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Falcon® 100 mm x 15 mm Not TC-treated Bacteriological Petri Dish, 20/Pack, 500/Case, Sterile

Falcon 100mm x 15mm不经TC处理的细菌培养皿

Company: Corning
Catalog#: 351029
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Differentiation of Myeloid-derived Suppressor Cells from Murine Bone Marrow and Their Co-culture with Splenic Dendritic Cells
Author:
Date:
2017-09-20
[Abstract]  Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) possess the ability to suppress the immune response, and to amplify the regulatory properties of other immune cells, i.e., dendritic cells. Here we describe a protocol in which MDSCs were differentiated from murine bone marrow cells, and CD11c+ dendritic cells were purified from murine spleens. MDSCs and CD11c dendritic cells can be co-cultured and the immunoregulatory phenotype of the MDSCs-conditioned dendritic cells could be assessed by means of a specific functional in vivo experiment, i.e., a skin test as a measure of the delayed-type hypersensitivity reaction toward a poorly immunogenic antigen. [摘要]  骨髓来源的抑制细胞(MDSCs)具有抑制免疫应答的能力,并扩增其他免疫细胞即树突状细胞的调节特性。 在这里,我们描述了MDSC与鼠骨髓细胞分化的方案,并且从鼠脾中纯化CD11c +树突状细胞。 可以共培养MDSC和CD11c树突状细胞,并且可以通过特定的功能体内实验来评估MDSCs条件树突细胞的免疫调节表型,即皮肤试验作为延迟型超敏反应的量度 抗免疫原性较差的抗原。
【背景】骨髓来源的抑制细胞(MDSCs)是由早期分化阶段的巨噬细胞,粒细胞,树突状细胞和骨髓细胞的前体组成的骨髓细胞组(Youn等人,2008),其在肿瘤的淋巴组织中大量积累感染性小鼠以及感染性疾病,败血症和创伤的小鼠。这些细胞的主要特征是它们以Ag特异性和/或非特异性方式抑制T细胞应答的能力。这些细胞现在被认为是负责肿瘤相关免疫缺陷的主要细胞类型之一;涉及MDSC介导的免疫抑制的主要因素包括Arg1的高表达(Marvel和Gabrilovich,2015)。精氨酸酶1(Arg1)和吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)分别是催化L-精氨酸(L-Arg)和L-色氨酸(L-Trp)降解的免疫调节酶,导致局部氨基酸剥夺。此外,与Arg1不同,IDO1在树突细胞(DC)中也具有非酶信号传导活性(Mondanelli等,2017)。除了其固有的免疫抑制活性外,MDSC还可能扩增其他免疫细胞的调节特性,特别是在肿瘤微环境中。虽然建立了MDSC-巨噬细胞相互作用的一些机制(Ugel等,2015),MDSCs和DCs之间的串扰仍然不清楚(Ostrand-Rosenberg等,2012);为弥补这一差距,我们已经制定了该方案,并且我们证明了Arg1 ...

Dense sgRNA Library Construction Using a Molecular Chipper Approach
Author:
Date:
2017-06-20
[Abstract]  Genetic screens using single-guide-RNA (sgRNA) libraries and CRISPR technology have been powerful to identify genetic regulators for both coding and noncoding regions of the genome. Interrogating functional elements in noncoding regions requires sgRNA libraries that are densely covering, and ideally inexpensive, easy to implement and flexible for customization. We present a Molecular Chipper protocol for generating dense sgRNA libraries from genomic regions of interest. This approach utilizes a combination of random fragmentation and a Type III restriction enzyme to derive a dense coverage of sgRNA library from input DNA. [摘要]  使用单导向RNA(sgRNA)文库和CRISPR技术的遗传筛选功能强大可以识别基因组编码区和非编码区的遗传调控因子。 在非编码区域中询问功能元件需要密集覆盖的sgRNA文库,理想的便宜,易于实现和灵活定制。 我们提出了一个分子切片方案从感兴趣的基因组区域产生密集的sgRNA文库。 该方法利用随机断裂和III型限制酶的组合从输入DNA导出sgRNA文库的致密覆盖。
【背景】使用化脓性链球菌(sp)的基因组编辑Cas9和sgRNA文库是通过产生双重缺失功能序列改变来筛选哺乳动物细胞功能性遗传调节因子的有力工具(Wiedenheft et al。,2012; Mali et al。,2013; Koike-Yusa等,2014; Shalem等,2014; Wang等,2014; Zhou等,2014)。 Cas9结合sgRNA,其可被设计为将Cas9靶向基因组中定义的基因座。 Cas9的核酸酶活性切割靶DNA位点,导致双链DNA断裂,在通过非同源末端连接途径进行DNA修复时,经常导致感兴趣的基因座短缺失。
CRISPR-Cas9系统强大的基因组编辑能力导致使用sgRNA文库来询问蛋白质编码基因以及非编码区域。通过sgRNA富集功能筛选,报告了几种用于蛋白质编码基因和/或有限数量的非编码基因的sgRNA文库,以鉴定调控特定细胞功能的基因和网络(Koike-Yusa等,2014; ...

Isolation and Infection of Drosophila Primary Hemocytes
Author:
Date:
2017-06-05
[Abstract]  Phagocytosis of invading pathogens and their subsequent clearance in lysosomes is important for organismal fitness. We have devised the following protocol to extract phagocytic hemocytes from wild-type and mutant Drosophila larvae and infect the isolated hemocytes with GFP-labeled E. coli to measure the rate of phagocytosis and degradation within individual hemocytes over time. [摘要]  入侵病原体的吞噬作用及其随后在溶酶体中的清除对于有机体适应性是重要的。我们设计了以下方案从野生型和突变型果蝇幼虫中提取吞噬性血细胞,并用GFP标记的E感染分离的血细胞。大肠杆菌以测量个体血细胞内吞噬和降解的速度。

背景 下面描述的实验可用于研究吞噬体的生物发生,成熟和向溶酶体的递送。细菌积累已经在免疫受损的果蝇的背景下得到充分的研究,其具有IMD或Toll信号传导中的缺陷,并导致抗微生物肽的表达降低(例如,Lemaitre和Hoffmann ,2007; Kleino和Silverman,2014)。细菌感染的细胞响应在果蝇中的研究较少,大多数研究集中于干扰血细胞对细菌的最初吞噬吞噬的突变(Kocks等人,2005年) ;帕森斯和福利,2016)。这种细菌摄取是直接使用FACS分析进行测量(Tirouvanziam等人,2004)。然而,对于吞噬体成熟的详细分析,我们发现检查附着在玻璃盖板上的个体血细胞是有利的(Akbar等人,2011; Rahman等人。 ,2012; Akbar等人,2016),因为这个过程为我们研究吞噬体成熟提供了时间和空间分辨率的最佳组合。

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