| Measurement of TLR4 and CD14 Receptor Endocytosis Using Flow Cytometry
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Author:
Date:
2018-07-20
[Abstract] After recognizing extracellular bacterial lipopolysaccharide (LPS), the toll-like receptor 4 (TLR4)-CD14 signaling complex initiates two distinct signaling pathways–one from the plasma membrane and the other from the signaling endosomes (Kagan et al., 2008). Understanding the early stages of TLR4 signal transduction therefore requires a robust and quantitative method to measure LPS-triggered TLR4 and CD14 receptor endocytosis, one of the earliest events of LPS detection. Here, we describe a flow cytometry-based method that we used recently to study the role of the ion channel TRPM7 in TLR4 endocytosis (Schappe et al., 2018). The assay relies on stimulating the cells with LPS and measuring the cell surface levels of TLR4 (or CD14) at various time points using flow ...
[摘要] 在识别细胞外细菌脂多糖（LPS）后，Toll样受体4（TLR4）-CD14信号传导复合物启动两种不同的信号传导途径 - 一种来自质膜，另一种来自信号传导内体（Kagan 等。，2008）。因此，了解TLR4信号转导的早期阶段需要一种稳健且定量的方法来测量LPS触发的TLR4和CD14受体内吞作用，这是LPS检测中最早发生的事件之一。在这里，我们描述了一种基于流式细胞术的方法，我们最近用它来研究离子通道TRPM7在TLR4内吞作用中的作用（Schappe et al。，2018）。该测定依赖于用LPS刺激细胞并使用流式细胞术在不同时间点测量TLR4（或CD14）的细胞表面水平。尽管我们详细描述了来自鼠骨髓来源的巨噬细胞的TLR4和CD14的方法，但它可以很容易地适应于在各种其他信号传导环境中评估受体内吞作用。
【背景】先天免疫细胞，包括巨噬细胞和树突细胞，使用各种模式识别受体（PRR）来调查其环境中的危险和病原体相关分子模式。来自各种亚细胞区室的PRR的贩运和信号传导实现了更广泛的免疫监视，并且已成为先天免疫的重要设计原则（Brubaker et al。，2015）。细菌内毒素LPS的检测高度依赖于TLR4及其共同受体CD14。 TLR4复合物的内吞作用需要CD14，并且对于LPS诱导的巨噬细胞活化是必需的（Zanoni 等人，2011; Tan ...
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| Small Molecule-Based Retinal Differentiation of Human Embryonic Stem Cells and Induced Pluripotent Stem Cells
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Author:
Date:
2018-06-20
[Abstract] Retinal degeneration leads to loss of light-sensing photoreceptors eventually resulting in vision impairment and impose a heavy burden on both patients and the society. Currently available treatment options are very limited and mainly palliative. Ever since the discovery of human pluripotent stem cell technologies, cell replacement therapy has become a promising therapeutic strategy for these patients and may help restore visual function. Reproducibly generating enriched retinal cells including retinal progenitors and differentiated retinal neurons such as photoreceptors using human embryonic stem (ES) cells and induced pluripotent stem (iPS) cells in a dish is an essential first step for developing stem cell-based therapies. In addition, this will provide a reliable and sufficient supply ...
[摘要] 视网膜变性导致光感受器丧失，最终导致视力损害，并给患者和社会带来沉重的负担。目前可用的治疗方案非常有限，主要是姑息治疗。自从人类多能干细胞技术的发现以来，细胞替代疗法已成为这些患者的有希望的治疗策略，并可能有助于恢复视觉功能。使用人类胚胎干（ES）细胞和诱导多能干（iPS）细胞在培养皿中重现性地产生包括视网膜祖细胞和分化的视网膜神经元（例如光感受器）的富集视网膜细胞是开发基于干细胞的治疗的重要的第一步。此外，这将为研究疾病机制提供可靠和充足的人类视网膜细胞供应。在这里，我们描述了一种小分子视网膜诱导协议，已被用于生成视网膜祖细胞和分化的视网膜神经元，包括来自几个人ES和iPS细胞系的光感受器。通过该方案产生的视网膜细胞可以在视网膜下移植后的几个月内存活并且功能性地整合到正常和患病的小鼠视网膜中。
【背景】世界各地的一些团体正在开发用于从人多能干细胞产生特定细胞类型的方法。这些细胞可能在再生医学的未来作为替代细胞的来源中发挥关键作用。这些新产生的人类细胞在开发更好和更准确的人类疾病模型中非常有用，然后可用于发现具有更好功效和安全性的新药。
我们的工作重点是影响全球数百万人的视网膜退行性疾病，如黄斑变性和视网膜色素变性。视网膜中光感受器的死亡通常与这些疾病相关，并导致严重损伤或全部视力丧失。没有有效的药物治疗可以治愈这些疾病。
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| Preparation of Lipid-Stripped Serum for the Study of Lipid Metabolism in Cell Culture
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Author:
Date:
2018-06-05
[Abstract] Studying lipid metabolism in cultured cells is complicated by the fact that cells are typically cultured in the presence of animal serum, which contains a wide, variable, and undefined variety of lipid species. Lipid metabolism can impact cell physiology, signaling, and proliferation, and the ability to culture cells in the absence of exogenous lipids can reveal the importance of lipid biosynthesis pathways and facilitate the generation of media with defined lipid species. We have adapted a protocol to remove lipids from serum without eliminating its ability to support the proliferation of cells in culture. This method requires di-isopropyl ether and butanol and can be used to generate small batches of lipid-stripped serum in four days. The resulting serum supports proliferation of many ...
[摘要] 研究培养细胞中的脂质代谢很复杂，因为细胞通常在动物血清存在的情况下进行培养，动物血清含有广泛的，可变的和不确定的脂质种类。 脂质代谢可以影响细胞生理学，信号传导和增殖，并且在不存在外源脂质的情况下培养细胞的能力可以揭示脂质生物合成途径的重要性并促进具有限定的脂质物种的培养基的生成。 我们已经调整了一个方案，以去除血清中的脂质，而不消除其支持培养物中细胞增殖的能力。 该方法需要二异丙醚和丁醇，并且可以在四天内用于生成小批量的脂质剥离血清。 所得血清支持培养中许多细胞系的增殖，并且可用于比较脂质充足和贫化条件下细胞的代谢。
【背景】脂质是细胞膜的主要成分，其描绘生物区室，并且在信号传导途径和能量储存中发挥重要作用（Baenke等人，2013）。脂质代谢在多种疾病中失调，最近的研究表明破坏脂质生物合成可能是抑制肿瘤生长的一种方法（Svensson和Shaw，2016）。因此，有兴趣研究产生细胞脂质物种的代谢途径。在没有特定代谢组分的培养基中培养细胞可以帮助更好地理解代谢途径如何支持细胞功能。大多数哺乳动物细胞的标准培养基包括动物血清作为蛋白质和生长因子（最常见的是胎牛血清[FBS]）的来源。动物血清在脂蛋白复合物中含有多种脂质物质并与血清白蛋白结合。不同批次的动物血清组成不同，在大多数实验中血清中的营养物质水平没有明确定义。细胞能够从合成和外源来源获得脂质（Kamphorst等人，2013; ...
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