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Falcon® 40 µm Cell Strainer, Blue, Sterile

Falcon 40μmCell Strainer,Blue

Company: Corning
Catalog#: 352340
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In vitro Co-culture of Mesenchymal Stem Cells and Endothelial Colony Forming Cells
Author:
Date:
2017-10-20
[Abstract]  The discovery of endothelial colony forming cells (ECFCs) with robust self-renewal and de novo vessel formation potentials suggests that ECFCs can be an excellent cell source for cardiovascular diseases treatment through improving neovascularization in the ischemic tissues. However, their engraftment after transplantation resulted to be low. Previous studies showed mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) could improve the survival and capillary formation capacity of ECFCs in co-culture systems. In this article, we describe a protocol for in vitro co-culture of MSCs and ECFCs to prime ECFCs for better engraftment. [摘要]  发现具有强大自我更新和从头血管形成潜力的内皮细胞集落形成细胞(ECFCs)表明,ECFC可以通过改善缺血组织的新生血管形成,成为心血管疾病治疗的优良细胞来源。 然而,移植后的移植导致了低位移植。 以前的研究显示间充质干/基质细胞(MSC)可以改善共培养系统中ECFCs的存活和毛细管形成能力。 在这篇文章中,我们描述了体外协调MSCs和ECFCs共同培养ECFC以实现更好的移植。
【背景】内皮祖细胞(EPC)被定义为能够通过血管发生过程形成新血管的细胞群。 2004年,Ingram等人鉴定了来自人脐带血的称为“内皮细胞集落形成细胞(ECFC)”的离体培养物中的特异性高度增殖的EPC群体Ingram等人,2004),并且这些细胞最近被宣布代表EPCs(Medina等人,2017)。类似的群体也可以从具有等效血管化潜力和临床相关数量的人类胎盘组织中分离(Patel等人,2013; Shafiee等人,2015) )。因此,ECFC移植已被提出作为缺血性疾病如心肌梗塞或关键性腿部缺血的治疗方法。然而,移植后的ECFCs植入物和血管生成潜力被证明是低的(Shafiee等人,2017; ...

Differentiation of Myeloid-derived Suppressor Cells from Murine Bone Marrow and Their Co-culture with Splenic Dendritic Cells
Author:
Date:
2017-09-20
[Abstract]  Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) possess the ability to suppress the immune response, and to amplify the regulatory properties of other immune cells, i.e., dendritic cells. Here we describe a protocol in which MDSCs were differentiated from murine bone marrow cells, and CD11c+ dendritic cells were purified from murine spleens. MDSCs and CD11c dendritic cells can be co-cultured and the immunoregulatory phenotype of the MDSCs-conditioned dendritic cells could be assessed by means of a specific functional in vivo experiment, i.e., a skin test as a measure of the delayed-type hypersensitivity reaction toward a poorly immunogenic antigen. [摘要]  骨髓来源的抑制细胞(MDSCs)具有抑制免疫应答的能力,并扩增其他免疫细胞即树突状细胞的调节特性。 在这里,我们描述了MDSC与鼠骨髓细胞分化的方案,并且从鼠脾中纯化CD11c +树突状细胞。 可以共培养MDSC和CD11c树突状细胞,并且可以通过特定的功能体内实验来评估MDSCs条件树突细胞的免疫调节表型,即皮肤试验作为延迟型超敏反应的量度 抗免疫原性较差的抗原。
【背景】骨髓来源的抑制细胞(MDSCs)是由早期分化阶段的巨噬细胞,粒细胞,树突状细胞和骨髓细胞的前体组成的骨髓细胞组(Youn等人,2008),其在肿瘤的淋巴组织中大量积累感染性小鼠以及感染性疾病,败血症和创伤的小鼠。这些细胞的主要特征是它们以Ag特异性和/或非特异性方式抑制T细胞应答的能力。这些细胞现在被认为是负责肿瘤相关免疫缺陷的主要细胞类型之一;涉及MDSC介导的免疫抑制的主要因素包括Arg1的高表达(Marvel和Gabrilovich,2015)。精氨酸酶1(Arg1)和吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)分别是催化L-精氨酸(L-Arg)和L-色氨酸(L-Trp)降解的免疫调节酶,导致局部氨基酸剥夺。此外,与Arg1不同,IDO1在树突细胞(DC)中也具有非酶信号传导活性(Mondanelli等,2017)。除了其固有的免疫抑制活性外,MDSC还可能扩增其他免疫细胞的调节特性,特别是在肿瘤微环境中。虽然建立了MDSC-巨噬细胞相互作用的一些机制(Ugel等,2015),MDSCs和DCs之间的串扰仍然不清楚(Ostrand-Rosenberg等,2012);为弥补这一差距,我们已经制定了该方案,并且我们证明了Arg1 ...

Implantation of Human Peripheral Corneal Spheres into Cadaveric Human Corneal Tissue
Author:
Date:
2017-07-20
[Abstract]  Stem and progenitor cells isolated from human limbal tissue can be cultured in vitro as spheres. These spheres have potential for use as transplantable elements for the repopulation of corneal tissue (Mathan et al., 2016). Herein we describe the detailed protocol for the implantation of human corneal spheres into cadaveric human corneal tissue. This protocol describes the procedure for sphere formation and culture, preparation of tissue for sphere implantation, corneal limbus microsurgery and sphere implantation. [摘要]  可以将从人角膜缘组织分离的茎细胞和祖细胞作为球体体外培养。 这些球体有可能用作角膜组织再造的可移植元件(Mathan等人,2016)。 这里我们描述了将人角膜球植入尸体人角膜组织的详细方案。 该协议描述了球形成和培养的过程,球体植入组织的制备,角膜缘显微外科手术和球体植入。
【背景】以前的研究集中在隔离角膜缘细胞,这些细胞完全是上皮细胞(角膜缘干细胞)或基质(角质细胞祖细胞),以破译他们在角膜内稳态和伤口修复中的各自角色。 该方案旨在通过其在培养物中形成球体的功能能力来分离角膜缘细胞,并且其本质将包括上皮和间质的多种细胞,其有助于角膜缘的形成。 在分离这些球体之后,我们正在调查其在植入后角膜修复中的潜在用途。 在这里,我们描述了一种用于将这些球体植入人角膜组织和下游分析的体外手术方案。

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