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Pipette tip 200 μL, Graduated, Natural

Company: FUKAEKASEI and WATSON
Catalog#: 1201-705C
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

H1N1 Virus Production and Infection
Author:
Date:
2018-10-20
[Abstract]  Influenza A virus is a member of orthomyxoviridae family causing wide-spread infections in human respiratory tract. Mouse infection model is widely used in antiviral research and pathogenesis study against influenza A virus. Here, we report a protocol in infected mice with different virus doses and strains to explore how an inhibitor of lysine-specific demethylase (LSD1) impacts disease progression. [摘要]  甲型流感病毒是正粘病毒科的成员,在人呼吸道中引起广泛的感染。 小鼠感染模型广泛用于抗甲型流感病毒的抗病毒研究和发病机制研究。 在这里,我们报告了受感染小鼠中具有不同病毒剂量和菌株的方案,以探索赖氨酸特异性去甲基化酶(LSD1)的抑制剂如何影响疾病进展。

【背景】甲型流感病毒是正粘病毒科的一员,是一种负义RNA病毒,具有八个分段的单链病毒RNA(vRNA)基因组,编码10种以上的蛋白质。在过去100年中,流感病毒株的爆发经常出现在人群中,包括1918年由H1N1亚型引起的“西班牙流感”,1957年由H2N2引起的“亚洲流感”,1968年由H3N2引起的“香港流感”, “H1N1流感”于1977年发生的“俄罗斯流感”,以及2009年H1N1流行的“猪流感”(Smith et al。>,2009; Lim and Mahmood,2011; Kumar et al。> ,2018年)。季节性甲型流感病毒也在世界范围内传播,容易在人与人之间传播,每年导致全世界300万至500万人住院(Molinari et al。>,2007)。季节性流感感染每年导致290,000-650,000人死亡,主要是年幼儿童,老年人和重症患者(Kumar et al。>,2018)。

流感病毒研究中使用动物模型不仅可以阐明影响疾病结果的病毒和宿主因素,还可以在易感宿主中传播,还可以评估旨在预防或降低流感发病率和死亡率的干预措施(Thangavel和Bouvier,2014)。在本文中,我们使用两种甲型流感病毒,A ...

Quantification of Densities of Bacterial Endosymbionts of Insects by Real-time PCR
Author:
Date:
2017-10-05
[Abstract]  Increased attention has been paid to the endosymbiotic bacteria of insects. Because most insect endosymbionts are uncultivable, quantitative PCR (qPCR) is a practical and convenient method to quantify endosymbiont titers. Here we report a protocol for real-time qPCR based on SYBR Green I fluorescence as well as some tips to prevent possible pitfalls. [摘要]  昆虫的内共生菌已被越来越多的关注。 因为大多数昆虫内共生体是不可想象的,所以定量PCR(qPCR)是量子内分泌滴度的实用和方便的方法。 这里我们报告一个基于SYBR Green I荧光的实时qPCR协议,以及一些防止可能的陷阱的提示。
【背景】昆虫通常在其身体中存在各种分类群的细菌共生体。 这种细菌共生体(内共生菌)由于对宿主昆虫的深刻影响而引起了极大的关注。 一些细菌为其宿主提供必要的营养(Baumann等人,1995),一些赋予抗寄生虫的抗性(Oliver等人,2003; Hedges等人 ,2008),有些甚至操纵他们的主机的繁殖或性别决定为自己的利益(Werren等人,2008; Kageyama等人。 ,2012)。 因为大多数昆虫内共生体是不可复制的,所以定量PCR(qPCR)是量子内分泌滴度的实用和方便的方法(Simoncini等人,2001),可能由其他可视化方法补充,例如荧光 >原位杂交(FISH)(Koga等人,2009)和/或电子显微镜。

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