| Preparation of Primary Cultures of Embryonic Rat Hippocampal and Cerebrocortical Neurons
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Author:
Date:
2017-09-20
[Abstract] This protocol aims at standardizing the procedure to obtain primary cultures of hippocampal and cerebrocortical neurons for in vitro experiments. Cultures should be prepared from cells isolated during embryonic development when neuronal precursor cells are not yet fully differentiated. This helps increasing the quality and quantity of cells, while offering minimal cell death that often occurs during dissociation of differentiated neurons. Cells plated under the appropriate conditions, either in Petri-dishes or in multi-well plates, will develop and establish synaptic contacts over time since the neuronal culture medium provides the nutrients and trophic factors required for differentiation. In this protocol we describe the methodology for the preparation of both cortical and ...
[摘要] 该方案旨在标准化海马和脑皮质神经元原代培养物的体外实验。 培养物应从胚胎发育期间分离的细胞制备，当神经元前体细胞尚未完全分化时。 这有助于提高细胞的质量和数量，同时提供通常在分化的神经元解离期间发生的最小的细胞死亡。 在合适的条件下，在培养皿或多孔板中铺板的细胞将随着时间的推移而发展和建立突触接触，因为神经元培养基提供分化所需的营养和营养因子。 在这个协议中，我们描述了制备皮质和海马神经元培养物的方法。
【背景】本方案描述了使用补充有NeuroCultTM SM1的Neurobasal培养基（Chen等人，2008）的大鼠海马和脑皮层神经元的原代培养物的制备。 NeuroCultTM SM1的组成基于B27补充剂的制剂（Brewer等，1993），但是前者的混合物被发现提高了神经元培养的质量，部分地通过用全转运蛋白替代载脂蛋白转运蛋白 Chen et al。，2008）。 此外，NeuroCultTM SM1的化学成分在原始出版物中有更详细的描述，可以更好地控制实验条件。 用化学确定的培养基制备的神经元培养物的特征在于存在低百分比的星形胶质细胞。 通过添加有丝分裂5-氟-2'-脱氧尿苷的化学抑制剂可以防止维持更长时间的培养物中星形胶质细胞的增殖以允许神经元分化。
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| Lipidomic Analysis of Caenorhabditis elegans Embryos
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Author:
Date:
2017-09-20
[Abstract] Metabolomic is an emerging field of system biology. Lipidomic, a branch of metabolomic, aims to characterize lipophilic metabolites in biological systems. Caenorhabditis elegans (C. elegans) is a genetically tractable and versatile animal model for novel discovery of lipid metabolism. In addition, C. elegans embryo is simple and homogeneous. Here, we demonstrate detailed procedures of C. elegans culture, embryo isolation, lipid extraction and metabolomic data analysis.
[摘要] 在心肌梗死（MI）中，许多心肌细胞凋亡。 这些凋亡心肌细胞被吞噬细胞迅速吞噬。 如果死细胞没有被吞没，其有害物质被释放到外面，导致炎症的诱导。 因此，需要去除这些死细胞。 然而，每个吞噬细胞类型对梗塞心脏中凋亡细胞的去除的贡献仍未解决。 在这里，我们描述了吞噬作用测定的体外方案来比较心脏巨噬细胞和心脏肌成纤维细胞的吞噬能力。
【背景】长期以来一直认为，心脏巨噬细胞消除了在失败的心脏中产生的凋亡细胞。 然而，我们发现负责组织纤维化的心脏肌成纤维细胞也具有在MI后吞噬凋亡细胞的能力（Nakaya等，2017）。 这一发现促使我们比较心脏巨噬细胞和心脏肌成纤维细胞的吞噬能力。 在这里，我们提供了一个详细的体外吞噬试验方案来评估吞噬吞噬的程度。
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| Antibiotic Disc Assay for Synechocystis sp. PCC6803
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Author:
Date:
2016-12-20
[Abstract] This protocol describes how to investigate the integrity of the outer cell wall in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC6803 using antibiotics. It is adapted to the agar diffusion test (Bauer et al., 1966), in which filter paper discs impregnated with specified concentrations of antibiotics were placed on agar plates inoculated with bacteria. The antibiotics we tested, interfering with the biosynthesis/function of bacterial cell walls, will diffuse into the agar and produce a zone of cyanobacterial growth inhibition around the disc(s). The size of the inhibition zone reflects the sensitivity of the strain to the action of antibiotics, e.g., a mutation in a protein functioning within the cell wall or its construction would render the mutant strain more ...
[摘要] 该协议描述了如何研究蓝藻中的外细胞壁的完整性。 PCC6803使用抗生素。适用于琼脂扩散试验（Bauer等人，1966），其中将浸渍有特定浓度的抗生素的滤纸盘放置在接种细菌的琼脂平板上。我们测试的抗生素，干扰细菌细胞壁的生物合成/功能，将扩散到琼脂中，并在盘周围产生蓝藻生长抑制区。抑制区的大小反映了菌株对抗生素作用的敏感性，例如，在细胞壁内起作用的蛋白质的突变或其构建将使得突变菌株对相应的抗生素。已经证明该方法可用于表型集胞藻（Synechocystis）突变体的表型。 PCC6803缺乏编码Deg蛋白酶的所有三种基因。显示这些不依赖于ATP的丝氨酸蛋白酶的缺失会影响集胞藻细胞的外细胞层（Cheregi等，2015）。
背景 蓝藻属集胞藻PCC6803（以下简称集胞藻6803）是研究光合作用过程的模式生物。虽然其基因组已经在1996年进行了测序，但仍有超过50％的基因编码具有假设或未知功能的蛋白质。三个基因slr1204 （ htrA ）， sll1679 （ hhoA ）和 sll1427 编码hEB的丝氨酸蛋白酶（周质蛋白质降解）家族;尽管进行了详细的分析（参见Cheregi等人，2016和其中的参考文献），它们的准确的亚细胞定位和底物仍然是神秘的。在我们实验室中进行的单个和三重缺失突变体的先前的蛋白质组学和代谢组学表征已经显示出具有在集胞藻6803（Miranda）的外细胞层中或上方的功能的蛋白质的表达改变 ...
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