| Immunofluorescent Staining of Claudin-2 in Cultured Kidney Tubular Cells
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Author:
Date:
2020-07-20
[Abstract] Members of the claudin family of tight junction proteins regulate paracellular permeability and modulate cell signaling. During junction remodeling, these proteins are selectively inserted into or retrieved from the tight junctions, but the control and coordination of these processes remain incompletely understood. Visualization of claudins allows the assessment of changes in their localization and abundance. We use the described protocol to stain claudin-2, but it can also be adapted to stain any tight junction protein. We found that using methanol for fixing allows the best preservation of claudin-2 both at the membrane and in cytoplasmic vesicles. Staining is done using a claudin-2 specific primary and a fluorescently labelled secondary antibody, along with DAPI to label nuclei. The ...
[摘要] [摘要 t] 紧密连接蛋白claudin家族的成员调节细胞旁通透性并调节细胞信号传导。在连接重塑过程中，这些蛋白被选择性地插入紧密连接或从紧密连接中检索出来，但是对这些过程的控制和协调仍不完全了解。claudins的可视化可以评估其定位和丰度的变化。我们使用所描述的方案对claudin-2染色，但它也可以用于染色任何紧密连接蛋白。我们发现使用甲醇进行固定可以使claudin-2在膜和细胞质囊泡中得到最佳保存。使用claudin-2特异性一抗和荧光标记的二抗以及与DAPI标记核一起进行染色。然后使用共聚焦显微镜对样品成像，并获得z堆栈，从而可以可视化连接和细胞内claudin-2。总的claudin-2信号可以在3D重建图像后使用Imaris 软件。
[背景 ] 紧密连接（TJ）是一种多蛋白复合物，位于连接上皮细胞的细胞间连接复合物的最顶端（Van Itallie和Anderson，2014）。这些结构产生通透性屏障和离子特异性旁细胞途径，维持apicobasal 极性，为各种重要功能提供输入并调节信号传导途径。位于TJs的蛋白可分为跨膜蛋白和相关的胞质蛋白（综述见（González-Mariscal ...
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| Organotypic Slice Culture of the Embryonic Mouse Brain
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Author:
Date:
2020-07-05
[Abstract] Organotypic slice culture is a powerful technique for exploring the embryonic development of the mammalian brain. In this protocol we describe a basic slice culture technique we have used for two sets of experiments: axon guidance transplant assays and bead culture assays.
[摘要] [摘要]器官型切片培养是探索哺乳动物大脑胚胎发育的有力技术。在这个方案中，我们描述了一种基本的切片培养技术，我们已经用于两组实验：轴突引导移植实验和珠子培养实验。
[背景] 器官型切片培养是近年来广泛应用的一种技术，在神经发育领域已成为一种特别流行的技术。它的最大优点是可以在体外培养发育中的神经细胞，同时保持组织的体内结构。在该方案中，我们描述了我们在最近的论文（Clegg等人，2019）中用于两个实验的切片培养技术。首先，我们进行了轴突引导移植实验，将荧光标记的组织移植到非荧光宿主切片上，观察轴突的生长情况。这是先前用于研究胼胝体发育的一个改进版本，但可以很容易地用于检查其他轴突束，如丘脑皮质束（Niquille et al.，2009）。其次，我们进行了微珠培养实验，将浸有重组FGF蛋白的小球植入组织中，检测组织对FGF蛋白的分子和细胞反应。以这种方式使用浸过蛋白的小球提供了一种在特定位置聚焦输送重组蛋白的方法，与将所有组织均匀暴露于蛋白质的浴敷法不同。这模拟了体内的情况，即形态发生素（如FGF17）在特定的解剖位置表达，然后在组织中扩散。该技术可用于探索对多种不同重组蛋白或药物的反应。
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