| Whole-genome Identification of Transcriptional Start Sites by Differential RNA-seq in Bacteria
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Author:
Date:
2020-09-20
[Abstract] Gene transcription in bacteria often starts some nucleotides upstream of the start codon. Identifying the specific Transcriptional Start Site (TSS) is essential for genetic manipulation, as in many cases upstream of the start codon there are sequence elements that are involved in gene expression regulation. Taken into account the classical gene structure, we are able to identify two kinds of transcriptional start site: primary and secondary. A primary transcriptional start site is located some nucleotides upstream of the translational start site, while a secondary transcriptional start site is located within the gene encoding sequence.
Here, we present a step by step protocol for genome-wide transcriptional start sites determination by differential RNA-sequencing (dRNA-seq) ...
[摘要] [摘要] 细菌中的基因转录通常起始于起始密码子上游的一些核苷酸。识别SPE cific Ť ranscriptional 小号挞小号ITE （TSS）为遗传操作必需的，因为在许多情况下，起始密码子上游有中涉及的基因表达调控序列元件。考虑到经典的基因结构，我们能够鉴定出两种转录起始位点：一级和二级。主要转录起始位点位于翻译起始位点上游的一些核苷酸上，而次要转录起始位点位于基因编码序列内。
这里，我们提出一步步协议全基因组吨ranscriptional 小号馅饼小号ITES d etermination通过差RNA测序（DRNA 使用肠道病原体-SEQ）福氏痢疾杆菌血清型菌株5A作为M90T模型。但是，该方法可以用于选择的任何其他细菌物种。第一步，使用热酚法从细菌培养物中纯化总RNA。核糖体RNA（rRNA）是使用商业试剂盒通过杂交探针特异性去除的。然后准备一个富含5'- 一磷酸依赖性核酸外切酶（TEX）处理的，富含初级转录本的RNA文库，用于与未进行TEX处理的文库进行比较，然后连接已知序列的RNA接头衔接子，从而确定具有单核苷酸精度的TSS。最后，对RNA进行处理以制备Illumina测序文库，并按购买的服务进行测序。通过内部生物信息学分析鉴定TSS。
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| Expression and Purification of Arabidopsis Transmembrane Protein BCM1 in Saccharomyces cerevisiae
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Author:
Date:
2020-09-20
[Abstract] Heterologous expression and purification of transmembrane proteins have remained a challenge for decades hampering detailed biochemical and structural characterization of key enzymes and their interacting regulators in multiple metabolic pathways. An in-depth study on the newly identified Arabidopsis thaliana integral membrane protein BALANCE OF CHLOROPHYLL METABOLISM 1 (BCM1) showed a stimulatory effect of the BCM1 on magnesium chelatase, the first enzyme of chlorophyll biosynthesis, through interaction with the GENOMES UNCOUPLED 4 (Wang et al., 2020). Here, we report a detailed and optimized method for heterologous expression and purification of His-tagged BCM1 in Saccharomyces cerevisiae. Following this method, we obtained native BCM1 used for in vitro ...
[摘要] [摘要 ] 异源表达和公顷跨膜蛋白的纯化VE 仍然几十年来阻碍了关键酶详述生物化学和结构表征一个挑战小号和它们的相互作用调节在多个代谢途径。上新鉴定进行了深入的研究拟南芥拟南芥叶绿素代谢1（BCM1）的整合膜蛋白BALANCE显示一个通过与相互作用对镁螯合，叶绿素生物合成的第一个酶，所述BCM1的刺激效应基因组中脱开4 （王等等人，2020）。这里 ，我们报告了酿酒酵母中His-tagged BCM1异源表达和纯化的详细和优化方法。˚F ollowing这种方法，我们获得用于本机BCM1 体外酶测定的镁螯合（王等人，2020） 。目前，BCM1的结晶研究正在进行中。这个协议可以适于纯化BCM 1一样从用于酶和结构研究真核生物的跨膜蛋白。
[背景 ] 鉴定翻译后单组的lators其指导LY 调制enzym 一个叶绿素合成的酶的抽动活动可以大大提高我们理解的分子机制，通过该植物保持高效叶绿素叶期间LL合成绿化（Brzezowski 等人，2015年）。然而，叶绿素合成酶及其相互作用蛋白的详细生化分析受到体外重组蛋白可用性的限制。我们最近发现一个叶绿素代谢1（BCM1）的翻译后调节平衡，同时刺激小号叶绿素合成和延迟叶绿素分解，日ERE 被授予叶发育过程中的叶绿素稳态（王等人，2020年）。为了检查BCM1对镁螯合酶（MgCh ...
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| Microtubule Seeded-assembly in the Presence of Poorly Nucleating Nucleotide Analogues
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Author:
Date:
2020-08-20
[Abstract] Microtubule dynamic instability is driven by the hydrolysis of the GTP bound to the β-subunit of the α-β tubulin heterodimer. Nucleotide analogues are commonly used to mimic the different steps of the tubulin GTPase cycle, but most of them are poor microtubule nucleators. Usually, microtubule assembly is seeded by guanylyl-(α, β)-methylene-diphosphonate (GMPCPP) or glycerol that can be limiting factors in monitoring the effect of other nucleotide analogs on their polymerization. Here, we describe a protocol that allows the assembly of microtubules in the presence of nucleotide analogues without the need of heterogeneous seeds and at a low final glycerol concentration. Microtubules are first assembled in the presence of the analogue of interest and glycerol to promote assembly. These ...
[摘要] [摘要 ] 微管动态不稳定性是由与α - β 微管蛋白异二聚体的β- 亚基结合的GTP水解驱动的。核苷酸类似物通常用于模拟微管蛋白GTPase循环的不同步骤，但其中大多数是不良的微管成核剂。通常，微管组装是通过胍基-（α ，β ）-亚甲基-二膦酸酯（GMPCPP）或甘油来接种的，它们可能是限制其他核苷酸类似物对其聚合作用的监测因素。 在这里，我们描述了一种协议，该协议允许在核苷酸类似物存在的情况下组装微管，而无需异质种子，并且最终甘油浓度低。首先在感兴趣的类似物和甘油的存在下组装微管以促进组装。然后对这些微管进行超声处理，以产生种子，这些种子将在不存在甘油的情况下用于组装微管。这种策略产生了均质的核苷酸结合的微管，可以通过生化或结构方法（如冷冻电子显微镜）进一步分析。
[背景 ] 核苷酸类似物通常用于研究的构象变化，该α - β 微管组装和水解绑定到其可交换的（E）的网站上的GTP的期间微管蛋白异源二聚体经历。但是，除GMPCPP以外，大多数类似物都是微管成核剂。为克服这一困难，GMPCPP稳定化的种子通常用于存在其他类似物的情况下延长微管（Maurer 等人，2011和2014； Zhang ...
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