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30% Acrylamide/Bis solution 19:1

Company: Bio-Rad Laboratories
Catalog#: 1610154
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Efficient Transient Gene Knock-down in Tobacco Plants Using Carbon Nanocarriers
Author:
Date:
2021-01-05
[Abstract]  Gene knock-down in plants is a useful approach to study genotype-phenotype relationships, render disease resistance to crops, and enable efficient biosynthesis of molecules in plants. Small interfering RNA (siRNA)-mediated gene silencing is one of the most common ways to achieve gene knock-down in plants. Traditionally, siRNA is delivered into intact plant cells by coding the siRNA sequences into DNA vectors, which are then delivered through viral and/or bacterial methods. In this protocol, we provide an alternative direct delivery method of siRNA molecules into intact plant cells for efficient transient gene knock-down in model tobacco plant, Nicotiana benthamiana, leaves. Our approach uses one dimensional carbon-based nanomaterials, single-walled carbon nanotubes (SWNTs), to ... [摘要]  [摘要]植物基因敲低是研究基因型与表型关系,提高作物对病害的抵抗力以及实现植物分子高效生物合成的有用方法。小干扰RNA(siRNA)介导的基因沉默是在植物中实现基因敲低的最常见方法之一。传统上,通过将siRNA序列编码到DNA载体中,将siRNA传递到完整的植物细胞中,然后通过病毒和/或细菌方法传递。在这个协议中,我们提供的siRNA分子的替代直接递送方法为完整的植物细胞的高效瞬时根Ë击倒在模型的烟草植物,烟草本塞姆氏烟草,叶子。我们的方法使用一维碳基纳米材料,单壁碳纳米管(SWNTs)来传递siRNA,而不依赖于病毒/细菌的传递。我们方法的独特优势在于:i )不需要对siRNA序列进行DNA编码; ii)与非生物方法相比,这种非生物方法可在更广泛的植物物种中起作用,并且iii)使用非生物递送时,调节并发症更少方法,其中基因沉默是瞬时的,而无需对植物基因组进行永久性修饰。

图形摘要:

图形抽象标题

[背景技术[ 0002 ]在1990年代初,植物研究人员研究矮牵牛花的着色发现了通过RNA干扰(RNAi)引起的基因沉默(Van der ...

Separation of Plant 6-Phosphogluconate Dehydrogenase (6PGDH) Isoforms by Non-denaturing Gel Electrophoresis
Author:
Date:
2017-07-20
[Abstract]  6-Phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH; EC 1.1.1.44) catalyzes the third and irreversible reaction of the pentose phosphate pathway (PPP). It carries out the oxidative decarboxylation of the 6-phosphogluconate to yield ribulose-5-phosphate, carbon dioxide and NADPH. In higher plants, 6PGDH has several subcellular localizations including cytosol, chloroplast, mitochondria and peroxisomes (Corpas et al., 1998; Krepinsky et al., 2001; Mateos et al., 2009; Fernández-Fernández and Corpas, 2016; Hölscher et al., 2016). Using Arabidopsis thaliana as plant model and sweet pepper (Capsicum annuum L.) fruits as a plant with agronomical interest, this protocol illustrates how to prepare the plant extracts for the separation of the potential ... [摘要]  6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGDH; EC 1.1.1.44)催化戊糖磷酸途径(PPP)的第三次和不可逆反应。它进行6-磷酸葡萄糖酸盐的氧化脱羧,得到核酮糖-5-磷酸,二氧化碳和NADPH。在高等植物中,6PGDH具有几种亚细胞定位,包括细胞质,叶绿体,线粒体和过氧化物酶体(Corpas et al。,1998; Krepinsky等人,2001; Mateos et al。,2009;Fernández-Fernándezand Corpas,2016;Hölscher等人,2016)。使用拟南芥作为植物模型和甜椒(Capsicum annuum L.)作为具有农业兴趣的植物的水果,该方案说明如何制备植物提取物用于分离通过在6%聚丙烯酰胺非变性凝胶上电泳可能的6PGDH同种型。因此,该方法允许检测在拟南芥幼苗中的三种6PGDH同种型和甜椒果实中的两种6PGDH同种型。
【背景】非变性凝胶电泳是一种强大的技术,可以分离天然蛋白质。 它们的移动性取决于蛋白质的大小,形状和净电荷。 在这些分析条件下,蛋白质保留了其活性,并结合特定的染色方法,可以分离潜在同种型的存在。 在超氧化物歧化酶家族的情况下,广泛应用这种方法。 然而,据我们所知,没有多少论文分析植物组织中6PGDH活性的不同同工型的存在(Corpas等人,1998; Mateos等人。 ,2009)。 ...

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