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Date:
2021-01-20
[Abstract] Bacterial surface adhesion, the first step in many important processes including biofilm formation and tissue invasion, is a fast process that occurs on a time scale of seconds. Adhesion patterns tend to be stochastic and spatially heterogeneous, especially when bacteria are present in low population densities and at early stages of adhesion to the surface. Thus, in order to observe this process, a high degree of temporal resolution is needed across a large surface area in a way that allows several replicates to be monitored. Some of the current methods used to measure bacterial adhesion include microscopy, staining-based microtiter assays, spectroscopy, and PCR. Each of these methods has advantages in assaying aspects of bacterial surface adhesion, but none can capture all features of ...
[摘要] [摘要]细菌表面粘附，在包括生物膜许多重要的过程的第一步形成和组织侵入，是一个快速的过程，关于几秒钟的时间尺度发生。粘附模式往往是随机的并且在空间上是异质的，尤其是当细菌以低种群密度存在并且在粘附到表面的早期阶段时。因此，为了观察该过程，需要以允许监视多个重复的方式在大表面积上具有高度的时间分辨率。一些的c-用于urrent方法来测量细菌粘附包括显微镜，染色-基于微量滴定测定法，光谱法，和PCR。Ë这些方法ACH具有优势，在测定细菌表面的方面的附着力，但没有人能够捕捉过程的所有功能。在这里介绍的协议，改编自Shteindel at el。2019年，荧光-标记ED细菌监测在多效价用标准的板荧光计和染料设定其吸收所述荧光团的激发和发射波长的光。所述的优点我们荷兰国际集团此染料是它限制了光学层到邻近微量滴定孔的底部的几微米的深度，消除从独立的细菌荧光始发。这种方法的另一个优点是，吨他的设置不需要任何预备步骤，这使得能够读取该样品将被重复或continu Ò ù š 。使用标准多滴定孔可以轻松操作，并在实验设计中提供灵活性。
[背景]细菌粘附是如病原体组织侵入，共生体募集和生物膜形成许多重要的过程的第一个步骤。附着力是一个动态过程，改变Ô Ñ的时间尺度秒（弗莱彻，1977; Vadillo -Rodríguez 。等人，2 ...
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