| Non-separate Mouse Sclerochoroid/RPE/Retina Staining and Whole Mount for the Integral Observation of Subretinal Layer
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Author:
Date:
2021-01-05
[Abstract] The subretinal layer between retinal pigment epithelium (RPE) and photoreceptors is a region involved in inflammation and angiogenesis during the procession of diseases such as age-related macular degeneration. The current protocols of whole mounts (retina and RPE) are unable to address the intact view of the subretinal layer because the separation between retina and RPE is required, and each separate tissue is then stained. Non-separate Sclerochoroid/RPE/Retina whole mount staining was recently developed and reported. The method can be further combined and optimized with melanin bleaching and tissue clearing. Here, we describe steps of both non-pigmented and pigmented mouse Sclerochoroid/RPE/Retina whole mount including eyeball preparation, staining, mounting and confocal scanning. In ...
[摘要] [摘要]视网膜色素上皮（RPE）和感光细胞之间的视网膜下层是与年龄相关的黄斑变性等疾病进程中涉及炎症和血管生成的区域。由于需要在视网膜和RPE之间分离，因此整个安装（视网膜和RPE）的当前方案无法解决视网膜下层的完整视图，然后对每个单独的组织进行染色。最近开发并报道了非分离的巩膜脉络膜/ RPE /视网膜整装染色。该方法可以与黑色素漂白和组织清除进一步结合和优化。在这里，我们描述了非色素和色素小鼠硬化脉络膜的步骤/ RPE /视网膜整个安装，包括眼球准备，染色，安装和共聚焦扫描。此外，我们提出了巩膜脉络膜/ RPE /视网膜整个支架中的RPE，视网膜下小胶质细胞和邻近的感光体的共聚焦图像。
[背景]在眼睛视网膜是由视网膜色素上皮（RPE）包围，脉络膜和巩膜。通常，在整装染色中，视网膜组织与脉络膜/ RPE分开，并且分开的视网膜和脉络膜/ RPE的每个部分都被染色。因此，视网膜或脉络膜/ RPE的单独的整体染色不能解决完整的视网膜下信息。最近，开发了脉络膜/ RP E /视网膜整个安装方案（Kim等，2016； ...
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| Generation of Functional Mouse Hippocampal Neurons
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Author:
Date:
2020-08-05
[Abstract] Primary culture of mouse hippocampal neurons is a very useful in vitro model for studying neuronal development, axonal and dendritic morphology, synaptic functions, and many other neuronal features. Here we describe a step-by-step process of generating primary neurons from mouse embryonic hippocampi (E17.5/E18.5). Hippocampal neurons generated with this protocol can be plated in different tissue culture dishes according to different experimental aims and can produce a reliable source of pure and differentiated neurons in less than one week. This protocol covers all the steps necessary for the preparation, culture and characterization of the neuronal culture, including the illustration of dissection instruments, surgical procedure for embryos’ isolation, culturing conditions and ...
[摘要] [摘要] 原代培养小鼠海马神经元是一种非常有用的体外模型用于研究神经元的发育，轴突和树突的形态，突触功能，以及许多其他神经元的特征。这里我们描述了从小鼠胚胎海马（E17.5/E18.5）产生初级神经元的一步一步的过程。根据不同的实验目的，用该方法产生的海马神经元可以在不同的组织培养皿中进行培养，并能在不到一周的时间内产生一个可靠的来源。该方案涵盖了神经元培养物的制备、培养和鉴定的所有必要步骤，包括解剖器械的说明、胚胎分离的手术程序、培养条件以及培养物纯度和分化的评估。通过分析培养6天时的钙显像动力学来评估神经元的活性。
[背景] 海马体是一个非常典型的大脑结构，对重要的大脑功能如记忆、空间导航、情绪记忆和学习至关重要。从解剖学上讲，小鼠海马体有一个清晰的C形结构，很容易定位和分离。在细胞水平上，它主要由锥体细胞组成，与其他脑区相比，中间神经元和胶质细胞较少（Kaech和Banker，2006）。因此，海马体是从野生型或基因工程小鼠模型中产生高纯度原代神经元培养物的理想区域，可用于疾病建模或研究神经元功能的多个方面，如突触传递和电生理特性、对神经毒性的敏感性，分化与衰老（；；；；）。Busche，2018Koyama和Ikegaya，2018Molnar，2011Wu等人，2019Rush等人，2020年
已经制定了许多协议，通过与神经胶质喂食器共同培养神经元来产生皮层和海马神经元（Kaech和Banker，2006），描述了用水凝胶微纤维封装的星形胶质细胞的三维神经元培养系统（Kim等人，2020年），长期向培养基中补充生长因子神经元培养（Ray ...
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| Assessing in vitro and in vivo Trogocytosis By Murine CD4+ T cells
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Author:
Date:
2020-05-05
[Abstract] Recognition of antigens by lymphocytes (B, T, and NK) on the surface of an antigen-presenting cell (APC) leads to lymphocyte activation and the formation of an immunological synapse between the lymphocyte and the APC. At the immunological synapse APC membrane and associated membrane proteins can be transferred to the lymphocyte in a process called trogocytosis. The detection of trogocytosed molecules provides insights to the activation state, antigen specificity, and effector functions and differentiation of the lymphocytes. Here we outline our protocol for identifying trogocytosis-positive CD4+ T cells in vitro and in vivo. In vitro, antigen presenting cells are surface biotinylated and pre-loaded with magnetic polystyrene beads before incubating for ...
[摘要] [摘要 ] 抗原呈递细胞（APC）表面的淋巴细胞（B，T和NK）识别抗原会导致淋巴细胞活化并在淋巴细胞和APC之间形成免疫突触。在免疫突触处APC膜和相关的膜蛋白可以转移调用Trogocytosis到淋巴细胞的过程。检测Trogocytosed分子提供见解的激活状态，抗原特异性和效应器功能和差异的淋巴细胞。这里我们列出了我们的协议，用于识别Trogocytosis CD4阳性Tasu 性T细胞在体外和体内。体外，抗原呈递细胞是表面 生物素化并预装磁性聚苯乙烯珠，然后与体外活化的CD4 + T细胞胚细胞（90分钟）或幼稚T细胞（3-24小时）短时间孵育。阳性（trog + ）细胞可通过链霉亲和素染色来筛选经生物素化的经转钙蛋白的APC膜蛋白，然后立即或在随后的孵育后通过流式细胞仪分析其激活表型，效应子功能和效应子的分化，例如，可以鉴定出嗜光细胞的阳性细胞。以前的研究已经描述了分析T细胞嗜光性的方法，以鉴定抗原特异性细胞或被细胞识别的抗原表位。使用当前方案，嗜光性对单个T细胞的影响或能力trog + T细胞调节其他免疫细胞的激活和功能的能力可在一个扩展范围内进行评估 ed时间段。
[背景 ] Trogocytosis是质膜和膜相关分子的细胞间转移。这种现象已在免疫细胞相互作用的分析中得到了广泛研究，并已观察到包括向CD4 +的转移（Wetzel 等，2005； ...
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