|
Author:
Date:
2021-03-20
[Abstract] Myeloid progenitors in the bone marrow generate monocytes, macrophages, granulocytes and most dendritic cells. Even though these innate immune cells are part of the same lineage, each cell type plays a specific and critical role in tissue development, host defense and the generation of adaptive immunity. Protocols have been developed in the past to differentiate myeloid cell types from bone marrow cells, enabling functional investigation and furthering our understanding about their contribution to mammalian physiology. In this protocol, we describe a simple and rapid method to isolate monocytes from murine bone marrow, culture them for up to 5 days and lastly, differentiate them into bone marrow derived macrophages (Figure 1).
Graphic abstract: ...
[摘要] [摘要]骨髓中的骨髓祖细胞产生单核细胞，巨噬细胞，粒细胞和大多数树突状细胞。即使这些先天免疫细胞是同一谱系的一部分，每种细胞类型在组织发育，宿主防御和适应性免疫的产生中也发挥着特定而关键的作用。过去已经开发出区分骨髓细胞和骨髓细胞的协议，以进行功能研究并加深我们对它们对哺乳动物生理学贡献的理解。在该协议中，我们描述了一种简单快速的方法，可从鼠骨髓中分离单核细胞，将其培养长达5天，最后，将它们分化为源自骨髓的巨噬细胞（图1）。
图形摘要：
图1.实验概述，描绘了鼠单核细胞和巨噬细胞培养的步骤
|
|
Author:
Date:
2018-10-20
[Abstract] Murine pharmacokinetics (PK) represents the absorption, distribution, metabolism, and elimination of drugs from the body, which helps to guide clinical studies, ultimately resulting in more effective drug treatment. The purpose of this protocol is to describe a serial bleeding protocol, obtaining blood samples at six time points from single mouse to yield a complete PK profile. This protocol has proved to be rapid, highly repeatable, and relatively easy to acquire. Comparing with the conventional PK studies, this method not only dramatically reduces animal usage, but also decreases sample variation obtained from different animals.
[摘要] 小鼠药代动力学（PK）代表了体内药物的吸收，分布，代谢和消除，这有助于指导临床研究，最终导致更有效的药物治疗。 该方案的目的是描述连续出血方案，在单个小鼠的六个时间点获得血液样品以产生完整的PK谱。 该协议已被证明是快速的，高度可重复的，并且相对容易获得。 与传统的PK研究相比，该方法不仅大大减少了动物的使用，而且减少了从不同动物获得的样本变异。
【背景】Pharmacokinetic，来自古希腊药物“药物”和kinetikos“运动”，研究身体如何处理药物。 体内>小鼠PK研究对于确保化合物在临床前药理学和毒性研究中具有适当的PK特性至关重要。可以在血液，血浆，尿液或其他易于取样的流体中测量药物浓度。然而，体内> PK研究传统上是低通量实验：每个化合物6-12个末端血液样品一式三份，每个研究需要18-36只小鼠。高动物使用和劳动密集型采样是这种常规检测的主要障碍。随着生物分析方法灵敏度的提高，已经报道了增加PK的努力，包括使用盒式给药（Berman et al。>，1997，Korfmacher et al。>， 2001），Snapshot PK方法（Liu et al。>，2008）以及最近的Fast PK（Reddy et ...
|