| In vivo Mouse Mammary Gland Formation
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Author:
Date:
2020-07-05
[Abstract] For years, the mammary gland serves as a perfect example to study the self-renew and differentiation of adult stem cells, and the regulatory mechanisms of these processes as well. To assess the function of given genes and/or other factors on stemness of mammary cells, several In vitro assays were developed, such as mammospheres formation assay, detection of stem cell markers by mRNA expression or flow cytometry and so on. However, the capacity of reconstruction of whole mount in the cleared fat pad of recipient female mice is a golden standard to estimate the stemness of the cells. Here we described a step-by-step protocol for in vivo mammary gland formation assay, including preparation of “cleared” recipients and mammary cells for implantation, the surgery process and ...
[摘要] [摘要 ] 多年来，乳腺一直是研究成体干细胞的自我更新和分化以及这些过程的调控机制的完美例证。为了评估给定的基因和/或其他因素对乳腺细胞的干性，有几个函数体外测定法开发出来，如微球体由mRNA表达形成试验，干细胞标志物的检测或流式细胞术等。然而，在雌性小鼠清除的脂肪垫中整个坐骨的重建能力是估计细胞干性的黄金标准。在这里，我们描述了体内的分步操作方案 乳腺形成测定，包括准备“清除”的受体和用于植入的乳腺细胞，手术过程以及如何评估实验结果。结合通过基因编辑和/或药物处理对乳腺细胞的操作，该方案在乳腺干细胞和乳腺发育的研究中可能非常有用。
[背景 ] 作为哺乳动物最典型的器官之一，乳腺（MG）是外分泌腺，负责泌乳。MG的发育受某些性激素的控制，这些激素的水平精确地调节了MG在不同发育阶段的结构，细胞组成和功能变化（Henigighausen and Robinson，2005）。许多遗传和环境因素都参与了乳腺干细胞的调控和MG的发育。为了研究这些因素的功能和机理，已经开发了几种方法，特别是用于评估乳腺细胞的干性。先前的研究表明，只有MG的基底细胞而非管腔细胞能够在受体雌性小鼠清除的脂肪垫中重建上皮树，这表明乳腺干细胞仅存在于基底谱系中（Van Keymeulen 等，2011）。 ）。后来，包括我们在内的许多研究发现了乳腺干细胞的几种标志物（Prater ...
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| Preserve Cultured Cell Cytonemes through a Modified Electron Microscopy Fixation
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Author:
Date:
2018-07-05
[Abstract] Immunocytochemistry of cultured cells is a common and effective technique for determining compositions and localizations of proteins within cellular structures. However, traditional cultured cell fixation and staining protocols are not effective in preserving cultured cell cytonemes, long specialized filopodia that are dedicated to morphogen transport. As a result, limited mechanistic interrogation has been performed to assess their regulation. We developed a fixation protocol for cultured cells that preserves cytonemes, which allows for immunofluorescent analysis of endogenous and over-expressed proteins localizing to the delicate cellular structures.
[摘要] 培养细胞的免疫细胞化学是用于确定细胞结构内蛋白质的组成和定位的常用且有效的技术。 然而，传统的培养细胞固定和染色方案不能有效地保存培养的细胞色素，长期专门用于形态发生转运的丝状伪足。 结果，进行了有限的机械审讯以评估其监管。 我们开发了一种用于培养细胞的固定方案，该方案保留了细胞质，允许对内源性和过表达的蛋白质进行免疫荧光分析，这些蛋白质定位于脆弱的细胞结构。
【背景】Cytonemes被分类为薄的（~200nm直径）基于肌动蛋白的丝状伪足，长度超过2μm，可以转运形态发生素（Ramírez-Weber和Kornberg，1999）。这些信号结构首先在发育中的 Drosophila 翼成像盘中进行了详细分类和描述，随后在小鼠，小鸡和斑马鱼模型生物中进行了观察（Ramírez-Weber和Kornberg，1999; Sanders et al。，2013; Stanganello et al。，2015）。在大多数情况下，只有对过表达的荧光标记蛋白进行实时成像才能进行细胞色素检测。由于传统的固定方案未能保存这些脆弱的细丝，因此对培养细胞的细胞色素的检查受到限制。这些并发症一直是决定在发育和组织稳态期间驱动细胞色素形成和功能的细胞机制以及确定这些过程是否在疾病中被破坏的限制因素。
为了克服这些限制，我们开发了一种基于修饰电子显微镜固定剂（MEM-fix）的方案，该方案可以保留培养细胞的细胞质。 ...
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| Analysis of Chromosome Condensation/Decondensation During Mitosis by EdU Incorporation in Nigella damascena L. Seedling Roots
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Author:
Date:
2018-02-05
[Abstract] To investigate the chromosome dynamics during mitosis, it is convenient to mark the discrete chromosome foci and then analyze their spatial rearrangements during prophase condensation and telophase decondensation. To label the chromosome regions in plant chromosomes, we incorporated the synthetic nucleotide, 5-ethynyl-2’-deoxyuridine (EdU), which can be detected by click-chemistry, into chromatin during replication. Here, we described a protocol of a method based on the application of semi-thin sections of Nigella damascena L. roots embedded in LR White acrylic resin. The thickness of semi-thin (100-250 nm) sections is significantly lower than that of optical sections even if a confocal microscope was used. This approach may also be suitable for work with any tissue fragments or ...
[摘要] 为了研究有丝分裂期间的染色体动力学，可以方便地标记离散的染色体焦点，然后分析它们在前期缩合和末期解聚期间的空间重排。 为了在植物染色体上标记染色体区域，我们将可以通过点击化学检测的合成核苷酸5-乙炔基-2'-脱氧尿苷（EdU）掺入染色质中。 在这里，我们描述了一种方法的协议，该方法基于嵌入在LR白色丙烯酸树脂中的
【背景】关于染色体组织的大多数数据是从少数模式生物的研究中获得的，其中大部分是哺乳动物。在具有大基因组的植物中，染色体显着大于迄今为止研究的动物染色体。为了研究有丝分裂期间的染色体动力学，有必要标记离散的染色体焦点，然后分析它们在前期凝结和末期解聚过程中的空间重排。为了标记染色体区域，我们引入了合成的核苷酸5-乙炔基-2'-脱氧尿苷（EdU）（Kuznetsova等人，2017）。 EdU的检测基于点击反应，其是叠氮化物和炔烃之间的铜催化反应。 EdU含有可与含叠氮化物的检测试剂反应的炔。
在S期后期并入EdU的细胞中可看到标记区域（即，分离的标记的点）的最合适的分布。短脉冲标记了所有S期细胞，并且EdU标记的有丝分裂图的初始外观因此表示在S期晚期标记的细胞穿过有丝分裂所需的时间。 ...
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