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Versene Solution

Company: Thermo Fisher Scientific
Catalog#: 15040066
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Hair Follicle Stem Cell Isolation and Expansion
Author:
Date:
2018-05-20
[Abstract]  Stem cells are widely used for numerous clinical applications including limbal stem cell deficiency. Stem cell derived from the bulge region of the hair follicle have the ability to differentiate into a variety of cell types including interfollicular epidermis, hair follicle structures, sebaceous glands and corneal epithelial cells when provided the appropriate cues. Hair follicle stem cells are being studied as a valuable source of autologous stem cells to treat disease. The protocol described below details the isolation and expansion of these cells for eventual clinical application. We used a dual-reporter mouse model to visualize both isolation and eventual differentiation of these cells in a limbal stem cell-deficient mouse model. [摘要]  干细胞被广泛用于许多临床应用,包括角膜缘干细胞缺陷。 当提供适当的提示时,源自毛囊凸出区域的干细胞具有分化成多种细胞类型的能力,包括滤泡间表皮,毛囊结构,皮脂腺和角膜上皮细胞。 正在研究毛囊干细胞作为自体干细胞治疗疾病的宝贵来源。 下面描述的方案详细描述了这些细胞的最终临床应用的分离和扩增。 我们使用双报告小鼠模型来观察这些细胞在角膜缘干细胞缺陷小鼠模型中的分离和最终分化。

【背景】干细胞被广泛用于多种翻译和临床应用。一种这样的临床应用是用于治疗角膜缘干细胞缺陷(LSCD)。当角膜缘干细胞群存在功能障碍或丧失时,LSCD发生,这对于由于先天性或获得性病理而维持健康的眼表非常重要。 LSCD的主要治疗策略是从患者健康眼睛的角膜缘活检组织培养自体上皮细胞片(Pellegrini等人,1997; Shortt等人,2007) 。这种策略的局限性在于它只适用于患有单侧LSCD的患者。那些有双侧LSCD的患者必须依靠免疫相关活体供体或尸体组织的同种异体角膜缘活检。由于全身性免疫抑制治疗的需要和供体组织的有限可用性,治疗成功率降低。一些研究小组一直在研究使用培养的口腔粘膜细胞治疗LSCD并取得了一些成功。然而,这些细胞通常不能表达角膜上皮分化标记角蛋白12(Inatomi等,2006),并且经常导致外周血管新生的发展(Nakamura等人, ,2004; ...

Mammalian Cell-derived Vesicles for the Isolation of Organelle Specific Transmembrane Proteins to Conduct Single Molecule Studies
Author:
Date:
2018-05-05
[Abstract]  Cell-derived vesicles facilitate the isolation of transmembrane proteins in their physiological membrane maintaining their structural and functional integrity. These vesicles can be generated from different cellular organelles producing, housing, or transporting the proteins. Combined with single-molecule imaging, isolated organelle specific vesicles can be employed to study the trafficking and assembly of the embedded proteins. Here we present a method for organelle specific single molecule imaging via isolation of ER and plasma membrane vesicles from HEK293T cells by employing OptiPrep gradients and nitrogen cavitation. The isolation was validated through Western blotting, and the isolated vesicles were used to perform single molecule studies of oligomeric receptor assembly. [摘要]  细胞衍生的囊泡促进跨膜蛋白在其生理膜中的分离,从而维持其结构和功能完整性。 这些囊泡可以由产生,容纳或运输蛋白质的不同细胞器产生。 结合单分子成像,可以使用分离的细胞器特异性囊泡来研究嵌入蛋白质的运输和组装。 在这里,我们提出了一种通过使用OptiPrep梯度和氮气穴通过从HEK293T细胞中分离ER和质膜囊泡来进行细胞器特异性单分子成像的方法。 通过Western印迹验证分离,并使用分离的囊泡进行寡聚受体组装的单分子研究。

【背景】大量的跨膜蛋白通过多个亚基的组装形成,导致复杂的寡聚结构,其可以通常以多种化学计量存在。了解组装中的变化如何改变在不同细胞器中的贩运和本地化对于确定蛋白质的生理作用以及与成熟和运输相关的疾病的连接至关重要。单分子方法可以通过直接测量其化学计量比来更好地理解寡聚蛋白的组装(Ulbrich和Isacoff,2007; Richards等人,2012)。这种方法避免了整体平均,从而提供了所有化学计量的平均状态(Walter and Bustamante,2014)。单分子研究近来已被用于理解大分子的结构和功能特性,包括构象动力学(Tan等人,2014),离子通道门控(Wang等人 ,2016),配体 - 受体相互作用(Moonschi等人,2015)和化学计量组装(Ulbrich和Isacoff,2007; ...

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