{{'Search' | translate}}
 

LB broth

LB肉汤(Miller)

Company: Sigma-Aldrich
Catalog#: L3522
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Purification of Soluble Recombinant Human Tau Protein from Bacteria Using Double-tag Affinity Purification
Author:
Date:
2018-11-20
[Abstract]  Dysfunction of the microtubule-associated protein Tau (encoded by the MAPT gene) has been implicated in more than twenty neurodegenerative diseases, including Alzheimer’s. As such, the physiological and disease-relevant functions of Tau have garnered great interest in the research community. One barrier hampering investigations into the functions of Tau and the generation of pharmacological agents targeting Tau has been the difficulty of obtaining soluble Tau protein in purified form. Here, we describe a protocol that uses dual affinity tag purification to selectively purify soluble recombinant Tau protein from bacteria that is functionally active for downstream applications including immunization, microtubule binding assays, and protein-protein interaction studies. [摘要]  微管相关蛋白Tau(由 MAPT 基因编码)的功能障碍已经涉及20多种神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病。 因此,Tau的生理和疾病相关功能引起了研究界的极大兴趣。 妨碍对Tau功能的研究和产生靶向Tau的药理学试剂的一个障碍是难以获得纯化形式的可溶性Tau蛋白。 在这里,我们描述了一种方案,该方案使用双亲和标签纯化从细菌中选择性纯化可溶性重组Tau蛋白,所述细菌对于下游应用具有功能活性,包括免疫,微管结合测定和蛋白质 - 蛋白质相互作用研究。
【背景】Tau传统上被定义为微管结合蛋白;然而,在人类疾病中,Tau可以与轴突微管分离并错误定位到其他神经元区室,包括体细胞,树突和突触,其中与非微管蛋白和结构的相互作用驱动神经元功能障碍(Iqbal et al。 ,2016; Wang和Mandelkow,2016; Zhou et al。,2017; McInnes et al。,2018)。尽管神经原纤维缠结形式的Tau聚集体通常存在于死后患病的脑组织中,但研究表明,可溶性Tau,而不是聚集的Tau,是神经元功能障碍的主要原因(Crimins et al。,2012 ; Polydoro et al。,2014; Koss et al。,2016)。因此,研究Tau在疾病中的可溶性功能,例如鉴定蛋白质 - ...

Multiple Stepwise Gene Knockout Using CRISPR/Cas9 in Escherichia coli
Author:
Date:
2018-01-20
[Abstract]  With the recent implementation of the CRISPR/Cas9 technology as a standard tool for genome editing, laboratories all over the world are undergoing one of the biggest advancements in molecular biology since PCR. The key advantage of this method is its simplicity and universal applicability for species of any phylum. Of particular interest is the extensively studied Gram-negative bacterium Escherichia coli, as it is considered as the workhorse for both research and industrial purposes. Here, we present a simple, robust and effective protocol using the CRISPR/Cas9 system in combination with the λ Red machinery for gene knockout in E. coli. Crucial in our procedure is the use of a double-stranded donor DNA and a curing strategy for removal of the guide RNA encoding plasmid ... [摘要]  随着CRISPR / Cas9技术作为基因组编辑的标准工具的最近实施,全世界的实验室正在经历PCR以来分子生物学方面最大的进步之一。这种方法的关键优点是其简单和普遍适用于任何物种的门。特别感兴趣的是广泛研究的革兰氏阴性细菌大肠杆菌,因为它被认为是研究和工业用途的主力。在这里,我们提出了一个简单,强大和有效的协议,使用CRISPR / Cas9系统结合λ红色基因敲除机器。大肠杆菌。在我们的程序中最重要的是使用双链供体DNA和固化策略来去除导向RNA编码质粒,其允许在仅仅两个工作日后开始新的突变。我们的方案允许多个具有高诱变效率的基因敲除株,适用于高通量的方法。

【背景】革兰氏阴性细菌大肠杆菌是生物技术工程中最重要的生物之一。已在能源,农业,食品生产,生物技术,医药等不同行业的各种流程中成功实施。由于不断的技术进步,生物技术部门正在迅速发展。特别是,CRISPR / Cas9技术可能是PCR(分子)生物学最大的革命(Ledford,2015)。简而言之,CRISPR / Cas9保护细菌免受诸如质粒和病毒等侵入性遗传因子的影响(Marraffini,2015)。利用这种从原核生物获得的免疫系统,已经开发了基于CRISPR / Cas9系统的基因组编辑的非常有力的工具(Jinek等人,2012)。

CRISPR / ...

Rolling Circle Amplification to Screen Yam Germplasm for Badnavirus Infections and to Amplify and Characterise Novel Badnavirus Genomes
Author:
Date:
2018-01-05
[Abstract]  Since the first discovery of badnaviruses (family Caulimoviridae, genus Badnavirus) in yam (Dioscorea spp.) germplasm in the 1970s (Harrison and Roberts, 1973), several hundred partial badnavirus reverse transcriptase (RT)-ribonuclease H (RNaseH) sequences have been characterised (Kenyon et al., 2008; Bousalem et al., 2009), but only a few complete Dioscorea bacilliform virus (DBV) genome sequences have been reported (Phillips et al., 1999; Seal and Muller, 2007; Bömer et al., 2016 and 2017; Sukal et al., 2017; Umber et al., 2017). We have optimised a workflow involving total nucleic acid extractions and rolling circle amplification (RCA) combined with restriction enzyme analysis for the detection ... [摘要]  自二十世纪七十年代山药(Dioscorea spp。)种质中首次发现坏病毒属(家庭花椰菜科,属于病毒属)之后(Harrison和Roberts, 1973),已经表征了数百个部分坏死病毒逆转录酶(RT) - 核糖核酸酶H(RNaseH)序列(Kenyon等人,2008; Bousalem等人,2009年),但仅有少数几种完整的Dioscorea杆状病毒(DBV)基因组序列已被报道(Phillips等,1999; Seal和Muller,2007;Bömer等, 2016和2017; Sukal等人,2017; Umber等人,2017)。我们优化了总核酸提取和滚环扩增(RCA)结合限制性酶分析的工作流程,以检测和扩增山药种质中存在的DBV。我们已经使用这种方法成功地揭示了三种新型附加体阴性坏死病毒(Bömer等人,2016年)。我们提出这是变性梯度凝胶电泳的补充方法,其能够快速指示坏死病毒多样性以及在宿主基因组中鉴定潜在整合的坏死病毒序列(Turaki等人,2017年) )。在这里,我们描述了一步一步的方案来筛选山药种质的坏死病毒感染使用RCA作为一个有效的研究工具,在扩增和表征的新型坏死病毒基因组。

【背景】RCA是经常用于扩增环状DNA病毒基因组的序列无关的策略(Rector等人,2004)。 Phi29聚合酶介导的RCA技术用于(i)检测新型病毒; ...

Comments