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OxoidTM Tryptone

Company: Thermo Fisher Scientific
Catalog#: LP0042B
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Phagocytosis Assay for α-Synuclein Fibril Uptake by Mouse Primary Microglia
Author:
Date:
2018-09-05
[Abstract]  Microglia are professional phagocytes in the brain and deficiency in their phagocytic activity plays an important role in Parkinson’s disease. This protocol mainly describes the phagocytosis assay for uptake of α-synuclein preformed fibrils, a pathologic form of α-synuclein, by primary microglia. [摘要]  小胶质细胞是大脑中的专业吞噬细胞,其吞噬活性的缺乏在帕金森病中起重要作用。 该方案主要描述了通过原代小胶质细胞摄取α-突触核蛋白预先形成的原纤维(α-突触核蛋白的病理形式)的吞噬作用测定。

【背景】作为大脑的免疫细胞,小胶质细胞在中枢神经系统中起着关键作用。在生理状态下,小胶质细胞不断探索周围环境并参与突触修剪。小胶质细胞可被任何类型的病理事件或脑内稳态的变化激活(Wolf et al。,2017)。激活后,小胶质细胞经历形态学变化,增殖,分泌炎性细胞因子,迁移至病变部位,吞噬病原体,病细胞,碎片,甚至细胞外蛋白质聚集体(Kettenmann et al。,2011; Fu et al。,2014)。 α-突触核蛋白是神经元中的丰富蛋白质,并且是帕金森病中称为路易体和路易神经突的神经元内包涵体的主要成分(Luk 等人,,2012)。最近的研究表明α-突触核蛋白经历细胞间扩散,小胶质细胞是α-突触核蛋白的主要清除剂,它可能承担来自神经元的α-突触核蛋白的负担(Wolf et al。,2017 )。在这里,我们描述了使用人α-突触核蛋白单体产生预先形成的原纤维并通过小胶质细胞吞噬作用测量α-突触核蛋白预先形成的原纤维的摄取的方案(Du et al。,2017)。

Heterologous Expression and Purification of the CRISPR-Cas12a/Cpf1 Protein
Author:
Date:
2018-05-05
[Abstract]  This protocol provides step by step instructions (Figure 1) for heterologous expression of Francisella novicida Cas12a (previously known as Cpf1) in Escherichia coli. It additionally includes a protocol for high-purity purification and briefly describes how activity assays can be performed. These protocols can also be used for purification of other Cas12a homologs and the purified proteins can be used for subsequent genome editing experiments.


Figure 1. Timeline of activities for the heterologous expression and purification of Francisella novicida Cas12a (FnCas12a) from Escherichia coli
[摘要]  该协议提供了分步说明(图1),用于在大肠杆菌中异源表达新西兰弗朗西斯菌弗朗西丝菌Cas12a(以前称为Cpf1)。 它还包括一个高纯度纯化方案,并简要介绍如何进行活性测定。 这些方案也可以用于其他Cas12a同系物的纯化,并且纯化的蛋白质可以用于随后的基因组编辑实验。

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图1.从大肠杆菌 异源表达和纯化<弗朗西斯弗朗西丝菌 Cas12a(FnCas12a)的活动时间表

【背景】原核CRISPR-Cas免疫系统通过使用CRISPR RNA(crRNA)作为外源DNA或RNA的序列特异性靶向的指导来提供针对病毒和质粒的保护(van der Oost等人,2014; Marraffini ,2015)。 1类CRISPR-Cas系统(包含I型,III型和IV型)通常形成多亚基蛋白-cRNA效应复合物,而2类系统(包含II型,V型和VI型)依赖于单个crRNA-引导的效应物核酸酶用于目标干扰(Mohanraju et al。 2016年)。

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