| Isolation of Exosomes from Semen for in vitro Uptake and HIV-1 Infection Assays
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Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract] Exosomes are membranous extracellular nanovesicles of endocytic origin. Exosomes are known to carry host and pathogen-derived genomic, proteomic, lipidomic cargos and other extraneous molecules. Exosomes are secreted by diverse cell types into the extracellular milieu and are subsequently internalized by recipient neighboring or distal cells. Upon internalization, exosomes condition recipient cells by donating their cargos and/or activating various signal transduction pathways, consequently regulating physiological and pathophysiological processes. Exosomes facilitate intercellular communication, modulate cellular phenotype, and regulate microbial pathogenesis. We have previously shown that semen exosomes (SE) inhibit HIV-1 replication in various cell types. Here, we describe detailed ...
[摘要] 外来体是内膜起源的膜性胞外纳米囊。 已知外来载体携带宿主和病原体衍生的基因组，蛋白质组，脂质体载体和其他外来分子。 外来体由不同细胞类型分泌到细胞外环境中，随后被受体相邻细胞或远端细胞内化。 在内化后，外来体通过捐赠其载体和或激活各种信号转导途径来调节受体细胞，从而调节生理和病理生理过程。 外来体促进细胞间通讯，调节细胞表型和调节微生物发病机制。 我们以前表明精液外来体（SE）抑制各种细胞类型的HIV-1复制。 在这里，我们描述特征SE的详细协议。 该方案可以适应或修改，并用于评估感兴趣的其他细胞外小泡。
外来体是由许多细胞类型的晚期内体室内的内体膜向内发生的结果而引起的膜状纳米囊（Simons and Raposo，2009）。外来体被许多细胞类型（Iglesias等人，2012）释放到细胞外环境中，并且被发现在包括血液在内的生物流体中（Kaur等人，2014）尿（Liem等人，2013）唾液（Madison等人，2015）和母乳（Madison等人，2014; Naslund ，2014）。人类精液含有由包括前列腺分泌腺泡细胞在内的男性生殖道组织产生的纳米囊泡的异质群体（Madison等人，2014; Madison等人，2015） （Sahlen等人，2002）和附睾上皮细胞（Frenette等人，2010）以及vasa感染，睾丸和囊泡腺细胞（ ...
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| PCR-based Assay for Genome Integrity after Methyl Methanesulfonate Damage in Physcomitrella patens
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Author:
Date:
2016-10-05
[Abstract] In plant cells, genomic DNA exists in three organelles: the nucleus, chloroplast, and mitochondrion. Genomic DNA can be damaged by endogenous and exogenous factors, but the damaged DNA can be repaired by DNA repair systems. To quantify the extent of their repair activity of on individual genomic DNA, a PCR-based assay utilizing long amplicons is valuable for evaluable. This assay is based on the inhibitory effects of methyl methanesulfonate (MMS)-induced DNA damage on the amplicons. This assay is useful for assessing DNA double-strand repair pathways, such as homologous recombination repair, as it detects DNA double-strand breaks produced by MMS in vivo.
[摘要] 在植物细胞中，基因组DNA存在于三个细胞器中：核，叶绿体和线粒体。基因组DNA可以被内源和外源因子损伤，但损伤的DNA可以通过DNA修复系统修复。为了量化其对单个基因组DNA的修复活性的程度，使用长扩增子的基于PCR的测定对于可评价是有价值的。该测定基于甲磺酸甲酯（MMS）诱导的DNA损伤对扩增子的抑制作用。该测定可用于评估DNA双链修复途径，例如同源重组修复，因为其检测由MMS在体内产生的DNA双链断裂。
[背景] 基因组DNA损伤的定量可用于分析DNA修复机制。该测定利用实时PCR定量核，叶绿体和线粒体DNA拷贝数以用于长PCR产物的标准化，与由Hunter等人先前的方案相比提供更准确的定量。 （2010）。
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