| Modifying Styrene-maleic Acid Co-polymer for Studying Lipid Nanodiscs by Direct Fluorescent Labeling
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Author:
Date:
2018-08-20
[Abstract] This protocol was developed to functionalize styrene maleic acid (SMA) by direct fluorescent labeling in an easy way, accessible to biochemistry laboratories. This novel method is based on the coupling of carboxylic acids to primary amines using a carbodiimide, a reaction commonly used for protein chemistry. The procedure uses the hydrolyzed styrene-maleic acid copolymer and occurs entirely in aqueous solution with mild conditions compatible with many biomolecules.
[摘要] 该协议旨在通过直接荧光标记以简单的方式使苯乙烯马来酸（SMA）功能化，生物化学实验室可以使用。 该新方法基于使用碳二亚胺（一种常用于蛋白质化学的反应）将羧酸偶联到伯胺上。 该方法使用水解的苯乙烯 - 马来酸共聚物并且完全在水溶液中发生，具有与许多生物分子相容的温和条件。
【背景】膜蛋白体外的表征可能非常具有挑战性（Grisshammer和Tate，1995）。除了过度表达和膜分离的困难之外，还需要从其天然环境中提取膜蛋白。必需的溶解步骤通常需要使用去污剂来代替天然脂质环境，这通常会导致膜蛋白的结构和/或活性的丧失（Duquesne 等人，2016）。出于这个原因，已经开发了几种替代选择，例如amphipols（Popot，2010），以避免与洗涤剂相关的一些困难并保持膜蛋白的溶解度。几年前，苯乙烯马来酸（SMA）共聚物更常用作低分子量洗涤剂策略的替代品（Dorr et al。，2014; Jamshad et al。 ，2015; Prabudiansyah et al。，2015）。已经证明SMA能够自发地溶解生物膜并产生平均尺寸为10nm的圆盘形颗粒。这些纳米圆盘（称为SMALP）含有嵌入来自膜和SMA共聚物的脂质中的蛋白质混合物，将颗粒保持在溶液中（Knowles 等人，，2009）。 ...
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| Chromatin Affinity Purification (ChAP) from Arabidopsis thaliana Rosette Leaves Using in vivo Biotinylation System
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Author:
Date:
2018-01-05
[Abstract] Chromatin Affinity Purification (ChAP) is widely used to study chromatin architecture and protein complexes interacting with DNA. Here we present an efficient method for ChAP from Arabidopsis thaliana rosette leaves, in which in vivo biotinylation system is used. The chromatin is digested by Micrococcal Nuclease (MNase), hence the distribution of nucleosomes is also achieved. The in vivo biotinylation system was initially developed for Drosophila melanogaster (Mito et al., 2005), but the presented protocol has been developed specifically for Arabidopsis thaliana (Sura et al., 2017).
[摘要] 染色质亲和纯化（ChAP）被广泛用于研究染色质结构和与DNA相互作用的蛋白质复合物。 在这里，我们提出了一种有效的从拟南芥莲座叶中ChAP的方法，其中使用了体内生物素化系统。 染色质被Micrococcal核酸酶（MNase）消化，因此核小体的分布也被实现。 体内生物素化系统最初是为黑腹果蝇而开发的（Mito et al。2005），但是所提出的方案是专门为 拟南芥（Sura et。，2017）。
【背景】染色质免疫沉淀（ChIP）成为研究染色质结构和组织的最重要和最常用的技术之一。但是，它需要高质量的抗体，不会与非特异性靶标发生交叉反应。在含有细胞壁并富含光合作用相关化合物和蛋白质的植物中，这是相当难以实现的，这些化合物和蛋白质经常引起交叉反应性问题。另一方面，获得稳定的转基因生物是植物常规和容易的策略。由于这些原因，大多数植物研究人员选择基因标签，获得融合蛋白，并用ChIP替代方法即染色质亲和纯化（ChAP）来研究染色质。 ChAP技术已被证明在植物染色质研究中非常有效（Zentner和Henikoff，2014）。此外，它通常比经典ChIP便宜，因为它不需要产生抗体，并且通常比ChIP更有效，因为标签以比直接针对感兴趣的蛋白质产生的抗体更高的亲和力被识别。 ...
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| MicroScale Thermophoresis as a Tool to Study Protein-peptide Interactions in the Context of Large Eukaryotic Protein Complexes
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Author:
Date:
2017-12-05
[Abstract] Protein-peptide interactions are part of many physiological processes, for example, epigenetics where peptide regions of histone complexes are crucial for regulation of chromatin structure. Short peptides are often also used as alternatives to small molecule drugs to target protein complexes. Studying the interactions between proteins and peptides is thus an important task in systems biology, cell biology, biochemistry, and drug design. However, this task is often hampered by the drawbacks of classical biophysical methods for analysis of molecular interactions like surface plasmon resonance (SPR) or isothermal titration calorimetry (ITC), which require immobilization of the interaction partners or very high sample concentrations. MicroScale Thermophoresis (MST) is an innovative method ...
[摘要] 蛋白质 - 肽相互作用是许多生理过程的一部分，例如表观遗传学，其中组蛋白复合物的肽区域对于染色质结构的调节是至关重要的。短肽通常也被用作小分子药物靶向蛋白质复合物的替代物。研究蛋白质和肽之间的相互作用是系统生物学，细胞生物学，生物化学和药物设计中的重要任务。然而，这一任务往往受到经典生物物理学方法分析分子间相互作用的缺陷的困扰，例如表面等离子体共振（SPR）或等温滴定量热法（ITC），其需要固定相互作用配偶体或非常高的样品浓度。 MicroScale热泳（MST）是一种创新的方法，可以确定分子间相互作用的重要参数，如解离常数，化学计量和热力学。而且，它可以快速准确地进行，可以自由选择缓冲液或生物液体，不需要固定样品，样品消耗也非常少。这里我们详细描述了两个MST测定法，其分析（i）真核RNA聚合酶II的某些肽段与真核转录延伸复合物的蛋白质亚基之间的相互作用和（ii）N-末端组蛋白尾肽与表观遗传学之间的相互作用读者蛋白质。这些实验表明，MST能够表征蛋白质 - 肽相互作用，这些相互作用仅由肽的微小变化触发，例如，在特定的丝氨酸残基处仅有一个磷酸化。
【背景】生物学背景：蛋白质 - ...
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