| Improved Oviduct Transfer Surgery for Genetically Modified Rat Production
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Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract] Rat embryo transfer surgeries are becoming more common with targeted nucleases increasing the demand for rat models. This protocol details pre-surgical preparation, improved surgical techniques for placing embryos into the oviduct, and post-surgical care of rats to parturition. Direct application of mouse oviduct transfer protocols results in limited success in the rat. By combining techniques from several widely used protocols in the field, increased yield of live pups born to healthy dams is possible. This protocol is distinct from previously published protocols by the use of a modified anesthesia protocol (Smith et al., 2004), use of analgesia, the addition of peritoneal sutures (Filipiak and Saunders, 2006), incision location and number of transfers per animal (Krinke et al. ...
[摘要] 大鼠胚胎移植手术正变得越来越普遍，靶向核酸酶增加对大鼠模型的需求。 该协议详细介绍了手术前准备，将胚胎置入输卵管的改进的外科技术以及大鼠分娩后的手术后护理。 直接应用小鼠输卵管转移方案在大鼠中的成功有限。 通过组合来自现场广泛使用的几种方案的技术，可以提高健康水坝出生的活的小狗的产量。 该方案与以前公开的方案不同，通过使用改进的麻醉方案（Smith等人，2004），使用止痛剂，添加腹膜缝线（Filipiak和Saunders，2006），切割位置和每只动物的转移数 （Krinke等，2000）。
【背景】在显微注射和胚胎移植手术后可靠地生产健康小狗的能力对于模型创建至关重要，特别是创建多个创始动物的可能性增加，对观察到的表型有信心。因此，即使使用不同浓度的注射液，出生率相对于报告的比例较低，系统地对现有的小鼠胚胎移植方案进行了修改，以更好地适应大鼠。
多个出版物描述了将胚胎转移到两侧子宫的两个角的输卵管;然而，这增加了动物在麻醉下的时间长度，并且需要中线切口并穿过腹膜腔以到达侧生殖道，或者产生两个单独的切口（Krinke等人，2000）。这些选择不太理想，因为这两个选项都会增加动物的压力，从而增加妊娠中止的可能性。通过在术前和术后创建单侧切口并施用镇痛，动物的压力被最小化（Smith等人，2004）。使用异氟烷可注射麻醉剂可以最大程度地降低毒性风险（如三溴乙醇所见），IP注射损伤和重复给药，所有这些都与啮齿动物手术后的死亡率相关（Bernal ...
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| A Co-culture Assay to Determine Efficacy of TNF-α Suppression by Biomechanically Induced Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells
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Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract] The beneficial effects of mesenchymal stem cell (MSC)-based cellular therapies are believed to be mediated primarily by the ability of MSCs to suppress inflammation associated with chronic or acute injury, infection, autoimmunity, and graft-versus-host disease. To specifically address the effects of frictional force caused by blood flow, or wall shear stress (WSS), on human MSC immunomodulatory function, we have utilized microfluidics to model WSS at the luminal wall of arteries. Anti-inflammatory potency of MSCs was subsequently quantified via measurement of TNF-α production by activated murine splenocytes in co-culture assays. The TNF-α suppression assay serves as a reproducible platform for functional assessment of MSC potency and demonstrates predictive value as a surrogate assay for ...
[摘要] 认为基于间充质干细胞（MSC）的细胞疗法的有益作用主要是由能够抑制慢性或急性损伤，感染，自身免疫和移植物抗宿主病相关炎症的能力介导的。 为了专门解决由血流或壁剪应力（WSS）引起的摩擦力对人MSC免疫调节功能的影响，我们利用微流体在动脉腔壁上建模WSS。 随后通过在共培养测定中通过活化的小鼠脾细胞测量TNF-α产生来量化MSC的抗炎效力。 TNF-α抑制测定作为MSC效力的功能评估的可重现平台，并且表现出作为MSC治疗功效的替代测定的预测价值。
【背景】间充质干细胞（MSC）的免疫调节活性由直接细胞相互作用和旁分泌因子介导（Singer和Caplan，2011;英语，2013）。 MSCs被认为是源于与骨髓和各种组织内脉管系统内皮细胞相关的周细胞（Sacchetti et al。，2007; Crisan et al。，2008）。这种独特的血管周围位置将它们置于血流中的炎症和其他可溶性因子附近，使其监测系统信号。事实上，将壁壁细胞募集到内皮是血管成熟的关键事件，周细胞在血管维持和完整性中起关键作用（Benjamin et al。，1998; ...
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| Liposome Disruption Assay to Examine Lytic Properties of Biomolecules
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Author:
Date:
2017-08-05
[Abstract] Proteins may have three dimensional structural or amino acid features that suggest a role in targeting and disrupting lipids within cell membranes. It is often necessary to experimentally investigate if these proteins and biomolecules are able to disrupt membranes in order to conclusively characterize the function of these biomolecules. Here, we describe an in vitro assay to evaluate the membrane lytic properties of proteins and biomolecules. Large unilamellar vesicles (liposomes) containing carboxyfluorescein at fluorescence-quenching concentrations are treated with the biomolecule of interest. A resulting increase in fluorescence due to leakage of the dye from liposomes and subsequent dilution in the buffer demonstrates that the biomolecule is sufficient for disrupting ...
[摘要] 蛋白质可以具有三维结构或氨基酸特征，其表明在细胞膜内靶向和破坏脂质的作用。通常有必要进行实验研究，如果这些蛋白质和生物分子能够破坏膜，以确定性地表征这些生物分子的功能。在这里，我们描述了一种体外实验来评估蛋白质和生物分子的膜裂解性质。用荧光猝灭浓度含有羧基荧光素的大单层囊泡（脂质体）用感兴趣的生物分子进行处理。由于染料从脂质体泄漏而导致的荧光增加，随后在缓冲液中的稀释表明生物分子足以破坏脂质体和膜。另外，由于脂质体破裂可能通过孔形成或通过类似于洗涤剂的脂类的一般溶解而发生，因此我们提供了区分这两种机制的方法。可以通过检查与适合孔的葡聚糖分子的羧基荧光素释放的封锁来鉴定和评估孔形成。这里描述的方法用于确定疟疾疫苗候选人CelTOS和促凋亡Bax通过孔形成破坏脂质体（Saito等人，2000; Jimah等人，2016） ）。由于生物分子的膜脂质结合先于膜破裂，我们推荐使用伴侣方案：Jimah等人，2017。
【背景】该方案提出了评估蛋白质和其他生物分子的膜裂解性质的程序。该方案旨在清楚地描述研究生物分子的膜破坏性质所需的各种实验步骤。最后，该方案描述了膜破坏的定量测量，可用于提供对脂质体破坏的动力学和机制的了解。该方案成功地用于研究疟疾疫苗候选人CelTOS，其提供了对CelTOS的第一次体外功能测定的清楚描述。该方案的应用揭示，对于不饱和脂肪酸和多孔元素的CelTOS（透明性蛋白质）破坏了含有磷脂酸的膜。这一见解表明，CelTOS由入侵宿主细胞内的疟疾寄生虫分泌，以破坏宿主细胞膜并使寄生虫出现（Jimah等人，2016）。最后，该测定可以容易地应用于研究小分子，抗体或肽对CelTOS介导的脂质体破坏的抑制。当为CelTOS设计时，该协议易于泛化，适用于任何其他感兴趣的生物分子。 ...
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