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Author:
Date:
2018-05-20
[Abstract] Recent outbreaks of infectious neuro-developmental diseases such as congenital Zika syndrome - have led to a demand for prognosis data from animal models. We developed an intra-amniotic injection mice model that allows Zika virus (ZIKV) infected mice to grow to puberty. In this system, ZIKV is injected into the amniotic fluid of pregnant mice and infected embryos thereafter. ZIKV-infected mice show several symptoms of clinical ‘congenital Zika syndrome’, including decreased brain volume and mis-laminated retina. We also evaluated several behavioral functions of these ZIKV-infected mice, for example, after the mice reach puberty, they have visual and motor defects. This technique can be used to screen and evaluate drug candidates and may help evaluate the prognosis of infectious ...
[摘要] 最近爆发的传染性神经发育疾病，例如先天性寨卡综合征 - 已经导致对来自动物模型的预后数据的需求。 我们开发了羊膜内注射小鼠模型，其允许寨卡病毒（ZIKV）感染的小鼠生长至青春期。 在此系统中，ZIKV被注入怀孕小鼠的羊水中，然后感染胚胎。 ZIKV感染的小鼠显示出临床'先天性Zika综合征'的几种症状，包括脑容积减少和视网膜错层。 我们还评估了这些ZIKV感染小鼠的几种行为功能，例如，在小鼠到达青春期后，它们具有视觉和运动缺陷。 这种技术可用于筛选和评估候选药物，并有助于评估感染性神经发育疾病的预后。
【背景】自第一例人感染ZIKV病例以来，已有60多年的历史，但2007年仅记录了14例ZIKV感染的人类病例。 预后数据远远落后于2015年最近爆发的ZIKV。有证据表明小鼠模型可能对预后研究有效，因为之前的报道证明ZIKV在小鼠中的神经毒性。 因此，ZIKV感染的各种方法包括静脉注射，腹腔注射，足垫注射和脑注射已被用于研究胚胎期或婴儿期期间个体的先天性寨卡综合征。 这里给出的羊膜内注射模型具有两个有利的特征。 首先，可以使用野生型小鼠（C57 BL / 6J），并且研究不限于具有免疫缺陷的小鼠。 其次，ZIKV感染的小鼠可长成青春期，这对试图评估预后的研究是有益的。
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