| Primary Culture System for Germ Cells from Caenorhabditis elegans Tumorous Germline Mutants
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Author:
Date:
2017-08-05
[Abstract] The Caenorhabditis elegans germ line is an important model system for the study of germ stem cells. Wild-type C. elegans germ cells are syncytial and therefore cannot be isolated in in vitro cultures. In contrast, the germ cells from tumorous mutants can be fully cellularized and isolated intact from the mutant animals. Here we describe a detailed protocol for the isolation of germ cells from tumorous mutants that allows the germ cells to be maintained for extended periods in an in vitro primary culture. This protocol has been adapted from Chaudhari et al., 2016.
[摘要] 秀丽隐杆线虫种系是胚芽干细胞研究的重要模型系统。 野生型C。 线虫生殖细胞是合胞体，因此不能在体外培养中分离。 相比之下，来自肿瘤突变体的生殖细胞可以完全被细胞化并从突变动物中完整分离。 在这里，我们描述了从肿瘤突变体中分离生殖细胞的详细方案，其允许生殖细胞在体外原代培养中长时间维持。 该协议已从2016年Chaudhari等人改编。
【背景】秀丽生殖细胞在位于两个性腺臂的远端区域的两个成体干细胞龛中产生（Hansen和Schedl，2013; Kimble和Seidel，2013）。在野生型雌雄同体中，有丝分裂生殖细胞仅限于性腺臂的远端，干细胞生态位。野生型生殖细胞是合胞体，并且包含延伸通过性腺臂中心区域的共同细胞质的开口。 ℃。线虫肿瘤种系突变体在整个性腺中增加了生殖细胞的有丝分裂增殖。我们发现肿瘤种系突变体通常具有完整的细胞生殖细胞，其含有完整的质膜（Chaudhari等人，2016）。这种细胞化允许生殖细胞的分离及其在培养中的维持。该方案描述了分离和维持培养物中肿瘤突变体的生殖细胞的方法学和组织培养基。虽然已经描述了用于C的主要培养物的培养基。 elegans 胚胎和幼虫细胞（Strange等人，2007; Zhang和Kuhn，2013），生殖细胞在这种培养基中不能存活（Chaudhari等人。 ...
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| Explant Methodology for Analyzing Neuroblast Migration
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Author:
Date:
2017-05-05
[Abstract] The subventricular zone (SVZ) in the mammalian forebrain contains stem/progenitor cells that migrate through the rostral migratory stream (RMS) to the olfactory bulb throughout adulthood. SVZ-derived explant cultures provide a convenient method to assess factors regulating the intermediary stage of neural stem/progenitor cell migration. Here, we describe the isolation of SVZ-derived RMS explants from the neonatal mouse brain, and the conditions required to culture and evaluate their migration.
[摘要] 哺乳动物前脑中的室下区（SVZ）含有在整个成年期间通过流行性流（RMS）迁移到嗅球的茎/祖细胞。 SVZ衍生的外植体培养提供了一种方便的方法来评估调节神经干/祖细胞迁移的中间阶段的因素。在这里，我们描述了SVZ衍生的RMS外植体从新生儿小鼠脑中的分离以及培养和评估其迁移所需的条件。
背景 成年哺乳动物前脑含有一个位于啮齿动物和人类侧脑室旁边的神经源性小生境，并被恰当地命名为室下区（SVZ）。在啮齿动物中，SVZ是细胞的薄的“楔形”，覆盖了侧脑室的整个壁（Mirzadeh等人，2010; Paez-Gonzalez等人。 ，2014; Dixon等人，2016）。在SVZ内，慢分化的星形胶质细胞样B细胞分化成快速分裂的C型神经祖细胞（也称为转运扩增细胞），其产生双皮层蛋白阳性的A型神经母细胞，尽管少突胶质细胞和星形胶质细胞也能够（Garcia-Verdugo等人，1998; Tavazoie等人，2008; Rikani等人，2013）。在啮齿动物中，每天估计有10,000到30,000个神经母细胞。这些成神经细胞在通过流行流体流（RMS）迁移到嗅球时形成链（Lois和Alvarez-Buylla，1994; ...
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| Adoptive Transfer of Lung Antigen Presenting Cells
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Author:
Date:
2017-03-20
[Abstract] Our protocol describes adoptive transfer of antigen presenting cells (APCs) isolated from the lungs by enzymatic digestion and magnetic enrichment. This protocol can be used to study APC functions and trafficking.
[摘要] 我们的方案描述了通过酶消化和磁力富集从肺分离的抗原呈递细胞（APC）的过继转移。该协议可用于研究APC功能和贩运。
背景 包括巨噬细胞和树突状细胞（DC）在内的肺癌APC在感染侵袭性病原体，引发T细胞应答和控制耐受性反应中发挥关键作用。肺DC是稳定状态下最有效的专业APC，包括常规DC（cDC）和浆细胞样DC（pDC），以及炎症时新招募的单核细胞衍生的DC（moDC）（Kopf等人）。 ，2015）。肺静脉巨噬细胞，包括肺泡巨噬细胞，间质巨噬细胞和支气管巨噬细胞，在呈递抗原方面的效力较低。
＆nbsp;所有巨噬细胞和cDC在其细胞表面表达高水平的CD11c，而pDC表达中等水平的CD11c（Becher等，2014）。因此，CD11c磁性微珠可用于分离小鼠肺巨噬细胞和cDC。我们开发了一种从正常小鼠中分离肺APCs的方案，然后将其过渡转移到同基因骨髓移植小鼠。我们使用该方案来确定正常的肺APCs是否足以恢复移植后疱疹病毒感染的T辅助细胞极化（Zhou等人，2016）。
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