| Virucidal and Neutralizing Activity Tests for Antiviral Substances and Antibodies
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Author:
Date:
2018-05-20
[Abstract] In a narrow definition, virucidal activity represents the activity by which to interact with and physically disrupt viral particles. In a broad definition, it includes the activity by which to functionally inhibit (neutralize) viral infectivity without apparent morphological alterations of the viral particles. The viral infectivity can be measured in cell culture system by means of plaque assay, infectious focus assay, 50% tissue culture infectious dose (TCID50) assay, etc. Morphologically, disruption of viral particles can be demonstrated by negative staining electron microscopic analysis of viral particles. In this article, we describe methods to assess virucidal activity in a broad definition.
[摘要] 在狭义定义中，杀病毒活性表示与病毒颗粒相互作用和物理破坏的活性。 在一个广义的定义中，它包括了功能上抑制（中和）病毒感染性而没有病毒颗粒的明显形态改变的活性。 可以通过噬菌斑测定，感染性聚焦测定，50％组织培养感染剂量（TCID 50）测定，等等在细胞培养系统中测量病毒感染性。 形态学上，病毒颗粒的破坏可以通过病毒颗粒的负染色电子显微镜分析来证明。 在这篇文章中，我们描述了用广义定义评估杀病毒活性的方法。
【背景】病毒是细胞内寄生虫，它们劫持宿主细胞机制来复制它们自己的基因组。在病毒生命周期的最初阶段，感染性病毒颗粒附着（结合）到靶细胞表面上的称为病毒受体的特定宿主蛋白，然后病毒渗透（内化和/或融合）到细胞的细胞内区室宿主细胞，其中病毒生命周期的后续步骤继续产生后代病毒体（Scheel和Rice，2013）。
狭义定义中的杀病毒活性表示与病毒颗粒相互作用和物理破坏的活性。在一个广义的定义中，它包括与病毒感染性相互作用并在功能上抑制（中和）病毒感染性而没有病毒颗粒的明显形态改变的活性，如抗体介导的中和的情况。
最近我们报道了从蛇毒（Chen等，2017）获得的分泌型磷脂酶Aβ的异构体和来自蝎毒（El-Bitar ...
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| Time-of-addition and Temperature-shift Assays to Determine Particular Step(s) in the Viral Life Cycle that is Blocked by Antiviral Substance(s)
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Author:
Date:
2018-05-05
[Abstract] Viruses infect their host cells to produce progeny virus particles through the sequential steps of the viral life cycle, such as viral attachment, entry, penetration and post-entry events. This protocol describes time-of-addition and temperature-shift assays that are employed to explore which step(s) in the viral life cycle is blocked by an antiviral substance(s).
[摘要] 病毒通过病毒生命周期的连续步骤感染它们的宿主细胞以产生子代病毒颗粒，例如病毒附着，进入，穿透和进入后事件。 该协议描述了用于探索病毒生命周期中的哪个或哪些步骤被抗病毒物质阻断的添加时间（time-of-addition）和温度变化分析。
【背景】病毒是专门的细胞内寄生虫，它们劫持宿主细胞机制来复制它们自己的基因组。病毒的生命周期通过感染性病毒颗粒（病毒粒子）附着（结合）到宿主细胞表面并将其穿透（内化，融合）到细胞内区室中进行，其中病毒粒子脱壳（分解）发生，然后是病毒基因组转录/复制，病毒蛋白质合成和病毒体组装，最终导致感染细胞产生和释放子代病毒体（Scheel and Rice，2013）。
为了探索病毒生命周期的哪个或哪些步骤被抗病毒物质阻断，进行药物添加时间实验。简而言之，在病毒接种细胞的不同时间点将病毒和/或宿主细胞添加到病毒和/或宿主细胞中（Chen等人，2017）：（1）预处理在病毒接种前带有抗病毒物质的细胞检查该物质是否可以阻断病毒受体以抑制病毒与宿主细胞的附着或者是否可以诱导产生抗病毒宿主因子如干扰素。 （2）对病毒进行预处理，然后将处理过的病毒接种到细胞中，检查抗病毒物质的杀病毒活性或中和活性。 （3）病毒接种期间细胞和病毒的共同处理检查病毒进入步骤的抗病毒效果，包括杀病毒（中和）活性和阻断病毒附着和细胞渗透。 ...
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| Efficient Production of Functional Human NKT Cells from Induced Pluripotent Stem Cells − Reprogramming of Human Vα24+iNKT Cells
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Author:
Date:
2017-05-20
[Abstract] Antigen-specific T cell-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs) have been shown to re-differentiate into functional T cells and thus provide a potential source of T cells that could be useful for cancer immunotherapy. Human Vα24+ invariant natural killer T (Vα24+iNKT) cells are subset of T cells that are characterized by the expression of an invariant Vα24-Jα18 paired with Vβ11, that recognize glycolipids, such as α-galactosylceramide (α-GalCer), presented by the MHC class I-like molecule CD1d. Vα24+iNKT cells capable of producing IFN-γ are reported to augment anti-tumor responses, which affects both NK cells and CD8+ cytotoxic T lymphocytes to eliminate MHC- and MHC+ tumor cells, respectively. Here we describe a ...
[摘要] 抗原特异性T细胞来源的诱导多能干细胞（iPSCs）已显示重新分化为功能性T细胞，从而提供可用于癌症免疫治疗的T细胞的潜在来源。不变性自然杀伤T（Vα24 + iNKT）细胞的人Vα24 + 细胞是T细胞的子集，其特征在于与Vβ11配对的不变Vα24-Jα18的表达，其识别糖脂，如α-半乳糖神经酰胺（α-GalCer），由MHC I类分子CD1d呈递。据报道能够产生IFN-γ的Vα24 + i / KT细胞增加抗肿瘤反应，其影响NK细胞和CD8 +细胞毒性T淋巴细胞以消除MHC - 和MHC + 肿瘤细胞。在这里，我们描述了将人Vα24 + iNKT细胞重编程到iPSC中的鲁棒方案，然后将其重新分化为Vα24 + iNKT细胞（iPS-Vα24功能的iNKT）。我们进一步提供了测定iPS-Vα24 + iNKT细胞活性的方案。背景 以前有报道说，针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈部癌症的Vα24 + iNKT细胞癌免疫治疗的临床试验显示疗效，耐受性良好（Motohashi et al。等人，2009; Yamasaki等人，2011）。然而，已知来自外周血单核细胞（PBMC）的Vα24 ...
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