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Author:
Date:
2016-08-20
[Abstract] Cytotoxic CD8+ T cells are able to specifically recognize and kill target cells through specific interaction between their T cell receptors (TCRs) and small immunogenic peptides (antigens) presented by major histocompatibility complex (MHC) molecules. The antigen recognition capacity and in vitro lytic activity of antigen-specific cytotoxic T cells can be assessed functionally in the so-called chromium 51 (51Cr) release assay, which was developed almost 50 years ago in our institution (Brunner et al., 1968). Radioactively-labelled cells deficient for endogenous antigen presentation [e.g., transporter for antigen presentation (TAP)-deficient T2 cells] and stably transfected with the MHC of interest (e.g., HLA-A2+) are ...
[摘要] 细胞毒性CD8 + T细胞能够通过其T细胞受体（TCR）与主要组织相容性复合物（MHC）分子呈递的小免疫原性肽（抗原）之间的特异性相互作用特异性识别和杀死靶细胞。抗原特异性细胞毒性T细胞的抗原识别能力和体外裂解活性可以在所谓的铬51（<51> Cr）释放测定中功能性评估，其是几乎50年前在我们的机构中发展起来的（Brunner等人，1968年）。放射性标记的内源性抗原呈递缺陷的细胞[例如，用于抗原呈递（TAP）缺陷型T2细胞的转运蛋白]，并用感兴趣的MHC稳定转染（例如 ，HLA-A2 sup + +）通常在这个4小时测定期间用作靶标。或者，内源性呈递免疫原性抗原的Cr标记的病毒感染或肿瘤细胞系可以作为靶细胞（例如，用于评估肿瘤识别）。 在肽滴定测定（部分A）中，用抗原性肽的系列稀释物对放射性标记的靶细胞进行脉冲，并在效应物（例如，CD8 + T细胞克隆）与靶细胞（ Cr-T2细胞）比（E:T）为10:1的混合物在96孔V型底板中37℃温育4小时。在肿瘤杀伤试验（B部分）中，将细胞毒性CD8 ...
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