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Neurobasal medium

Company: Thermo Fisher
Catalog#: 21103049
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Other protocol()

Integration of Human Induced Pluripotent Stem Cell (hiPSC)-Derived Neurons into Rat Brain
Author:
Date:
2020-09-05
[Abstract]  Human neuron transplantation offers novel opportunities for modeling human neurologic diseases and potentially replacement therapies. However, the complex structure of the human cerebral cortex, which is organized in six layers with tightly interconnected excitatory and inhibitory neuronal networks, presents significant challenges for in vivo transplantation techniques to obtain a balanced, functional and homeostatically stable neuronal network. Here, we present a protocol to introduce human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived neural progenitors to rat brains. Using this approach, hiPSC-derived neurons structurally integrate into the rat forebrain, exhibit electrophysiological characteristics, including firing, excitatory and inhibitory synaptic activity, and establish ... [摘要]  [摘要] 人类神经元移植为建模人类神经系统疾病和潜在的替代疗法提供了新的机会。然而,人脑皮层的复杂结构分为六层,具有紧密互连的兴奋性和抑制性神经元网络,这对体内移植技术获得平衡,功能稳定和稳态稳定的神经元网络提出了重大挑战。在这里,我们提出了一项协议,将人类诱导的多能干细胞(hiPSC )衍生的神经祖细胞引入大鼠脑。使用这种方法,hiPSC 衍生的神经元在结构上整合到大鼠前脑中,表现出电生理特性,包括放电,兴奋性和抑制性突触活性,并与宿主电路建立神经元连通性。


[背景] 人类大脑皮层是一个复杂的细胞镶嵌体,在不同的皮质层(I-VI)中包含多样化的神经元亚型,可建立轴突输出和树突状输入的特定模式,提供了皮质电路的基本底物(Rakic,2009; Lodato 等等人,2011; Lui 等人,2011)。特别地,兴奋性和抑制性神经传递的平衡对于适当的脑功能是必需的(Turrigiano和Nelson,2004)。人类诱导的多能干细胞(hiPSC )可以在人类遗传背景下对人类神经系统疾病进行建模(Dolmetsch和Geschwind,2011; Brennand 等,2015; Vera和Studer,2015)。建立体外系统以将hiPSCs ...

Organotypic Slice Culture of the Embryonic Mouse Brain
Author:
Date:
2020-07-05
[Abstract]  Organotypic slice culture is a powerful technique for exploring the embryonic development of the mammalian brain. In this protocol we describe a basic slice culture technique we have used for two sets of experiments: axon guidance transplant assays and bead culture assays. [摘要]  [摘要]器官型切片培养是探索哺乳动物大脑胚胎发育的有力技术。在这个方案中,我们描述了一种基本的切片培养技术,我们已经用于两组实验:轴突引导移植实验和珠子培养实验。

[背景] 器官型切片培养是近年来广泛应用的一种技术,在神经发育领域已成为一种特别流行的技术。它的最大优点是可以在体外培养发育中的神经细胞,同时保持组织的体内结构。在该方案中,我们描述了我们在最近的论文(Clegg等人,2019)中用于两个实验的切片培养技术。首先,我们进行了轴突引导移植实验,将荧光标记的组织移植到非荧光宿主切片上,观察轴突的生长情况。这是先前用于研究胼胝体发育的一个改进版本,但可以很容易地用于检查其他轴突束,如丘脑皮质束(Niquille et al.,2009)。其次,我们进行了微珠培养实验,将浸有重组FGF蛋白的小球植入组织中,检测组织对FGF蛋白的分子和细胞反应。以这种方式使用浸过蛋白的小球提供了一种在特定位置聚焦输送重组蛋白的方法,与将所有组织均匀暴露于蛋白质的浴敷法不同。这模拟了体内的情况,即形态发生素(如FGF17)在特定的解剖位置表达,然后在组织中扩散。该技术可用于探索对多种不同重组蛋白或药物的反应。

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