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Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract] CRISPR/Cas9 system is a recently developed genome editing tool, and its power has been demonstrated in many organisms, including some plant species (Wang et al., 2016). In eukaryotes, the Cas9/gRNA complexes target genome sites specifically and cleave them to produce double-strand breaks (DSBs), which can be repaired by non-homologous end joining (NHEJ) pathway (Wang et al., 2016). Since NHEJ is error prone, mutations are thus generated. In plants, delivery of genome editing reagents is still challenging. In this protocol, we detail the procedure of a virus-based gRNA delivery system for CRISPR/Cas9 mediated plant genome editing (VIGE). This method offers a rapid and efficient way to deliver gRNA into plant cells, especially for those that are recalcitrant to ...
[摘要] CRISPR / Cas9系统是最近开发的基因组编辑工具，其功能已被证实在许多生物体中，包括一些植物物种（Wang等人，2016）。 在真核生物中，Cas9 / gRNA复合物特异性地靶向基因组位点并切割它们以产生双链断裂（DSB），其可以通过非同源末端连接（NHEJ）途径修复（Wang等人， 。，2016）。 由于NHEJ易出错，因此产生突变。 在植物中，基因组编辑试剂的递送仍然是挑战性的。 在本协议中，我们详细介绍了CRISPR / Cas9介导的植物基因组编辑（VIGE）的基于病毒的gRNA传递系统的过程。 该方法提供了将gRNA递送到植物细胞中的快速且有效的方式，特别是对于那些难以转基因农杆菌的方法。
已经报道了基于病毒的基因组编辑技术使用解构DNA病毒和RNA病毒（Baltes等人，2014; Ali等人，2015）。 最近，我们使用了一种完整的双因素病毒 - 卷心菜叶卷曲病毒（CaLCuV）（一种感染广西芥菜科的成员，包括花椰菜的二分酵母病毒），用于高效率 第一次（Yin等人，2015年），其主机之一的基因组编辑（Nicotiana benhamiana）首次进行基因组编辑。
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Author:
Date:
2015-12-20
[Abstract] Hepatitis B virus (HBV) mutants can lead to vaccine failure, diagnostic failure of HBV detection, increase viral replication and resistance to antiviral agents. To study the biological characteristics of these mutations may contribute to our knowledge on viral pathogenesis. Therefore, it is essential to isolate and characterize HBV strains from patients. Here we describe the experimental methods to isolate and clone HBV DNA from patient serum. The method will facilitate isolation and functional analysis of new HBV variants.
[摘要] 乙型肝炎病毒（HBV）突变体可导致疫苗失败，HBV检测的诊断失败，增加病毒复制和对抗病毒剂的抗性。 研究这些突变的生物学特性可能有助于我们对病毒发病机制的了解。 因此，必须从患者中分离和表征HBV病毒株。 在这里我们描述从患者血清中分离和克隆HBV DNA的实验方法。 该方法将促进新的HBV变体的分离和功能分析。
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