| Quantification of Bacteria Residing in Caenorhabditis elegans Intestine
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Author:
Date:
2020-05-05
[Abstract] Quantification of intestinal colonization by pathogenic or commensal bacteria constitute a critical part of the analysis to understand host-microbe interactions during different time points of their interplay. Here we detail a method to isolate non-pathogenic and pathogenic bacteria from C. elegans intestines, and classify gut phenotypes induced by bacterial pathogens using fluorescently-tagged bacteria. Furthermore, these methods can be used to isolate and identify new culturable bacterial species from natural microbiomes of wild nematodes.
[摘要] [ 摘要] 量化中肠道定植通过致病或者共生细菌构成一个关键部分中的分析要了解主机微生物相互作用在不同的时间点中他们的相互作用。在这里我们详细介绍一个方法要隔离非致病性和致病性细菌从C. 线虫 肠，而且分类肠表型诱导由细菌病原体使用荧光标记的细菌。此外，这些方法可以被用于为了隔离和识别新的可培养的细菌种类从天然微生物组中野生线虫。
[ 背景] 在该野生，线虫是否暴露为一宽品种中细菌和真菌群落（Frezal 而菲利克斯，2015年）。在实验室条件下，该线虫C. 线虫已被历史维护在一个单一食物源（布伦纳，1974年）。^ h H但是，该蠕虫被冲击下随着各种致病菌和一个增加数中的非- 病原细菌中多样化的营养质量（Garsin 的Et 铝，。2003 ; Gracida 而Eckmann，2013 ; 德克森的Et 铝，。2016 ; 麦克尼尔的Et 铝。，2013 ; 谭的Et 铝，1999年）。C. 线虫胚胎能要提取从妊娠雌雄同体通过使用次氯酸钠处理。这个过程省去细菌允许的新世代要被暴露游记要一个微生物吨。他的优势提供了一个独特的框架为了研究宿主与微生物相互作用。遗传易处理中的线虫和细菌允许为了研究真核生物（Garsin 的Et 铝，2003）和原核（加拉格尔和Manoil，2001）基因功能在不同的时间点在这个动态 相互作用。
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| Small Molecule-Based Retinal Differentiation of Human Embryonic Stem Cells and Induced Pluripotent Stem Cells
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Author:
Date:
2018-06-20
[Abstract] Retinal degeneration leads to loss of light-sensing photoreceptors eventually resulting in vision impairment and impose a heavy burden on both patients and the society. Currently available treatment options are very limited and mainly palliative. Ever since the discovery of human pluripotent stem cell technologies, cell replacement therapy has become a promising therapeutic strategy for these patients and may help restore visual function. Reproducibly generating enriched retinal cells including retinal progenitors and differentiated retinal neurons such as photoreceptors using human embryonic stem (ES) cells and induced pluripotent stem (iPS) cells in a dish is an essential first step for developing stem cell-based therapies. In addition, this will provide a reliable and sufficient supply ...
[摘要] 视网膜变性导致光感受器丧失，最终导致视力损害，并给患者和社会带来沉重的负担。目前可用的治疗方案非常有限，主要是姑息治疗。自从人类多能干细胞技术的发现以来，细胞替代疗法已成为这些患者的有希望的治疗策略，并可能有助于恢复视觉功能。使用人类胚胎干（ES）细胞和诱导多能干（iPS）细胞在培养皿中重现性地产生包括视网膜祖细胞和分化的视网膜神经元（例如光感受器）的富集视网膜细胞是开发基于干细胞的治疗的重要的第一步。此外，这将为研究疾病机制提供可靠和充足的人类视网膜细胞供应。在这里，我们描述了一种小分子视网膜诱导协议，已被用于生成视网膜祖细胞和分化的视网膜神经元，包括来自几个人ES和iPS细胞系的光感受器。通过该方案产生的视网膜细胞可以在视网膜下移植后的几个月内存活并且功能性地整合到正常和患病的小鼠视网膜中。
【背景】世界各地的一些团体正在开发用于从人多能干细胞产生特定细胞类型的方法。这些细胞可能在再生医学的未来作为替代细胞的来源中发挥关键作用。这些新产生的人类细胞在开发更好和更准确的人类疾病模型中非常有用，然后可用于发现具有更好功效和安全性的新药。
我们的工作重点是影响全球数百万人的视网膜退行性疾病，如黄斑变性和视网膜色素变性。视网膜中光感受器的死亡通常与这些疾病相关，并导致严重损伤或全部视力丧失。没有有效的药物治疗可以治愈这些疾病。
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| Xenograft Mouse Model of Human Uveal Melanoma
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Author:
Date:
2017-11-05
[Abstract] Uveal melanoma (UM) is a malignant intraocular tumor in adults. Metastasis develops in almost half of the patients and over 90% of the metastases are in the liver. With the advances in molecular targeting therapy for melanoma, a proper metastasis animal model is of increasing importance for testing the accuracy and effectiveness of systemic therapies. Here, we describe a xenograft model for mimicking human UM liver metastasis by injecting human UM cells into the vitreous cavity in nude mice. The athymic nude mice are immunocompromised and suitable for xenograft tumor growth and metastasis, and intravitreal injection of cells is a quicker and easier operation under a binocular scope, thereby it is simple and effective to test human UM growth and metastasis.
[摘要] 葡萄膜黑色素瘤（UM）是成人中的恶性眼内肿瘤。 几乎一半的患者发生转移，90％以上的转移灶位于肝脏。 随着分子靶向治疗黑色素瘤的进展，正确的转移动物模型对于检测全身治疗的准确性和有效性越来越重要。 在这里，我们描述了一个模仿人类UM肝转移的异种移植模型，通过将人类UM细胞注入裸鼠的玻璃体腔中。 无胸腺裸鼠具有免疫功能低下，适合异种移植瘤的生长和转移，在双眼镜下，玻璃体内注射细胞更快，更容易手术，因此简单有效地检测人类的UM生长和转移。
【背景】UM是成人中最常见的原发性眼内肿瘤，发病率在世界范围内为5至10个/百万（Singh et al。，2011）。几乎一半的患者在初始诊断即使在治疗或/和移除原发性肿瘤后15年内也发生转移（Kujala等人，2003; Weis等人， 2016）。在超过4％的患者中，诊断时已经存在微转移（Finger等人，2005）。这个数字可能会被低估，因为早期的UM检测的限制。目前的药物治疗，例如眼球摘除术，斑块近距离放疗，质子束照射已经成功地去除或抑制早期的局灶性眼内UMs（Dogrusoz等人，2017）。但是一般来说，UM对标准的化学疗法具有抗性，迄今为止还没有有效的全身治疗可用于转移性病变（Goh和Layton，2016; ...
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