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叠氮化钠

Company: Sigma-Aldrich
Catalog#: S2002
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Digestion of Peptidoglycan and Analysis of Soluble Fragments
Author:
Date:
2017-08-05
[Abstract]  Peptidoglycan (murein) is a vital component of the cell wall of nearly all bacteria, composed of sugars linked by short peptides. This protocol describes the purification of macromolecular peptidoglycan from cultured bacteria and the analysis of enzyme-digested peptidoglycan fragments using high performance liquid chromatography (HPLC). Digested peptidoglycan fragments can be identified by mass spectrometry, or predicted by comparing retention times with other published chromatograms. The quantitative nature of this method allows for the measurement of changes to peptidoglycan composition between different species of bacteria, growth conditions, or mutations. This method can determine the overall architecture of peptidoglycan, such as peptide stem length, the extent of cross-linking, and ... [摘要]  肽聚糖(murein)是由短肽连接的糖组成的几乎所有细菌的细胞壁的重要组成部分。 该方案描述了从培养细菌中纯化大分子肽聚糖和使用高效液相色谱(HPLC)分析酶消化的肽聚糖片段。 消化的肽聚糖片段可以通过质谱鉴定,或通过比较保留时间与其他公开的色谱图预测。 该方法的定量性质允许测量不同种类的细菌,生长条件或突变之间肽聚糖组成的变化。 该方法可以确定肽聚糖的总体结构,如肽长度,交联程度和修饰。 已经使用神经肽分析来研究肽聚糖相关蛋白的功能和细菌获得抗生素抗性的机制。
【背景】肽聚糖由通过肽干连接在一起的糖骨架组成,其产生对细胞形状重要的网状结构和细菌细胞的膨胀压力。大分子肽聚糖从在细胞质中合成的单体单元组装,并由具有5个氨基酸的茎组成的具有5个氨基酸的葡萄糖胺和N-乙酰氨基葡萄糖二糖组成。当单体翻转到周质中时,通过反式糖基化将其加入到聚糖链中,并且通过转肽酶将一部分肽茎连接在一起。
 包含肽干的氨基酸可以根据物种变化,但通常以L-丙氨酸,D-谷氨酸,内消旋二氨基庚二酸,D-丙氨酸,D-丙氨酸,丙氨酸,在一些革兰氏阳性中,L-赖氨酸代替二氨基庚二酸。通过直接或通过连接氨基酸连接第三或第四氨基酸的第三个氨基酸的游离胺进行交联(Schleifer和Kandler,1972)。其他常见的修饰包括氨基酸的酰胺化(Kato和Strominger,1968)和O-乙酰化(Clarke和Dupont,1992)或者N-脱乙酰化(Araki ...

In vitro Demonstration and Quantification of Neutrophil Extracellular Trap Formation
Author:
Date:
2017-07-05
[Abstract]  In the recent decade, neutrophil extracellular traps (NETs) have been identified and confirmed as a new anti-microbial weapon of neutrophils. In this protocol, we describe easy methods to demonstrate NET formation by immunofluorescence staining of extracellular chromatin fiber with anti-DNA/Histone H1 antibody and quantification of NETs by using a non-cell-permeable DNA specific dye Sytox orange. [摘要]  近十年来,嗜中性粒细胞胞外捕获物(NETs)已被鉴定并确认为一种新的抗微生物中性粒细胞武器。 在该方案中,我们描述了通过使用抗DNA /组蛋白H1抗体的细胞外染色质纤维的免疫荧光染色和通过使用非细胞可渗透的DNA特异性染料Sytox orange来定量NETs的简便方法来证明NET形成。
【背景】嗜中性粒细胞构成循环白细胞中最大的进化保守部分。他们通过各种机制建立了针对病原体的第一道防线,包括形成嗜中性粒细胞胞外捕获物(NETs)。在此过程中,活化的嗜中性粒细胞从细胞核中排出染色质纤维。入侵的病原体然后被捕获在染色质网络内并被高度浓缩的NET缠结的抗微生物蛋白如髓过氧化物酶(MPO)和弹性蛋白酶(Brinkmann等人,2004)杀死。然而,NETs是一把双刃剑;来自过度活化的嗜中性粒细胞的无限制的NET形成也可能导致严重的组织损伤,例如通过NET的组蛋白组分的细胞毒性作用(Saffarzadeh等人,2012)。中性粒细胞过度活化并具有增强的形成NETs的能力的病理状况的一个例子是系统性红斑狼疮。狼疮患者血清中针对双链DNA及其它组分的抗体水平升高(Knight and Kaplan,2012; Yu and ...

Efficient Generation of Multi-gene Knockout Cell Lines and Patient-derived Xenografts Using Multi-colored Lenti-CRISPR-Cas9
Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract]  CRISPR-Cas9 based knockout strategies are increasingly used to analyze gene function. However, redundancies and overlapping functions in biological signaling pathways can call for generating multi-gene knockout cells, which remains a relatively laborious process. Here we detail the application of multi-color LentiCRISPR vectors to simultaneously generate single and multiple knockouts in human cells. We provide a complete protocol, including guide RNA design, LentiCRISPR cloning, viral production and transduction, as well as strategies for sorting and screening knockout cells. The validity of the process is demonstrated by the simultaneous deletion of up to four programmed cell death mediators in leukemic cell lines and patient-derived acute lymphoblastic leukemia xenografts, in which ... [摘要]  基于CRISPR-Cas9的敲除策略越来越多地用于分析基因功能。然而,生物信号通路中的冗余和重叠功能可能需要产生多基因敲除细胞,这仍然是一个相对费力的过程。在这里,我们详细介绍了多色LentiCRISPR载体在人体细胞中同时产生单次和多次敲除的应用。我们提供了一个完整的方案,包括指导RNA设计,LentiCRISPR克隆,病毒生产和转导,以及排序和筛选敲除细胞的策略。该过程的有效性通过同时删除白血病细胞系中多达四个程序性细胞死亡介质和来自患者来源的急性淋巴细胞白血病异种移植物,其中单细胞克隆是不可行的。该协议允许任何具有基本细胞生物学设备的实验室,生物安全2级设备和荧光激活细胞分选功能,可在一个月内有效产生单基因和多基因敲除细胞系或原代细胞。

从对细菌基因组中被称为聚簇定期交织的短回文重复(CRISPR)的遗传元件的好奇的初步观察开始(Ishino等人,1987; Mojica等人,2000 )和随后在哺乳动物细胞中的基因编辑(Cong等人,2013; Mali等人,2013),CRISPR-Cas9已经成为廉价和有效的基因编辑。随着从烟草植物细胞到斑马鱼和原代人类细胞(Hsu等人,2014)的细胞系统的成功应用,CRISPR-Cas9可以通过短的20个核苷酸RNA序列的设计来引导在大基因组内的靶向DNA双链断裂(DSB)(Park等人,2016)。 ...

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