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Author:
Date:
2017-06-05
[Abstract] Genome stability is continuously challenged by a wide range of DNA damaging factors. To promote a correct DNA repair and cell survival, cells orchestrate a coordinated and finely tuned cascade of events collectively known as the DNA Damage Response (DDR). Ultra Violet (UV) rays are among the main environmental sources of DNA damage and a well recognized cancer risk factor. UV rays induce the formation of toxic cyclobutane-type pyrimidine dimers (CPD) and [6-4]pyrimidine-pyrimidone (6-4PP) photoproducts which trigger the activation of the intra-S phase cell cycle checkpoint (Kaufmann, 2010) aimed at preventing replication fork collapse, late origin firing, and stabilizing fragile sites (Branzei and Foiani, 2009). To monitor the activation of the intra-S phase checkpoint in response to UV ...
[摘要] 基因组稳定性不断受到DNA损伤因素的广泛影响。为了促进正确的DNA修复和细胞存活，细胞协调统一称为DNA损伤反应（DDR）的协调和精细调整的事件级联。超紫外线（UV）是DNA损伤的主要环境来源之一，也是公认的癌症危险因素。紫外线诱导形成毒性环丁烷型嘧啶二聚体（CPD）和[6-4]嘧啶嘧啶酮（6-4PP）光产物，其触发S期细胞周期检查点的活化（Kaufmann，2010），目的在于防止复制叉崩溃，晚期起火和稳定脆弱场所（Branzei和Foiani，2009）。为了监测响应于UV型C（UVC）暴露的S-S相检查点的激活，DNA纤维测定可用于分析新的起始点和DNA合成速率（Jackson等， ，1998; Merrick等人，2004; Alfano等人，2016）。 DNA纤维测定技术在90年代被设想，然后通过使用并入新生DNA链中的胸苷类似物（如CldU和IdU）进一步开发。通过用这些类似物以连续模式处理细胞，可以通过携带不同荧光团的特异性抗体来观察细胞，可以监测复制叉活性并评估其如何受到紫外辐射或其他试剂的影响。
背景 ...
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