| Sendai Virus Propagation Using Chicken Eggs
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Author:
Date:
2018-09-20
[Abstract] Sendai virus is a member of the family Paramyxoviridae, and an enveloped virus with a negative-stranded RNA genome. Sendai virus is not pathogenic to humans, but for mice and can cause pneumonia in mice. Easy and efficient techniques for propagating Sendai virus are required for studying virus replication, virus-induced innate- and adaptive-immunity, Sendai-virus-based virotherapy and IgA nephropathy. Here, we describe a protocol for Sendai virus propagation using chicken eggs. This traditional protocol enables us to generate a large amount of virus enough for animal experiments as well as cell culture experiments in a relatively inexpensive way.
[摘要] 仙台病毒是家族副粘病毒科的成员，以及具有负链RNA基因组的包膜病毒。 仙台病毒对人类无致病性，但对小鼠而言可导致小鼠肺炎。 传播仙台病毒的简便有效的技术是研究病毒复制，病毒诱导的先天免疫和适应性免疫，基于仙台病毒的病毒疗法和IgA肾病所必需的。 在这里，我们描述了使用鸡蛋传播仙台病毒的协议。 这种传统的方案使我们能够以相对便宜的方式产生足够的大量病毒用于动物实验以及细胞培养实验。
【背景】仙台病毒（SeV）是一种小鼠副流感病毒1型，于20世纪50年代在日本仙台发现（Ishida和Homma，1978）。该病毒曾被日本病毒学会命名为日本血凝病毒（HVJ），后来被称为“新生病毒性肺炎（仙台型）”（Kuroya和Ishida，1953）。 SeV这个名字目前最受欢迎，现在被认为是老鼠的病原体，而不是人类（Karron RA，2007）。 Fukumi 等人首次描述了1954年小鼠的SeV感染（Fukumi et al。，1954）。这种感染可能是亚临床的，但SeV也被认为是某些小鼠品系中肺炎的主要原因之一（Fukumi et al。，1954; Parker et al。， 1978年）。 SeV是研究以下各个领域的优秀工具：IgA肾病小鼠模型的病理机制（Yamashita et al。，2007; Chintalacharuvu et al。， ...
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| Using Stable Isotopes in Bone Marrow Derived Macrophage to Analyze Metabolism
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Author:
Date:
2018-09-05
[Abstract] Using gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) to analyze the citric acid cycle (CAC) and related intermediates (such as glutamate, glutamine, GABA, and aspartate) is an analytical approach to identify unexpected correlations between apparently related and unrelated pathways of energy metabolism. Intermediates can be as expressed as their absolute concentrations or relative ratios by using known amounts of added reference standards to the sample. GC-MS can also distinguish between heavy labeled molecules (2H- or 13C-labeled) and the naturally occurring most abundant molecules. Applications using tracers can also assess the turnover of specific metabolic pools under various physiological and pathological conditions as well as for pathway discovery.
The ...
[摘要] 使用气相色谱质谱（GC-MS）分析柠檬酸循环（CAC）和相关中间体（如谷氨酸，谷氨酰胺，GABA和天冬氨酸）是一种分析方法，用于识别明显相关和不相关的能量途径之间的意外相关性代谢。通过使用已知量的样品添加的参考标准，中间体可以表示为它们的绝对浓度或相对比例。 GC-MS还可以区分重标记分子（ 2 H-或 13 C-标记的）和天然存在的最丰富的分子。使用示踪剂的应用还可以评估在各种生理和病理条件下以及用于途径发现的特定代谢池的周转。
以下方案是一种相对简单的方法，不仅对小浓度的代谢中间体敏感，而且还可以 in vivo 或 in vitro 用于确定各种新陈代谢的完整性途径，如特定代谢物池内的通量变化。我们使用该协议来确定磷酸烯醇丙酮酸羧激酶1 （ Pck1 ）基因在小鼠巨噬细胞中的作用，以确定 13 C将葡萄糖标记为特定的CAC代谢物库
【背景】随着细胞和小鼠中基因表达改变的发展，需要了解这些缺失或过表达的基因如何影响代谢途径的调节。在该方案中，我们使用稳定同位素来确定进入CAC的葡萄糖通量如何改变葡萄糖对柠檬酸盐，琥珀酸盐和苹果酸盐的贡献。使用稳定同位素和目标分析代谢只是在细胞培养中使用稳定同位素的一个好处。
本方案中描述的用于细胞内代谢物功能定量的方法是通过在U- 13 ...
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| An Improved Method for Measuring Chromatin-binding Dynamics Using Time-dependent Formaldehyde Crosslinking
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Author:
Date:
2018-02-20
[Abstract] Formaldehyde crosslinking is widely used in combination with chromatin immunoprecipitation (ChIP) to measure the locations along DNA and relative levels of transcription factor (TF)-DNA interactions in vivo. However, the measurements that are typically made do not provide unambiguous information about the dynamic properties of these interactions. We have developed a method to estimate binding kinetic parameters from time-dependent formaldehyde crosslinking data, called crosslinking kinetics (CLK) analysis. Cultures of yeast cells are crosslinked with formaldehyde for various periods of time, yielding the relative ChIP signal at particular loci. We fit the data using the mass-action CLK model to extract kinetic parameters of the TF-chromatin interaction, including the on- and ...
[摘要] 甲醛交联广泛用于与染色质免疫沉淀（ChIP）相结合来测量沿着DNA的相对位置以及转录因子（TF）-DNA相互作用的体内相对水平。但是，通常所做的测量不能提供关于这些交互的动态属性的明确信息。我们已经开发了一种方法来评估来自时间依赖性甲醛交联数据的结合动力学参数，称为交联动力学（CLK）分析。酵母细胞的培养物与甲醛交联不同的时间段，在特定位点产生相对的ChIP信号。我们使用质量作用CLK模型来拟合数据，以提取TF-染色质相互作用的动力学参数，包括开关速率和交联速率。从停车费和停车费中我们可以获得停车和停车时间。以下方案是该方法的第二次迭代，CLKv2，更新了改进的交联和淬火条件，更多关于交联速率的信息以及对观察到的动力学模型建模的系统程序。已应用CLKv2分析来研究TATA结合蛋白（TBP）和其他TF的选定子集的结合行为。该协议使用酵母细胞开发，但也可适用于来自其他生物体的细胞。
【背景】转录起始是一个复杂的过程，涉及染色质化启动子上数十种蛋白的协作和协调相互作用（Kim等人，2005; Encode Consortium，2012; Rhee等人， ，2012; Dowen等人，2014年）。许多研究已经研究了体外核心转录机器的组装和调控（Zawel和Reinberg，1992; Conaway和Conaway，1993; Roeder，1996; ...
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