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D-Glucose, anhydrous

Company: VWR
Catalog#: 200003-818
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Other protocol()

Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC) for Studying Sarcomeric Protein Interactions in Drosophila
Author:
Date:
2020-04-05
[Abstract]  Protein-protein interactions in Drosophila myofibrils are essential for their function and formation. Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC) is an effective method for studying protein interactions and localization. BiFC relies on the reconstitution of a monomeric fluorescent protein from two half-fragments when in proximity. Two proteins tagged with the different half-fragments emit a fluorescent signal when they are in physical contact, thus revealing a protein interaction and its spatial distribution. Because myofibrils are large networks of interconnected proteins, BIFC is an ideal method to study protein-protein interactions in myofibrils. Here we present a protocol for generating transgenic flies compatible with BiFC and a method for analyzing protein-protein ... [摘要]  [摘要] 果蝇肌原纤维中的蛋白质-蛋白质相互作用对其功能和形成至关重要。双分子荧光互补(BiFC )是研究蛋白质相互作用和定位的一种有效方法。BiFC 依赖于邻近时从两个半片段重构单体荧光蛋白。标记有不同半片段的两种蛋白质在物理接触时会发出荧光信号,从而揭示了蛋白质相互作用及其空间分布。因为肌原纤维相互连接的蛋白质的大型网络中,附设是一种理想的方法来 研究肌原纤维中蛋白质之间的相互作用。在这里,我们提出了一种生成与BiFC 兼容的转基因果蝇的协议,以及一种基于肌原纤维中荧光BiFC 信号的蛋白质-蛋白质相互作用分析方法。我们的方案适用于大多数果蝇蛋白,只需稍加修改即可用于研究任何组织。

[背景] 肉瘤是横纹肌中最小的收缩单位,并沿着肌原纤维的长度以重复的方式延伸(Reedy和Beall,1993)。肉瘤产生肌肉收缩的能力取决于两个肌原纤维成分:细丝和粗丝。肌球蛋白粗丝固定在肌节中心的M线,而肌动蛋白细丝固定在肌节两侧的Z盘上。因此,Z盘对于维持肌原纤维的结构和收缩至关重要,而Z盘无法形成可能导致各种人类肌病的严重缺陷性肌肉表型(Lemke和Schnorrer,2017年)。

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