| Evaluation of Toxicity with Brine Shrimp Assay
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Author:
Date:
2021-01-20
[Abstract] The in vivo toxicity of new metallodrugs either as Small Bioactive Molecules (SBAMs) or Conjugates of Metals with Drugs (CoMeDs) or their hydrogels such as with hydroxyethyl-methacrylate (HEMA) (pHEMA@SBAMs or pHEMA@CoMeDs) are evaluated by the brine shrimp assay. Thus individuals of Artemia salina larvae are incubated in saline solutions with SBAMs, CoMeDs, pHEMA@SBAMs or pHEMA@CoMeDs or without for 24 h. The toxicity is then determined in terms of the mortality rate of brine shrimp larvae. Brine shrimp assay is a low cost, safe, no required feeding during the assay, while it requiring only a small amount of the tested agent.
[摘要] [摘要]的体内的新metallodrugs无论是作为小型生物活性分子（SBAMs）或用药品金属的偶联物（毒性CoMeDs ）或它们的水凝胶，例如用羟乙基-甲基丙烯酸酯（HEMA）（pHEMA水@ SBAMs或pHEMA水@ CoMeDs ）被评估通过盐水虾测定。因此个体的卤虫藻幼虫与盐水中的溶液中温育SBAMs ，CoMeDs ，pHEMA水@ SBAMs或pHEMA水@来Ds的或不具有24小时。毒性然后在换算求出的 死亡率卤虫幼虫Ë 。盐水虾测定法是一种低成本，安全的方法，在测定过程中无需喂食，而只需要少量的被测试剂。
[背景技术]的批准顺铂在临床治疗癌症升压生物无机化学或药用无机化学领域的发展。新活性金属药物的发现需要阐明其作用方式。因此，例如，antipr的靶向递送oliferative metallodrugs恶性细胞，无机前体药物的活化和纳米的出现促使了科学家用上otlight它们的毒性（梅茨勒-诺尔特和G UO ，2016） 。特别是，在设计和新metallodrugs发展（无论是作为小生物活性分子（SBAMs）或药物（金属的结合物的研究CoMeDs ）），包括其在体外对许多癌细胞类型和他们的测试体内对模型毒性评价生物（Sainis 。等人，2016，Stathopoulou ...
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| A Quantitative Single-cell Flow Cytometry Assay for Retrograde Membrane Trafficking Using Engineered Cholera Toxin
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Author:
Date:
2020-08-05
[Abstract] The organization and distribution of proteins, lipids, and nucleic acids in eukaryotic cells is an essential process for cell function. Retrograde trafficking from the plasma membrane to the Golgi and endoplasmic reticulum can greatly modify cell membrane composition and intracellular protein dynamics, and thus typifies a key sorting step. However, methods to efficiently quantify the extent or kinetics of these events are currently limited. Here, we describe a novel quantitative and effectively real-time single-cell flow cytometry assay to directly measure retrograde membrane transport. The assay takes advantage of the well-known retrograde trafficking of cholera toxin engineered with split-fluorescent proteins to generate novel tools for immediate monitoring of intracellular trafficking. ...
[摘要] [摘要]蛋白质、脂类和核酸在真核细胞中的组织和分布是细胞功能的重要过程。从质膜到高尔基体和内质网的逆向运输可以极大地改变细胞膜的组成和细胞内蛋白质的动态变化，因此是一个关键的分选步骤。然而，有效量化这些事件的程度或动力学的方法目前是有限的。在这里，我们描述了一种新的定量和有效的实时单细胞流式细胞术检测直接测量逆行膜转运。这项检测利用了众所周知的霍乱毒素逆行转移的特性，利用裂解荧光蛋白产生了新的工具，用于即时监测细胞内的转移。这种方法将大大扩展研究细胞内膜转运的生物学基础，以及细胞膜转运系统如何适应不同细胞类型和细胞状态的生理需要。
[背景]所有的真核细胞都依赖于它们动态地将分子分类和分离到膜结合的亚细胞器中的能力，以便组织和分配到细胞的特定区域。在这一过程中的一个重要步骤是早期分类内体和跨高尔基网络（TGN）。在从分选内体产生的其他贩运途径中，通过分泌途径到TGN的逆行贩运是一个关键的分选步骤（Johannes和Popoff，2008）。细胞膜蛋白和脂类发生逆向转运。从TGN到内质网（ER）的进一步逆行贩运可通过一些质膜脂质完成，并可巧妙地由几种细菌毒素和病毒协同作用而致病（Cho等人，2012年；Personnic等人，2016年；Williams和Tsai，2016年）。
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| H1N1 Virus Production and Infection
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Author:
Date:
2018-10-20
[Abstract] Influenza A virus is a member of orthomyxoviridae family causing wide-spread infections in human respiratory tract. Mouse infection model is widely used in antiviral research and pathogenesis study against influenza A virus. Here, we report a protocol in infected mice with different virus doses and strains to explore how an inhibitor of lysine-specific demethylase (LSD1) impacts disease progression.
[摘要] 甲型流感病毒是正粘病毒科的成员，在人呼吸道中引起广泛的感染。 小鼠感染模型广泛用于抗甲型流感病毒的抗病毒研究和发病机制研究。 在这里，我们报告了受感染小鼠中具有不同病毒剂量和菌株的方案，以探索赖氨酸特异性去甲基化酶（LSD1）的抑制剂如何影响疾病进展。
【背景】甲型流感病毒是正粘病毒科的一员，是一种负义RNA病毒，具有八个分段的单链病毒RNA（vRNA）基因组，编码10种以上的蛋白质。在过去100年中，流感病毒株的爆发经常出现在人群中，包括1918年由H1N1亚型引起的“西班牙流感”，1957年由H2N2引起的“亚洲流感”，1968年由H3N2引起的“香港流感”， “H1N1流感”于1977年发生的“俄罗斯流感”，以及2009年H1N1流行的“猪流感”（Smith et al。>，2009; Lim and Mahmood，2011; Kumar et al。> ，2018年）。季节性甲型流感病毒也在世界范围内传播，容易在人与人之间传播，每年导致全世界300万至500万人住院（Molinari et al。>，2007）。季节性流感感染每年导致290,000-650,000人死亡，主要是年幼儿童，老年人和重症患者（Kumar et al。>，2018）。
流感病毒研究中使用动物模型不仅可以阐明影响疾病结果的病毒和宿主因素，还可以在易感宿主中传播，还可以评估旨在预防或降低流感发病率和死亡率的干预措施（Thangavel和Bouvier，2014）。在本文中，我们使用两种甲型流感病毒，A ...
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