| Immunophenotyping and Intracellular Staining of Fixed Whole Blood for Mass Cytometry (CyTOF)
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Author:
Date:
2020-09-05
[Abstract] In this report, we present the implementation of mass cytometry for intracellular staining using fixed whole blood. In our assay described here, 250 µl of whole blood, is stimulated in vitro with PMA/ionomycin (or left unstimulated), in the presence of secretion inhibitors (brefeldin A and monensin), lysed-fixed using SMART TUBE buffers, barcoded (optional), surface stained, fixed, stained for intracellular markers, fixed and DNA stained. Using 250 µl of whole blood from a healthy donor, we show that the expression of major lineage populations such as T cells, B cells, NK cells and monocytes, as well as cytokines such as CD4+ and CD8+ IFNγ and TNFα across multiple batches (n = 27) is consistent, with the co-efficient of variation (CVs) ≤ 21%, implying ...
[摘要] [摘要] 在本报告中，我们介绍了使用固定全血在细胞内染色中进行细胞计数的方法。在此处所述的测定中，在存在分泌抑制剂（布雷菲德菌素A和莫能菌素）的情况下，用PMA /离子霉素体外刺激（或不刺激）250 µl全血，使用SMART TUBE缓冲液裂解固定，加条形码（可选） ），表面染色，固定，细胞内标记物染色，固定和DNA染色。使用250微升的全血从健康供体中，我们表明，主要的谱系种群，例如T细胞，B细胞，NK细胞和单核细胞，以及细胞因子，例如CD4的表达+ 和CD8 + IFN γ 和TNF α 多个批次（n = 27）之间的一致性是一致的，变异系数（CV）≤21 ％，这意味着最小的变异性。对于每种主要细胞类型，该百分比报告为单峰百分比。据报道，响应刺激的细胞因子表达的百分比为直接亲代细胞类型的百分比。该方案具有许多好处：从生物学的角度来看，它可以应用于临床研究，尤其是在抽血量有限的情况下。从技术上讲，该协议可适用于条形码，这增加了更均匀的样品染色以及抗体保守性的好处，特别是对于大型研究人群。最后，对于包括当前全球COVID-19大流行在内的涉及传染病的研究，该方案允许在处理和染色之前固定传染性样品，从而降低了生物安全风险。
[背景 ] ...
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| Cytokine-Stimulated Phosphoflow of Whole Blood Using CyTOF Mass Cytometry
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Author:
Date:
2015-06-05
[Abstract] The ability to assess the function of a range of cytokine, antigen receptor, and Toll-like receptor (TLR) signaling pathways in a range of immune cells could provide a kind of fingerprint of the state of the human immune system. The mass cytometry or CyTOF, platform allows for the parallel application of about 40 labeled antibodies to a single sample, creating the possibility to read out many cell types and signaling pathways in a single small blood sample. We developed such a mass cytometry panel, consisting of 22 antibodies to cell surface lineage markers and 8 antibodies to phospho-specific epitopes of signaling proteins. These antibodies were chosen to discriminate all major white blood cell lineages, to a level of detail that includes subsets such as naïve, central memory, effector ...
[摘要] 在一系列免疫细胞中评估一系列细胞因子，抗原受体和Toll样受体（TLR）信号通路的功能的能力可以提供人免疫系统状态的一种指纹。质谱仪或CyTOF平台允许将约40种标记的抗体平行应用于单个样品，产生在单个小血液样品中读出许多细胞类型和信号传导途径的可能性。我们开发了这样的大规模细胞仪板，由22个抗体的细胞表面沿袭标记和8抗体的磷酸特异性表位的信号蛋白。选择这些抗体以区分所有主要白细胞谱系，其细节水平包括诸如初始，中枢记忆，效应记忆和晚期效应CD4 +和CD8 + T细胞，天然，过渡和转换记忆B细胞的子集，浆母细胞，骨髓和浆细胞样树突状细胞，CD16 +和CD16 + CD56 + NK细胞，CD16 +和经典单核细胞等。在我们的标准门控方案中定义这样的细胞亚群。选择8种磷酸特异性抗体以代表响应细胞因子，TLR和抗原受体信号传导的主要信号转导节点。该抗体组与8种标准刺激条件（未刺激，IFNa，IL-6，IL-7，IL-10，IL-21，LPS，PMA +离子霉素）一起使用，尽管可以加入其它刺激。健康对照与具有未知病因的免疫缺陷的受试者的比较可能有助于阐明这种缺陷的机制。
酪氨酸，丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化对于控制参与各种细胞事件的蛋白质活性是至关重要的。激酶和磷酸酶的分类调节许多不同的细胞信号传导途径，例如T和B细胞信号传导，调节细胞凋亡，生长和细胞周期控制，加上那些参与细胞因子，趋化因子和应激反应的细胞内蛋白磷酸化。 ...
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| Cytokine-stimulated Phosphoflow of PBMC Using CyTOF Mass Cytometry
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Author:
Date:
2015-06-05
[Abstract] Phosphorylation of tyrosine, serine, and threonine residues is critical for the control of protein activity involved in various cellular events. An assortment of kinases and phosphatases regulate intracellular protein phosphorylation in many different cell signaling pathways. These pathways include T and B cell signaling, regulating growth and cell cycle control, plus cytokine, chemokine, and stress responses. Phosphoflow assays combine phosphoprotein-specific antibodies with the power of flow cytometry to enhance phosphoprotein study. In our assay, peripheral blood mononuclear cells are stimulated by cytokines, fixed, surface-stained with a cocktail of antibodies labeled with MAXPAR (brand name) metal-chelating polymers and permeabilized with methanol. They are then stained with ...
[摘要] 酪氨酸，丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化对于控制参与各种细胞事件的蛋白质活性是至关重要的。各种激酶和磷酸酶调节许多不同细胞信号传导途径中的细胞内蛋白磷酸化。这些途径包括T和B细胞信号传导，调节生长和细胞周期控制，加上细胞因子，趋化因子和应激反应。 Phosphoflow测定结合磷蛋白特异性抗体与流式细胞术的力量，以增强磷蛋白研究。在我们的测定中，外周血单核细胞被细胞因子刺激，固定，用用MAXPAR（商品名）金属螯合聚合物标记并用甲醇透化的抗体的混合物表面染色。然后用细胞内磷酸特异性抗体染色。
我们使用CyTOF TM 质谱仪获取ICP-MS（电感耦合等离子体质谱）数据。选择的当前质量窗口大约是AW 103-203，其包括用于大多数抗体标记的镧系元素，以及用于DNA嵌入剂的铱和铑。使用FlowJo软件的双计数信号数据的后续分析允许基于每个质量通道中的双计数信号来分析细胞类型。确定每种细胞类型的百分比，并报告为父细胞类型的百分比。报道中值以定量响应刺激的每种蛋白质的磷酸化水平。比较样品之间的磷酸化水平可以提供对免疫系统状态的了解。
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