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Cobalt(II) chloride hexahydrate

氯化钴(II)六水合物

Company: Carl Roth
Catalog#: T889
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Fabrication and Use of the Dual-Flow-RootChip for the Imaging of Arabidopsis Roots in Asymmetric Microenvironments
Author:
Date:
2018-09-20
[Abstract]  This protocol provides a detailed description of how to fabricate and use the dual-flow-RootChip (dfRootChip), a novel microfluidic platform for investigating root nutrition, root-microbe interactions and signaling and development in controlled asymmetric conditions. The dfRootChip was developed primarily to investigate how plants roots interact with their environment by simulating environmental heterogeneity. The goal of this protocol is to provide a detailed resource for researchers in the biological sciences wishing to employ the dfRootChip in particular, or microfluidic devices in general, in their laboratory. [摘要]  该协议提供了如何制造和使用双流RootChip(dfRootChip)的详细描述,这是一种新型微流体平台,用于研究根管营养,根 - 微生物相互作用以及受控不对称条件下的信号传导和发育。 dfRootChip的开发主要是为了研究植物根系如何通过模拟环境异质性与环境相互作用。 该协议的目标是为希望在其实验室中特别使用dfRootChip或一般微流体装置的生物科学研究人员提供详细资源。

【背景】地下条件是高度异质和动态的,因此植物根部暴露于各种刺激,因此必须适应这种复杂的环境。尽管这些发展适应的重要性,但潜在的机制仍有待阐明。微流体装置已被证明可用于在受控的微环境中培养标本,并有助于从亚细胞到有机物水平的动态过程的实时成像(Crane 等人,,2010)。由于微流体可以以受控方式操纵小流体体积,以高通量进行实验,提取定量信息并进行延时测量,微流体装置已经进入了有机体研究。对于模式植物拟南芥,已经开发了一系列微流体装置,能够在根发育过程中监测基因表达(Busch et al。,2012),信号事件(Keinath et al。,2015)和基于传感器的营养摄取成像(Grossmann et al。,2011; Lanquar et al。, 2014)。此外,使用微流体平台的最新进展包括高分辨率表型分析(Jiang et al。,2014; Xing ...

35S pulse Labelling of Chlamydomonas Chloroplast Proteins
Author:
Date:
2013-06-05
[Abstract]  35S pulse labelling of proteins is used to attach a radioactive label to newly synthesized proteins, as sulfur is an element that is mainly present in proteins (Fleischmann and Rochaix 1999). Depending on your organism’s uptake mechanisms you need cysteine, methionine or sulfuric acid as a source of radioactive sulfur. This example uses Chlamydomonas cells and H235SO4 (Schwarz et al., 2012). [摘要]  由于硫是主要存在于蛋白质中的元素(Fleischmann和Rochaix 1999),因此蛋白质的 S脉冲标记用于将放射性标记附着到新合成的蛋白质上。 根据你的生物体的吸收机制,你需要半胱氨酸,甲硫氨酸或硫酸作为放射性硫的来源。 该实施例使用衣原体细胞和H 2 35 SO Schwarz等人 。,2012)。

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