| Spectrophotometric Assessment of Heme Oxygenase-1 Activity in Leishmania-infected Macrophages
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Author:
Date:
2020-04-05
[Abstract] Heme oxygenase-1 (HO-1) is a stress responsive enzyme that metabolizes heme and releases free iron, carbon monoxide (CO), and biliverdin (BV), which rapidly undergoes conversion to bilirubin (BL). Estimation of bilirubin is the basis of HO-1 assay. HO-1 activity is widely employed to determine antioxidant response of cells under different physiological stress environment. Intra-macrophage infection often acts as such a stress inducer and measurement of HO-1 activity in infected cells indicates the ability of pathogens towards modulating oxidative response of host. The present protocol describes analysis of HO-1 activity in infected macrophages by spectrophotometric method, which is much less complex and therefore advantageous over other methods like high-performance liquid chromatography, ...
[摘要] [摘要] 血红素氧合酶-1 （HO-1）是一种应激反应酶，它能代谢血红素并释放出游离的铁，一氧化碳（CO ）和胆绿素（BV），并迅速转变为胆红素（BL）。胆红素的估计是HO-1测定的基础。HO-1活性被广泛用于确定在不同生理压力环境下细胞的抗氧化反应。巨噬细胞内感染通常是压力的诱因和测量方法 被感染细胞中HO-1活性的变化表明病原体具有调节宿主氧化反应的能力。本协议描述了通过分光光度法分析感染的巨噬细胞中HO-1活性的方法，该方法不那么复杂，因此比其他方法（例如高效液相色谱法，放射化学方法和通过气相色谱法检测CO）更具优势。主要步骤包括：（1）制备含有HO-1的巨噬细胞微粒级分（2）分离含有biliverdin还原酶的大鼠肝胞质级分，以及（3）通过分光光度法检测胆红素来评估血红素加氧酶-1活性。该方法提供了一种简单而灵敏的方法来测量感染条件下的细胞抗氧化反应。
[背景] 活性氧（ROS）是抵抗巨噬细胞入侵病原体的主要宿主防御武器之一（Missall 等，2004）。另一方面，巨噬细胞内的病原体由于其在巨噬细胞内的成功持久而中和了早期的氧化爆发（Paiva和Bozza，2014年）。为了应对这种氧化压力，生物可以部署宿主细胞的抗氧化酶，例如超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT）谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）和血红素加氧酶-1（HO-1）来清除ROS ...
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| Histone Deubiquitination Assay in Nicotiana benthamiana
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Author:
Date:
2018-03-05
[Abstract] Histone modifications are a group of post-translational modifications on histones which can alter chromatin structure and affect gene expression. Histone ubiquitination is a histone modification found in particular on histone H2A and H2B. Histone ubiquitination can be reversed by ubiquitin-specific proteases (UBP). Here, we describe an in vivo assay for histone deubiquitination activity. After infiltrating UBP12 into Nicotiana benthamiana leaves, H2Aub was visualized by immunocytochemistry. Nicotiana benthamiana leaves, which show high agro infiltration efficiency, were used for transient UBP12 expression for a labor- and time-saving protocol. Reduced H2Aub levels indicated histone deubiquitination activity of UBP12. The clear visualization of nuclei of N. ...
[摘要] 组蛋白修饰是一组组蛋白翻译后修饰，可以改变染色质结构并影响基因表达。组蛋白泛素化是组蛋白H2A和H2B特异性发现的组蛋白修饰。泛素特异性蛋白酶（UBP）可以逆转组蛋白泛素化。在这里，我们描述了组蛋白去泛素化活性的体内试验。在将UBP12渗入烟草叶片中后，通过免疫细胞化学观察H2Aub。表现出高的农业渗透效率的本氏烟草叶用于瞬时UBP12表达，用于节省劳力和时间的方案。 H2Aub水平降低表明UBP12的组蛋白去泛素化活性。 N的核的清晰可视化。本生叶使得该方法能够通过使用特异性抗体容易地测量体内组蛋白修饰的水平，从而提供强大的蛋白质功能线索。因此，该协议是组蛋白去泛素化活性的体外试验的有力补充。
【背景】组蛋白修饰在调节染色质结构和基因表达中发挥重要作用。 研究最深入的组蛋白修饰包括甲基化，乙酰化，磷酸化，泛素化和sumoylation。 然而，引入或去除特定组蛋白修饰的酶并不总是已知的。 强大的体外试验可以确定组蛋白修饰酶的催化潜能，但是体内试验方法对于确认体外试验的特异性反映抗体的特异性是必要的。 体内活动。 在这里，我们描述了一个灵活的协议来测试植物组织中组蛋白修饰酶的活性。本塞姆氏。 尽管我们使用该方案来测试遍在蛋白特异性蛋白酶（UBP）对泛素化H2A的活性，但它也可以容易地用于其他特异性抗体可用的组蛋白修饰。
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