| Analysis of Generalized Fibrosis in Mouse Tissue Sections with Masson’s Trichrome Staining
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Author:
Date:
2020-05-20
[Abstract] Expansion of fibrous connective tissue and abnormal deposition of extracellular matrix (ECM) are at the basis of many fibrotic diseases. Fibrosis can occur in response to both physiological and pathological cues, including wound healing, tissue remodeling/repair and inflammation. Chronic fibrosis can lead to severe tissue damage, organ failure and death. Assessing the extent of organ fibrosis is crucial for accurate diagnosis of this condition. The use of Masson’s trichrome staining of tissue sections from skeletal muscle is a fast method for detection of morphological alterations indicative of a fibrotic phenotype in this organ. This staining method detects the extent of collagen fibers deposition and, because it employs the combination of three dyes, can also distinguish muscle fibers ...
[摘要] [摘要 ] 纤维结缔组织扩张和细胞外基质异常沉积是许多纤维化疾病的基础。纤维化可响应生理和病理学提示而发生，包括伤口愈合，组织重塑/修复和炎症。慢性纤维化可导致严重的组织损伤，器官衰竭甚至死亡。评估器官纤维化的程度对于准确诊断这种情况至关重要。使用Masson的骨骼肌组织切片进行三色染色是检测指示该器官纤维化表型的形态学改变的快速方法。这种染色方法可检测胶原纤维的沉积程度， 因为它使用三种染料的组合，所以还可以同时区分肌肉纤维（红色）和胶原蛋白（蓝色）和细胞核（黑色）。
[背景] 纤维化是由于慢性炎症，组织损伤/重塑（例如，化学或放射疗法后），持续感染，自身免疫性疾病，过敏反应和癌症而在器官中形成过多的纤维结缔组织。在此过程中，包括胶原蛋白在内的过多的细胞外基质（ECM）成分会沉积并积聚。如果进展，纤维化将变成慢性，最终导致器官衰竭甚至死亡（Rockey 等，2015）。塞弗拉尔类型的纤维化疾病在人类，很多都是未知病因进行了描述。通常受影响的器官是肺，肾，肝，心脏和骨骼肌（Hinderer 等人，2019年; Majo 等人，2019年; Mahdy，2019年）。例如，特发性肺纤维化是与肺组织瘢痕形成有关的常见，进行性和致命性疾病，会逐渐失去充氧能力，导致患者无法正常呼吸（Lederer 等人，2018）。
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| Quantification of Bacteria Residing in Caenorhabditis elegans Intestine
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Author:
Date:
2020-05-05
[Abstract] Quantification of intestinal colonization by pathogenic or commensal bacteria constitute a critical part of the analysis to understand host-microbe interactions during different time points of their interplay. Here we detail a method to isolate non-pathogenic and pathogenic bacteria from C. elegans intestines, and classify gut phenotypes induced by bacterial pathogens using fluorescently-tagged bacteria. Furthermore, these methods can be used to isolate and identify new culturable bacterial species from natural microbiomes of wild nematodes.
[摘要] [ 摘要] 量化中肠道定植通过致病或者共生细菌构成一个关键部分中的分析要了解主机微生物相互作用在不同的时间点中他们的相互作用。在这里我们详细介绍一个方法要隔离非致病性和致病性细菌从C. 线虫 肠，而且分类肠表型诱导由细菌病原体使用荧光标记的细菌。此外，这些方法可以被用于为了隔离和识别新的可培养的细菌种类从天然微生物组中野生线虫。
[ 背景] 在该野生，线虫是否暴露为一宽品种中细菌和真菌群落（Frezal 而菲利克斯，2015年）。在实验室条件下，该线虫C. 线虫已被历史维护在一个单一食物源（布伦纳，1974年）。^ h H但是，该蠕虫被冲击下随着各种致病菌和一个增加数中的非- 病原细菌中多样化的营养质量（Garsin 的Et 铝，。2003 ; Gracida 而Eckmann，2013 ; 德克森的Et 铝，。2016 ; 麦克尼尔的Et 铝。，2013 ; 谭的Et 铝，1999年）。C. 线虫胚胎能要提取从妊娠雌雄同体通过使用次氯酸钠处理。这个过程省去细菌允许的新世代要被暴露游记要一个微生物吨。他的优势提供了一个独特的框架为了研究宿主与微生物相互作用。遗传易处理中的线虫和细菌允许为了研究真核生物（Garsin 的Et 铝，2003）和原核（加拉格尔和Manoil，2001）基因功能在不同的时间点在这个动态 相互作用。
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