相比,生物膜细胞表现出更强的抗环境威胁,化学物质,抗菌药物和宿主免疫防御能力。当处于生物膜中时,微生物细胞彼此相互作用并与表面相互作用以形成结构复杂的多维结构。目前,许多成像技术和工具可用于生物膜群落的建筑分析。这允许通过获取可以呈现无柄群落的结构特征的三维图像来检查生物膜的发展。经常使用的工具是共聚焦激光扫描显微镜。我们提出了一个详细的协议,以生长,观察和分析呼吸道人类病原体,百日咳博德特氏菌的生物膜在空间和时间。

【背景】百日咳博德特氏菌(Bordetella pertussis)是上呼吸道的专性人类病原体,引起百日咳或百日咳(Mooi,2010; Dorji et al。,2018)。 B的生物膜。百日咳在各种人造表面上以及静态,摇动和流体流动条件下形成(Mishra et al。,2005; Sloan et al。,2007 ; Serra et al。,2011)。对这些生物膜的显微评估表明,这种细菌产生不规则形状的微集落,由流体通道分隔,嵌入由细胞外DNA(eDNA),蛋白质和多糖组成的外聚合物基质中(Parise et al。,2007; Sloan et al。,2007; Serra et al。,2008; ...

In vitro NLK Kinase Assay
Author:
Date:
2017-11-05
[Abstract]  This protocol provides step by step instructions to perform an in vitro kinase assay for nemo-like kinase. In addition, this protocol also describes an efficient method using mild lysis buffer for expression and purification of Glutathione S-transferase (GST) fusion proteins. [摘要]  该协议提供了一步一步的指导,以进行nemo样激酶的体外激酶测定。 此外,该方案还描述了使用温和裂解缓冲液来表达和纯化谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白的有效方法。

【背景】果蝇nemo已经被确定为在发育中的果蝇眼中光感受器簇的关键调节剂(Choi和Benzer,1994)。 据报道,nemo是不同物种间保守的。 该哺乳动物同系物是类似于Nemo的激酶(NLK)(Brott等人,1998; Rocheleau等人,1999)。 NLK是CMGC集团(CDK,MAPK,GSK3和CLK)的成员,也属于非典型的MAPK家族。 NLK通过转录因子调节多种细胞机制,所述转录因子包括在不同信号传导途径中的关键参与者TCF / LEF1,NICD和FOXO(Ishitani等人,1999; Ishitani等人, ,2010; Kim等人,2010)。 此外,最近我们已经将NLK鉴定为Yes相关蛋白(YAP)的新型激酶,YAP是Hippo途径中的共转录激活剂(Moon等人,2017)。 该协议描述了用于测量类似尼莫地来激酶活性的体外方法。

Detection of Protein S-nitrosothiols (SNOs) in Plant Samples on Diaminofluorescein (DAF) Gels
Author:
Date:
2017-09-20
[Abstract]  In plant cells, the analysis of protein S-nitrosothiols (SNOs) under physiological and adverse stress conditions is essential to understand the mechanisms of Nitric oxide (NO)-based signaling. We adapted a previously reported protocol for detecting protein SNOs in animal systems (King et al., 2005) for plant samples. Briefly, proteins from plant samples are separated via non-reducing SDS-PAGE, then the NO bound by S-nitrosylated proteins is released using UV light and, finally, the NO is detected using the fluorescent probe DAF-FM (Rodriguez-Ruiz et al., 2017). Thus, the approach presented here provides a relatively quick and economical procedure that can be used to compare protein SNOs content in plant samples and provide insight in NO-based signaling ... [摘要]  在植物细胞中,生理和不利胁迫条件下的蛋白质S-亚硝基硫醇(SNO)的分析对于了解一氧化氮(NO)的信号传导机制至关重要。 我们调整了以前报告的用于检测动物系统中蛋白质SNO的方法(King等,2005),用于植物样品。 简言之,通过非还原性SDS-PAGE分离来自植物样品的蛋白质,然后使用UV光释放由S-亚硝基化蛋白质结合的NO,最后使用荧光探针DAF-FM检测NO(Rodriguez-Ruiz et 等等,2017)。 因此,本文提出的方法提供了相对快速和经济的方法,可用于比较植物样品中的蛋白质SNOs含量,并提供植物中基于NO的信号传导的洞察。
【背景】一氧化氮(NO)是一种自由基,可与各种生物分子阵列相互作用,包括蛋白质,脂质和核酸。在蛋白质的情况下,最相关的翻译后修饰(PTM)之一是NO基团与存在于肽或蛋白质中的半胱氨酸(Cys)的硫醇(-SH)侧链的共价连接。该修饰产生称为S-亚硝基硫醇(SNO)的家族,其是动物和植物系统中重要的化合物(Foster等人,2003; Lindermayr和Durner,2009; Astier等人,2011; ...

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