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200 µl pipette tips

Company: QuickRack
Catalog#: NC9640144
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Investigate Synaptic Vesicles Mobility in Neuronal Culture Axons by FRAP Imaging
Author:
Date:
2021-03-20
[Abstract]  

Synaptic vesicles (SVs) are clustered in the presynaptic terminals and consistently trafficking along axons. Based on their release features, SVs are classified into different “pools”. Imaging of SVs that are traveling among multiple presynaptic terminals has helped define a new pool named “SV super-pool”. Here we describe a Fluorescent Recovery After Photobleaching (FRAP) approach to elucidate the relationship between SVs from the super-pool with SV clusters at presynaptic terminals. This method is powerful to investigate SV mobility regulation mechanisms.

[摘要]  [摘要]突触小泡(SVs)聚集在突触前的末端,并沿轴突持续运输。根据其发布功能,SV分为不同的“池”。在多个突触前末端之间传播的SV的成像已帮助定义了一个名为“ SV超级池”的新池。在这里,我们描述了一种光漂白后的荧光恢复(FRAP)方法,以阐明超池中的SV与突触前末端的SV簇之间的关系。该方法对于研究SV迁移率调节机制非常有效。


[背景]突触小泡(SVs)是通过神经递质的储存和释放参与神经传递的关键细胞器。SV大多在邻近突触前末端活动区的簇中识别。在电子显微镜(EM)下,SV具有直径为40-50nm的均匀外观(Landis等,1988; Korogod等,2015)。据我们所知,SV之间没有明显的生化区别。在不同的刺激范式下,它们显示出不同的释放特性。因此,SV被分为不同的功能池:储备池,回收池和易于释放池(图1)(Denker和Rozzoli,2010)。EM深入研究了详细的突触结构,SV定位,SV释放机制。发现SV通过细丝与一个或两个相邻的囊泡相连,突触素被认为是连接器的一部分,并且将SV保持在储备池中(Siksou et al。,2007)。超结构研究也揭示了SV对接和融合的分子步骤的解剖(Imig等人,2014)。SV与质膜的融合将酸性管腔(pH约为5 .0 ...

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