| Large Scale Field Inoculation and Scoring of Maize Southern Leaf Blight and Other Maize Foliar Fungal Diseases
|
|
Author:
Date:
2018-03-05
[Abstract] Field-grown maize is inoculated with Cochliobolus heterostrophus, causal agent of southern leaf blight disease, by dropping sorghum grains infested with the fungus into the whorl of each maize plant at an early stage of growth. The initial lesions produce secondary inoculum that is dispersed by wind and rain, causing multiple cycles of infection that assures a high uniform disease pressure over the entire field by the time of disease scoring, which occurs after anthesis. This method, with slight modifications, can also be used to study the maize fungal diseases northern leaf blight (caused by Exserohilum turcicum) and gray leaf spot (Cercospora zeae-maydis).
[摘要] 田间种植的玉米接种南方叶枯病的致病剂异叶蜗杆菌，通过在生长的早期阶段，将侵染了真菌的高粱谷物滴入每个玉米植株的螺纹中。 最初的病变产生由风和雨分散的二次接种物，引起多次感染循环，从而在开花后发生疾病评分时在整个区域确保高度均匀的疾病压力。 这种方法只需稍作修改，也可用于研究北方叶枯病（由Exserohilum turcicum引起）和灰叶斑点（Emesospora zeae-maydis）引起的玉米真菌病害。
【背景】南方叶枯病（SLB），由蜗杆异轴旋回（Drechs。）Drechs引起。 [anamorph = Bipolaris maydis （Nisikado）Shoemaker]是一种普遍的玉米病害，在热带，潮湿的热带和亚热带地区，如美国东南部，印度部分地区，非洲，拉丁美洲和南欧。在1970 - 71年，由C引起的SLB流行。异质性种群T感染了携带德克萨斯雄性不育细胞质（cms-T）的杂交种，导致美国总玉米产量估计损失15％（Ullstrup，1972）。在1970年流行后，cms-T玉米被抗T种质的正常细胞质玉米所取代。
目前，O型是美国和全球SLB的主要原因（Wang等人，2017）。 SLB抵抗 C。 heterostrophus race O是主要由加性或部分显性基因作用定量遗传的（Holley and ...
|
|
|
| Measuring the Endocytic Recycling of Amyloid Precursor Protein (APP) in Neuro2a Cells
|
|
Author:
Date:
2017-12-05
[Abstract] The established primary trigger of Alzheimer’s disease’s is β-amyloid (Aβ) (Mucke and Selkoe, 2012). Amyloid precursor protein (APP) endocytosis is required for Aβ generation at early endosomes (Rajendran and Annaert, 2012). APP retention at endosomes also depends on its recycling back to the plasma membrane (Koo et al., 1996; Ubelmann et al., 2017). The following recycling assay has been optimized to assess APP recycling by live murine Neuro2a cells, a neuroblastoma cell line (Ubelmann et al., 2017).
[摘要] 已确定的阿尔茨海默病的主要诱因是β-淀粉样蛋白（Aβ）（穆克和Selkoe，2012）。淀粉样蛋白前体蛋白（APP）胞吞作用是早期内涵体产生Aβ所必需的（核内体中的APP保留还取决于其回到质膜的再循环（Koo等人，1996; Rajendran和Annaert，2012）。 Ubelmann等人，2017）。已经优化了以下回收测定法以评估活的小鼠神经母细胞瘤细胞系具有Neuro2a细胞（Ubelmann等人，2017）的APP回收。
【背景】Aβ42积聚是阿尔茨海默病的主要触发因素，APP的胞吞作用需要Aβ42代（辜和Squazzo，1994; Grbovic等人，2003; Cirrito等人，2008;拉金德伦等人，2008）内吞作用后，APP可以循环回到质膜上，可能会逃避内体的处理虽然许多研究表征了APP内吞作用，但需要建立调节。 APP回收的机制。因此，强有力的，敏感的和定量的测定是必要的。已经通过免疫荧光和定量地使用表面蛋白的批量生物素化，随后追逐内吞作用和剥离或阻断表面蛋白后的循环追踪，定性地评估APP回收（辜等，1996; Yamazaki，1996; Chaufty等，2012）。
我们使用经典的免疫荧光和半定量的细胞生物学方法，开发了用于跟踪和测量具有Neuro2a细胞中的APP回收的方法。我们的测定依赖于用红色荧光蛋白（RFP）标记的APP的瞬时表达，以检测和定量APP的细胞库和使用针对APP胞外域的抗体来选择性检测和定量表面池的运输的APP。 ...
|
|
|