| Human Endothelial Cell Spheroid-based Sprouting Angiogenesis Assay in Collagen
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Author:
Date:
2018-09-05
[Abstract] Angiogenesis, the formation of new blood vessels from pre-existing ones plays an important role during organ development, regeneration and tumor progression. The spheroid-based sprouting assay is a well-established and robust method to study the influence of genetic alterations or pharmacological compounds on capillary-like tube formation of primary cultured endothelial cells. A major advantage of this assay is the possibility to study angiogenesis in a 3D environment. Endothelial cells are cultured as hanging drops to form spheroids. Those spheroids are embedded into a collagen matrix and tube formation is analyzed 24 h later. By analyzing sprout number and sprout length the effects of genetic manipulation or drug treatment on angiogenesis can be investigated.
[摘要] 血管生成，从先前存在的血管形成新血管在器官发育，再生和肿瘤进展中起重要作用。 基于球体的发芽测定法是一种成熟且稳健的方法，用于研究遗传改变或药理学化合物对原代培养的内皮细胞的毛细血管样管形成的影响。 该测定的主要优点是可以在3D环境中研究血管生成。 将内皮细胞培养为悬滴以形成球状体。 将这些球状体嵌入胶原基质中，24小时后分析管形成。 通过分析发芽数和发芽长度，可以研究遗传操作或药物治疗对血管生成的影响。
【背景】血管为器官提供氧气和营养。在不再满足局部需求的情况下，细胞分泌血管内皮生长因子（VEGF）以诱导新血管的形成。新的容器芽由一个由茎细胞牵引的前端细胞组成（Potente和Makinen，2017）。血管生成在生理条件下（例如，肌肉和脂肪组织的生长）以及病理条件（例如，伤口愈合，黄斑变性和肿瘤生长）发生。因此，非常需要破译协调血管生成的基本机制并测试干扰病理性血管生成的化合物。
基于球体的发芽试验由Thomas Korff博士和Hellmut Augustin博士在90年代后期开发（Korff和Augustin，1999），使研究人员能够快速研究药物或基因操作对发芽血管生成的影响。稳健的方式（Heiss et al。，2015）。基于球体的发芽测定的一个重要优点是分析3D环境中的芽形成。这促进内皮细胞之间的细胞 - ...
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| Identification and Quantitation of Leukocyte Populations in Human Kidney Tissue by Multi-parameter Flow Cytometry
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Author:
Date:
2018-08-20
[Abstract] Inflammatory immune cells play direct pathological roles in cases of acute kidney injury (AKI) and chronic kidney disease (CKD). However, the identification and characterization of distinct populations of leukocytes in human kidney biopsies have been confounded by the limitations of immunohistochemical (IHC)-based techniques used to detect them. This methodology is not amenable to the combinations of multiple markers necessary to unequivocally define discrete immune cell populations. We have developed a multi-parameter, flow cytometric-based approach that addresses the need for panels of cell-specific markers in the identification of immune cell populations, allowing both the accurate detection and quantitation of leukocyte subpopulations from a single, clinical kidney biopsy specimen. In ...
[摘要] 炎症性免疫细胞在急性肾损伤（AKI）和慢性肾病（CKD）的病例中发挥直接的病理作用。然而，人肾活组织检查中不同白细胞群的鉴定和表征已被用于检测它们的基于免疫组织化学（IHC）的技术的局限性所混淆。该方法不适用于明确定义离散免疫细胞群所必需的多种标志物的组合。我们开发了一种多参数，基于流式细胞仪的方法，解决了在鉴定免疫细胞群体时需要细胞特异性标记组，从而允许从单个临床肾活检标本中准确检测和定量白细胞亚群。在该方法中，将新鲜的人肾组织解离成单细胞悬浮液，然后进行抗体标记和基于流式细胞术的采集和分析。这种新技术为鉴定和计数人类肾脏疾病中的免疫细胞亚群提供了重大进步，并且是补充临床肾脏活组织检查的传统组织病理学检查的有力平台。
【背景】 肾脏疾病的发病率和患病率正在上升，给全世界的医疗保健社区带来了沉重的负担，并显着影响了患者的生活质量（世界肾脏日：慢性肾病，2015年）。肾脏损害可能由多种损伤引起，包括感染，缺血，毒素，高血压，遗传和代谢紊乱（Imig和Ryan，2013）。对功能性损伤的即时反应是急性肾损伤（AKI），这是一种临床综合征，其特征在于生理上通过肾功能的快速（数小时至数天）降低和组织形态学上通过炎性免疫细胞浸润到肾小管中，组织隔室邻接小管。肾脏（Basile ...
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| Quantitative Electron Microscopic Assay Using Random Sampling from Single Sections to Test Plastic Synaptic Changes in Hippocampus
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Author:
Date:
2018-08-05
[Abstract] Studies over several decades on the organization of the CA1 hippocampus–a particularly favorable model for learning, memory and certain forms of cognition–have shown that the synaptic network in this brain region is plastic (Fortin et al., 2012). Recent evidence suggests that a number of environmental and endogenous stimuli may have a substantial effect on hippocampus-dependent cognitive function, implying enhanced synaptic plasticity in this brain region. Stimuli (e.g., food restriction, enriched environment, social interaction, gene-loss [knock-out animals], etc.) can trigger structural and functional plasticity (e.g., spine formation, increased expression of neurotrophic factors, synaptic function and neurogenesis) in the hippocampus (Stewart et al. ...
[摘要] 几十年来对CA1海马组织的研究 - 一种特别有利于学习，记忆和某些形式认知的模型 - 已经证明这个大脑区域的突触网络是可塑的（Fortin 等。 ，2012）。最近的证据表明，许多环境和内源性刺激可能对海马依赖性认知功能产生实质性影响，这意味着这个大脑区域的突触可塑性增强。刺激（例如，食物限制，丰富的环境，社会互动，基因丢失[敲除动物]，等）可以触发结构和功能的可塑性（例如，，脊柱形成，神经营养因子的表达增加，突触功能和神经发生）（Stewart et al。，1989; Andrade et al。， 2002; Babits et al。，2016）。使用定量电子显微镜，我们可以在短期或长期治疗和/或刺激期间研究啮齿动物中CA1海马的突触神经纤维。在该电子显微镜方法构建体的范围内，可以量化各种突触连接的密度，兴奋性脊柱突触的形态和内部结构（例如，突触后密度的平均长度和宽度）。使用高分辨率电子显微镜的这种定量超微结构测量可以用于观察啮齿动物脑组织中突触可塑性的结构表现。所提出的超微结构方案可以使研究人员能够揭示细节和突触变化，这些变化仅使用光学显微镜可能并不明显。超微结构数据可以为我们理解不同条件下海马突触结构的变化提供实质性进展。
【背景】我们使用单个切片的随机采样进行电子显微镜检查以优化样本大小（每个样本超过约100个图像）并检测对照和治疗动物的突触特征的变化。 ...
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