{{'Search' | translate}}
 

Hot plate stirrer

VWR®标准热板搅拌器

Company: VWR
Catalog#: 12365-382
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Infectious Subviral Particle to Membrane Penetration Active Particle (ISVP-to-ISVP*) Conversion Assay for Mammalian Orthoreovirus
Author:
Date:
2018-01-20
[Abstract]  The mammalian orthoreovirus (reovirus) outer capsid undergoes a series of conformational changes prior to or during viral entry. These transitions are necessary for delivering the genome-containing core across host cell membranes. This protocol describes an in vitro assay for monitoring the transition into a membrane penetration-active form (i.e., ISVP*). [摘要]  哺乳动物正面病毒(呼肠孤病毒)外壳在病毒进入之前或过程中经历一系列构象变化。 这些转换对于跨宿主细胞膜递送含基因组的核心是必要的。 该协议描述了用于监测向膜渗透活性形式(即,ISVP *)的转变的体外试验。

【背景】呼肠孤病毒是无包膜的双链RNA病毒,其由两个同心蛋白质壳组成:内衣壳(核心)和外衣壳(Dryden等人,1993; Zhang等人, / ,2005; Dermody et al ,2013)。在附着之后,病毒颗粒被内吞(Borsa et al。,1979; Ehrlich et al。,2004; Maginnis et al。,2006; Maginnis和宿主组织蛋白酶蛋白酶降解σ3外壳蛋白(Chang和Zweerink,1971; Silverstein等人,1972; Borsa等人,et al。 1981; Sturzenbecker等人,1987; Dermody等人,1993; Baer和Dermody,1997; Ebert等人, 2002年)。这个过程产生一个亚稳中间体,称为感染性亚病毒颗粒(ISVP),其中细胞穿透蛋白μ1被暴露(Dryden等人,1993)。 ISVPs是通过用糜蛋白酶处理纯化的病毒体而在体外产生的(Joklik,1972; ...

Infectious Subviral Particle-induced Hemolysis Assay for Mammalian Orthoreovirus
Author:
Date:
2018-01-20
[Abstract]  Mammalian orthoreovirus (reovirus) utilizes pore forming peptides to penetrate host cell membranes. This step is essential for delivering its genome containing core particle during viral entry. This protocol describes an in vitro assay for measuring reovirus-induced pore formation. [摘要]  哺乳动物正面病毒(呼肠孤病毒)外壳在病毒进入之前或过程中经历一系列构象变化。 这些转换对于跨宿主细胞膜递送含基因组的核心是必要的。 该协议描述了用于监测向膜渗透活性形式(即,ISVP *)的转变的体外试验。

【背景】呼肠孤病毒是无包膜的双链RNA病毒,其由两个同心蛋白质壳组成:内衣壳(核心)和外衣壳(Dryden等人,1993; Zhang等人, / ,2005; Dermody et al ,2013)。在附着之后,病毒颗粒被内吞(Borsa et al。,1979; Ehrlich et al。,2004; Maginnis et al。,2006; Maginnis和宿主组织蛋白酶蛋白酶降解σ3外壳蛋白(Chang和Zweerink,1971; Silverstein等人,1972; Borsa等人,et al。 1981; Sturzenbecker等人,1987; Dermody等人,1993; Baer和Dermody,1997; Ebert等人, 2002年)。这个过程产生一个亚稳中间体,称为感染性亚病毒颗粒(ISVP),其中细胞穿透蛋白μ1被暴露(Dryden等人,1993)。 ISVPs是通过用糜蛋白酶处理纯化的病毒体而在体外产生的(Joklik,1972; ...

Density Gradient Centrifugation for Enrichment and Identification of GFP-tagged Chitosomal Microvesicles of Filamentous Fungi
Author:
Date:
2015-10-05
[Abstract]  Density gradient centrifugation has been utilized to characterize the subcellular distribution of physiologically relevant enzymes in yeasts and filamentous fungi (Leal-Morales et al., 1988; Martínez et al., 1989; Kamada et al., 1991). This approach is now potentiated by protein tagging and live imaging techniques, which make possible to relate a single protein with, for example, a discrete population of intracellular vesicles and their in vivo dynamics (Verdín et al., 2009; Fajardo-Somera et al., 2013; Sánchez-León et al., 2015). Here, we describe the density gradient centrifugation and fractionation analysis of cell-free homogenates of a Neurospora crassa (N. crassa) strain that expresses CHS-6 chitin ... [摘要]  已经使用密度梯度离心来表征生物相关酶在酵母和丝状真菌中的亚细胞分布(Leal-Morales等人,1988;Martínez等人,1989) ; Kamada等人,1991)。 这种方法现在通过蛋白质标记和实时成像技术加强,这使得可能将单个蛋白质与例如胞内囊泡的离散群体及其体内动力学联系起来(Verdín等人 al。,2009; Fajardo-Somera等人,2013;Sánchez-León等人,2015)。 在这里,我们描述了表达CHS-6几丁质合酶的粗糙脉孢菌( N.crassa )菌株的无细胞匀浆的密度梯度离心和分级分析 绿色荧光蛋白(Riquelme等人,2007)。

Comments