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Peptone

蛋白胨

Company: BD
Catalog#: 211677
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Soluble and Solid Iron Reduction Assays with Desulfitobacterium hafniense
Author:
Date:
2018-09-05
[Abstract]  There is a pressing need to develop sustainable and efficient methods to protect and stabilize iron objects. To develop a conservation-restoration method for corroded iron objects, this bio-protocol presents the steps to investigate reductive dissolution of ferric iron and biogenic production of stabilizing ferrous iron minerals in the strict anaerobe Desulfitobacterium hafniense (strains TCE1 and LBE). We investigated iron reduction using three different Fe(III) sources: Fe(III)-citrate (a soluble phase), akaganeite (solid iron phase), and corroded coupons. This protocol describes a method that combines spectrophotometric quantification of the complex Fe(II)-Ferrozine® with mineral characterization by scanning electron microscopy and Raman spectroscopy. These three ... [摘要]  迫切需要开发可持续和有效的方法来保护和稳定铁制物体。为了开发腐蚀铁物体的保护 - 恢复方法,该生物方案提出了研究严格厌氧菌[Desulfitobacterium hafniense (菌株TCE1)中三价铁的还原溶解和稳定亚铁矿物质的生物产生的步骤。和LBE)。我们使用三种不同的Fe(III)来源研究了铁还原:Fe(III) - 柠檬酸盐(可溶相),akaganeite(固体铁相)和腐蚀的试样。该协议描述了一种方法,该方法结合了复杂的Fe(II)-Ferrozine ®的分光光度定量,通过扫描电子显微镜和拉曼光谱进行矿物表征。这三种方法可以评估三价铁的还原溶解和生物矿物质生产,作为开发一种创新的可持续方法来稳定腐蚀铁的有希望的替代方法。

【背景】自铁器时代以来,铁已被用于生产日常用具。因此,考古学上的铁试验是过去极其重要的证据,应予以保留。然而,由于其反应性,铁容易被腐蚀并且考古铁物体可能被完全损坏。埋藏时,铁制品会根据埋葬地点的环境条件形成复杂的腐蚀层。挖掘后,条件发生变化,腐蚀层变得不稳定。为避免完全破坏,考古铁制物需要快速稳定处理。目前,可用的稳定化处理不能提供长期保护并且具有实质性缺点,例如毒性,低效率和大量废物的产生(Scott和Eggert,2009; Rimmer 等人, 2012)。因此,有必要开发新技术来稳定考古铁器。

越来越多地考虑利用微生物代谢来开发更有效,可持续和环保的保护 ...

FRAP: A Powerful Method to Evaluate Membrane Fluidity in Caenorhabditis elegans
Author:
Date:
2018-07-05
[Abstract]  FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching) is probably the most direct method to investigate the dynamics of molecules in living cells. Here, we describe FRAP to quantify membrane fluidity in C. elegans. Using FRAP, we have shown that cold, glucose and exogenous saturated fatty acids can decrease the fluidity of cellular membranes in certain mutants. [摘要]  FRAP(光漂白后的荧光恢复)可能是研究活细胞中分子动力学的最直接方法。 在这里,我们描述FRAP来量化 C中的膜流动性。线虫。 使用FRAP,我们已经表明冷,葡萄糖和外源饱和脂肪酸可以降低某些突变体中细胞膜的流动性。

【背景】生物膜,定义所有细胞的特征,主要由磷脂组成(Van Meer 等人,,2008)。存在于磷脂双层中的脂肪酸物质极大地影响其性质。例如,高饱和脂肪酸含量增加了膜的刚性,而高不饱和脂肪酸含量促进了流动性(Pilon,2016)。细胞膜的脂肪酸组成通常与膳食脂肪的组成明显相关,膳食脂肪可直接掺入磷脂中(Abbott et al。,2012; Dancy et al。,2015)。然而,考虑到饮食中存在广泛的变化,细胞必须具有调节机制,监测和调节膜组成并获得所需的膜性质,例如流动性,曲率,厚度,等等。使用FRAP对在肠道细胞中表达prenylated GFP的蠕虫,我们先前已经证明,缺乏PAQR-2(哺乳动物脂联素受体的同源物)的突变体在葡萄糖或富含饱和脂肪的饮食中培养时降低了膜流动性。酸(Svensk et al。,2016; Devkota et ...

Functional Evaluation of the Signal Peptides of Secreted Proteins
Author:
Date:
2018-05-05
[Abstract]  Here, we describe a method that can be used to evaluate the function of predicted signal peptides. This method utilizes the yeast Saccharomyces cerevisiae YTK12 strain and pSUC2 vector in which the pSUC2 vector with fused predicted signal peptide is transformed into yeast. The function of the signal peptides can be evaluated by using different selective media and color reaction. In this protocol, we provide the detailed description of manipulation in order to implement easily. [摘要]  在这里,我们描述了一种可用于评估预测信号肽功能的方法。 该方法利用酵母酿酒酵母YTK12菌株和pSUC2载体,其中将具有融合的预测信号肽的pSUC2载体转化到酵母中。 信号肽的功能可以通过使用不同的选择性培养基和显色反应来评估。 在这个协议中,我们提供了操作的详细描述以便轻松实现。

【背景】微生物真核生物,如真菌和卵菌,可以分泌丰富的蛋白质来发挥各种功能。目前,从氨基酸序列预测信号肽的最广泛使用的方法是使用软件SignalP(Petersen等人,2011)。酵母YTK12菌株为转化酶阴性,pSUC2载体含有转化酶基因但缺少甲硫氨酸(Met)和信号肽序列,因此YTK12菌株和pSUC2载体广泛用于肽分泌的生物学评价(Jacobs等人 >,1997; Oh等人,2009)。此外,颜色反应可用于验证结果,因为转化酶的酶活性可以通过将2,3,5-三苯基氯化四唑(TTC)还原成不溶性红色1,3,5-三苯甲forma胺(TPF )。尽管该方法一般用于评估信号肽的功能,但没有关于该方法的具体和详细的信息(Oh等人,2009; Song等人 >,2015)。在这里,我们描述了一种改进的高效酵母转化方法(Gietz和Schiestl,2007)和详细的方案来评估信号肽的功能,这将是分泌蛋白质研究的主要部分。

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