{{'Search' | translate}}
 

CD4 Monoclonal Antibody (RM4-5)

Company: Thermo Fisher Scientific
Catalog#: 14-0042
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

In vitro Antigen-presentation Assay for Self- and Microbial-derived Antigens
Author:
Date:
2017-06-05
[Abstract]  Antigen presenting cells (APC) are able to process and present to T cells antigens from different origins. This mechanism is highly regulated, in particular by Patter Recognition Receptor (PRR) signals. Here, I detail a protocol designed to assess in vitro the capacity of APC to present antigens derived from bacteria, apoptotic and infected apoptotic cells. [摘要]  抗原呈递细胞(APC)能够处理和呈递来自不同来源的T细胞抗原。这种机制是高度调节的,特别是通过Patter Recognition Receptor(PRR)信号。在这里,我详细说明了一种设计用于评估体外的APC方案,用于展示来源于细菌,凋亡和感染的凋亡细胞的抗原。

背景 T细胞淋巴细胞在其表面上表达T细胞受体(TCR),其允许识别作为与主要组织相容性复合物(MHC)分子结合的抗原加工和呈递的抗原的细胞(自身)或微生物(非自身)抗原)呈递细胞(APC)。 APC能够处理抗原并将其呈递给T细胞,并且MHC-TCR相互作用是感染和自身免疫应答期间T细胞活化的关键步骤。
 以前的作品已经描述了基于刺激模式识别受体(PRR),例如toll样受体(TLR)(Blander和Medzhitov,2004和2006)的抗原呈递的调节机制。实际上,特异性地来自含有微生物病原体的吞噬体的TLR信号有利于在MHC-II分子内呈递非自身抗原。另一方面,凋亡细胞吞噬后产生的自身抗原由于不存在TLR刺激而导致溶酶体降解。然而,当两者都来自感染的凋亡细胞并且同时由相同的吞噬体携带时,自身和非自身抗原的分离不会发生,其由针对抗原呈递的TLR信号最佳地定制。已经使用骨髓来源的树突状细胞(BMDC)和凋亡性小鼠B细胞 - ...

Comments