{{'Search' | translate}}
 

100 mg/ml ampicillin solution

Company: Sigma-Aldrich
Catalog#: A5354
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Generation and Implementation of Reporter BHK-21 Cells for Live Imaging of Flavivirus Infection
Author:
Date:
2021-03-05
[Abstract]  

The genus Flavivirus within the family Flaviviridae includes many viral species of medical importance, such as yellow fever virus (YFV), Zika virus (ZIKV), and dengue virus (DENV), among others. Presently, the identification of flavivirus-infected cells is based on either the immunolabeling of viral proteins, the application of recombinant reporter replicons and viral genomes, or the use of cell-based molecular reporters of the flaviviral protease NS2B-NS3 activity. Among the latter, our flavivirus-activatable GFP and mNeptune reporters contain a quenching peptide (QP) joined to the fluorescent protein by a linker consisting of a cleavage site for the flavivirus NS2B-NS3 proteases (AAQRRGRIG). When the viral protease cleaves the linker, the quenching peptide is removed, and the

...
[摘要]  [摘要]本属黄病毒家族中的黄病毒包括医学重要性许多病毒种类,如黄热病病毒(YFV),寨卡病毒(ZIKV)和登革热病毒(DENV),等等。目前,黄病毒感染细胞的鉴定是基于病毒蛋白的免疫标记,重组报告子复制子和病毒基因组的应用,或黄病毒蛋白酶NS2B-NS3活性的基于细胞的分子报告子的使用。在后者中,我们的黄病毒可激活的GFP和mNeptune报道分子含有通过接头连接到荧光蛋白的淬灭肽(QP),该接头由黄病毒NS2B - NS3蛋白酶(AAQRRGRIG)的切割位点组成。当病毒蛋白酶切割接头时,淬灭肽被去除,并且荧光蛋白采用促进荧光的构象。在这里,我们提供了用于表达,选择和实施表达黄病毒基因编码分子报告子的稳定BHK-21细胞的详细协议,适用于通过活细胞成像监测病毒感染。我们还将描述图像分析过程并提供所需的软件管道。我们的报告细胞允许通过活细胞成像对黄病毒的参考菌株和天然菌株实施单细胞感染动力学以及噬菌斑测定。

图形摘要:

黄病毒感染实时成像的报告基因BHK-21细胞的产生与实施工作流。


[背景]黄病毒代表了正在引起并正在重新出现的全球性威胁,可能引起动物和人类疾病,包括许多与医学有关的病毒,例如黄热病病毒(YFV),西尼罗河病毒(WNV),日本脑炎病毒(JEV),登革热病毒(DENV),并兹卡六RUS(ZIKV),等等(摹·乌尔德·所罗门,2008) ...

An in vitro Assay to Screen for Substrates of PKA Using Phospho-motif-specific Antibodies
Author:
Date:
2020-04-20
[Abstract]  Kinases function as regulators of many cellular processes such as cell migration. These enzymes typically phosphorylate target motif sequences. Mass spec or phospho-specific antibody detection can be used to determine whether a kinase can phosphorylate proteins of interest, however, mass spec can be expensive and phospho-antibodies for the protein of interest may not exist. In this protocol, we will describe an in vitro kinase assay to provide a preliminary readout on whether a protein of interest may be phosphorylated by PKA. Our protein of interest is purified after expression in bacteria and treated with recombinant PKA from bovine heart. Protein is then extracted and a western blot is performed using a phospho-specific antibody for PKA’s target motif. This will allow us to ... [摘要]  [摘要 ] 激酶可充当许多细胞过程(例如细胞迁移)的调节剂,这些酶通常可磷酸化靶基序序列,质谱或磷酸特异性抗体检测可用于确定激酶是否可磷酸化目标蛋白。能成为规格昂贵和磷酸化抗体蛋白的兴趣可能就不存在。在这个协议中,我们将介绍一种在体外 激酶测定法可提供有关目的蛋白是否可被PKA磷酸化的初步读数。我们的目的蛋白在细菌中表达后纯化,并用牛心脏的重组PKA处理,然后提取蛋白,并使用蛋白印迹进行蛋白质印迹磷酸化针对PKA靶标的特异性抗体,这将使我们能够快速确定PKA是否可能使我们感兴趣的蛋白质磷酸化。

[背景 ] 激素和其他因素会通过G连接的G蛋白偶联受体(GPCR)激活腺苷酸环化酶并随后促进第二信使cAMP的产生,从而影响细胞迁移等细胞过程。cAMP水平升高会导致PKA激活,丝氨酸-苏氨酸激酶在迁移细胞中肌动蛋白细胞骨架动力学的调节中起着重要作用.PKA影响肌动蛋白细胞骨架调节过程的不同方面,包括a)Rho-fa 微小GTPases (Rho,Rac 和Cdc42)的调节活性, B)肌动蛋白结合蛋白(例如,VASP [血管舒张兴奋剂的UI Ated磷蛋白]),C)激酶间接地控制肌动蛋白结合蛋白(的作用例如,P21活化激酶)和d)肌球蛋白(豪,2004) 。但是,PKA和其他激酶也可以通过磷酸化调节其他蛋白质,目前尚不知道。

有M 的UI ...

Comments