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BD Regular Bevel Needles, 26 G x 1/2 in.

1 ml注射器

Company: BD
Catalog#: 305111
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Escherichia coli Infection of Drosophila
Author:
Date:
2017-05-05
[Abstract]  Following septic insults, healthy insects, just like vertebrates, mount a complex immune response to contain and destroy pathogens. The failure to efficiently clear bacterial infections in immuno-compromised fly mutants leads to higher mortality rates which provide a powerful indicator for genes with important roles in innate immunity. The following protocol is designed to reproducibly inject a known amount of non-pathogenic E. coli into otherwise sterile flies and to measure the survival of flies after infection. The protocol can be easily adapted to different types of bacteria. [摘要]  在败血症后,健康的昆虫就像脊椎动物一样,会发生复杂的免疫反应,以遏制和破坏病原体。在免疫损害的蝇突变体中未能有效地清除细菌感染导致更高的死亡率,这为在先天免疫中具有重要作用的基因提供了强有力的指标。以下协议被设计为可重复地注射已知量的非致病性E。大肠杆菌进入其他无菌苍蝇,并测量感染后苍蝇的存活率。该方案可以轻松适应不同类型的细菌。

背景 经典的感染实验包括口服感染果蝇(Chakrabarti等人,2016)或用浸在浓缩细菌溶液中的针(Romeo和Lemaitre,2008)。与这些方案不同,我们的实验程序允许我们确定感染部位,并精确控制注射到每只苍蝇中的细菌的剂量。这提供了均匀性和重复性,并且允许我们适应不同实验的细菌负荷(Akbar等人,2011和2016)。

Secretion of Adipsin as an Assay to Measure Flux from the Endoplasmic Reticulum (ER)
Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract]  In this protocol we describe a quantitative biochemical assay to assess the efficiency of endoplasmic reticulum (ER) to Golgi protein transport in adipocytes (Bruno et al., 2016). The assay takes advantage of the fact that adipocytes secrete various bioactive proteins, known as adipokines. As a measure of ER to Golgi flux we determine the rate of bulk secretion of the adipokine adipsin post washout of Brefeldin A (BFA) treatment using immunoblotting. Because BFA treatment results in an accumulation of adipsin in the ER, the exit of adipsin from the ER upon BFA washout is synchronized across cells and experimental conditions. Thus, using this simple assay one can robustly determine if perturbations, such as knocking down a protein, have an effect on ER to Golgi protein transport. [摘要]  在该方案中,我们描述了一种定量生化测定法来评估内质网(ER)对脂肪细胞中高尔基体蛋白质转运的效率(Bruno等,2016)。 该测定法利用脂肪细胞分泌各种生物活性蛋白质(称为脂肪因子)的事实。 作为对高尔基体通量的ER的测量,我们使用免疫印迹法确定了使用Brefeldin A(BFA)处理的脂肪因子adipsin后消失的体积分泌速率。 因为BFA治疗导致ER中Adipsin的积累,所以在BFA洗脱时,Adipsin从ER的出口在细胞和实验条件下同步。 因此,使用这种简单的测定法可以稳健地确定扰动,如敲低蛋白质,是否对高尔基蛋白转运的ER有影响。
【背景】新合成的蛋白质通过分泌途径从细胞分泌到细胞膜(PM)中。分泌路线包括从ER到高尔基体的运输,穿过高尔基体堆叠,以及从高尔基网络(TGN)到PM的运动。这些运输步骤中的每一个提供用于调节分泌物的节点。虽然大多数细胞能够分泌蛋白质,但某些特定的细胞类型是特异性蛋白质的专业秘密。脂肪细胞,例如,分泌激素,称为脂肪因子,影响各种器官的能量代谢。为了更好地了解脂肪因子分泌的分子基础,我们开发了一种测定方法,研究了从ER到脂肪细胞的高尔基体的脂肪因子,一种脂肪因子的转运。研究ER到高尔基体运输的传统和常用的方法是监测从ER融合到GFP(VSVG-GFP)的温度敏感性水泡性口炎病毒G蛋白ts045的出口(Presley等,1997)。使用adipsin分泌测定法研究脂肪细胞中的高铁运输的优点是监测来自ER的内源性蛋白质的通量,而不是异位表达的报道蛋白。 ...

Adoptive Transfer of Lung Antigen Presenting Cells
Author:
Date:
2017-03-20
[Abstract]  Our protocol describes adoptive transfer of antigen presenting cells (APCs) isolated from the lungs by enzymatic digestion and magnetic enrichment. This protocol can be used to study APC functions and trafficking. [摘要]  我们的方案描述了通过酶消化和磁力富集从肺分离的抗原呈递细胞(APC)的过继转移。该协议可用于研究APC功能和贩运。

背景 包括巨噬细胞和树突状细胞(DC)在内的肺癌APC在感染侵袭性病原体,引发T细胞应答和控制耐受性反应中发挥关键作用。肺DC是稳定状态下最有效的专业APC,包括常规DC(cDC)和浆细胞样DC(pDC),以及炎症时新招募的单核细胞衍生的DC(moDC)(Kopf等人)。 ,2015)。肺静脉巨噬细胞,包括肺泡巨噬细胞,间质巨噬细胞和支气管巨噬细胞,在呈递抗原方面的效力较低。
 所有巨噬细胞和cDC在其细胞表面表达高水平的CD11c,而pDC表达中等水平的CD11c(Becher等,2014)。因此,CD11c磁性微珠可用于分离小鼠肺巨噬细胞和cDC。我们开发了一种从正常小鼠中分离肺APCs的方案,然后将其过渡转移到同基因骨髓移植小鼠。我们使用该方案来确定正常的肺APCs是否足以恢复移植后疱疹病毒感染的T辅助细胞极化(Zhou等人,2016)。

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