|
Author:
Date:
2021-01-20
[Abstract] The in vivo toxicity of new metallodrugs either as Small Bioactive Molecules (SBAMs) or Conjugates of Metals with Drugs (CoMeDs) or their hydrogels such as with hydroxyethyl-methacrylate (HEMA) (pHEMA@SBAMs or pHEMA@CoMeDs) are evaluated by the brine shrimp assay. Thus individuals of Artemia salina larvae are incubated in saline solutions with SBAMs, CoMeDs, pHEMA@SBAMs or pHEMA@CoMeDs or without for 24 h. The toxicity is then determined in terms of the mortality rate of brine shrimp larvae. Brine shrimp assay is a low cost, safe, no required feeding during the assay, while it requiring only a small amount of the tested agent.
[摘要] [摘要]的体内的新metallodrugs无论是作为小型生物活性分子（SBAMs）或用药品金属的偶联物（毒性CoMeDs ）或它们的水凝胶，例如用羟乙基-甲基丙烯酸酯（HEMA）（pHEMA水@ SBAMs或pHEMA水@ CoMeDs ）被评估通过盐水虾测定。因此个体的卤虫藻幼虫与盐水中的溶液中温育SBAMs ，CoMeDs ，pHEMA水@ SBAMs或pHEMA水@来Ds的或不具有24小时。毒性然后在换算求出的 死亡率卤虫幼虫Ë 。盐水虾测定法是一种低成本，安全的方法，在测定过程中无需喂食，而只需要少量的被测试剂。
[背景技术]的批准顺铂在临床治疗癌症升压生物无机化学或药用无机化学领域的发展。新活性金属药物的发现需要阐明其作用方式。因此，例如，antipr的靶向递送oliferative metallodrugs恶性细胞，无机前体药物的活化和纳米的出现促使了科学家用上otlight它们的毒性（梅茨勒-诺尔特和G UO ，2016） 。特别是，在设计和新metallodrugs发展（无论是作为小生物活性分子（SBAMs）或药物（金属的结合物的研究CoMeDs ）），包括其在体外对许多癌细胞类型和他们的测试体内对模型毒性评价生物（Sainis 。等人，2016，Stathopoulou ...
|