| Crude Preparation of Lipopolysaccharide from Helicobacter pylori for Silver Staining and Western Blot
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Author:
Date:
2017-10-20
[Abstract] This protocol provides an easy and rapid method to prepare lipopolysaccharide from the gastric pathogen Helicobacter pylori for visualization on acrylamide gels by silver staining and for detecting the presence of Lewis antigens by Western blot. The silver staining is a four-step procedure, involving a 20 min-oxidation step, a 10 min-silver staining step, a 2-10 min color development step and finally a 1-min color termination step. Lipopolysaccharide from H. pylori wild-type and corresponding mutants analyzed by this method are described in a recent publication (Li et al., 2017). This crude preparation of LPS for silver staining is also applicable in other Gram-negative bacteria.
[摘要] 该方案提供了一种从胃病原幽门螺杆菌制备脂多糖的简便快速方法，用于通过银染显示丙烯酰胺凝胶，并通过Western印迹检测Lewis抗原的存在。 银染是四步法，包括20分钟氧化步骤，10分钟银染色步骤，2-10分钟显色步骤，最后是1分钟颜色终止步骤。 来自H的脂多糖。 在最近的出版物（Li等人，2017）中描述了通过该方法分析的野生型和相应的突变体的幽门螺杆菌。 这种用于银染的LPS的粗制剂也适用于其他革兰氏阴性细菌。
【背景】脂多糖（LPS）是一种大而可变的复合糖脂，其组成了大多数革兰氏阴性细菌外膜的外叶。 它通常由三个结构域组成：称为脂质A（或内毒素）的疏水结构域，其嵌入外膜中; 相对保守的非重复核 - 低聚糖; 和从细胞延伸到外部环境的可变O-抗原。 H的独特功能。 幽门螺杆菌脂多糖O抗原是模拟人Lewis抗原的岩藻糖基化寡糖结构的存在。 从革兰氏阴性细菌大规模提取高纯度的LPS是劳动密集型和耗时的。 在这里，在这个协议中，我们详细地描述了使用来自胃病原幽门螺杆菌的容易和快速的粗制备制剂用于通过银染和Lewis抗原通过蛋白质印迹进行表达。
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| Isolation and Analysis of Proteoglycans and Glycosaminoglycans from Archaeological Bones and Teeth
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Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract] We have developed methods for isolating proteoglycans and glycosaminoglycans from archaeological bones and teeth. These methods have been previously published (Coulson-Thomas et al., 2015) and are described here in more detail. In the case of glycosaminoglycans, the method was a previously described method (Nader et al., 1999) which we optimized for archeological samples.
[摘要] 我们开发了从考古学骨骼和牙齿中分离蛋白聚糖和糖胺聚糖的方法。 以前已经公开了这些方法（Coulson-Thomas等人，2015），并且在这里更详细地描述。 在糖胺聚糖的情况下，该方法是先前描述的方法（Nader等人，1999），其针对考古样品进行了优化。
【背景】骨组织主要由矿物成分（羟基磷灰石）和由胶原，非胶原蛋白和蛋白聚糖（PG）组成的有机基质组成。 由于与羟基磷灰石紧密结合，细胞外基质蛋白和PG被保护免受死亡后温度和化学药剂的破坏作用。 然而，到目前为止，只有DNA和蛋白质已经从考古学骨骼中成功提取，因此我们开发了从考古学骨骼和牙齿中分离PG和糖胺聚糖（GAG）链的方法。 PGs和GAG在骨形态发生，体内平衡和退行性骨病中起主要作用，从考古骨骼分析这些分子将揭示有价值的古生物学信息。
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| Visualising Differential Growth of Arabidopsis Epidermal Pavement Cells Using Thin Plate Spline Analysis
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Author:
Date:
2016-11-20
[Abstract] Epidermal pavement cells in Arabidopsis leaves and cotyledons develop from relatively simple shapes to form complex cells that have multiple undulations of varying sizes. Analyzing the growth of individual parts of the cell wall boundaries over time is essential to understanding how pavement cells develop their complex shapes. Thin plate spline analysis is a method for visualizing the change of size and shape of objects through warping or deformation of a regular mesh and can be applied to understand cell wall growth. This protocol describes the application of thin plate spline analysis to visualize the development of individual pavement cells over time.
[摘要] 拟南芥叶和子叶中的表皮铺路细胞从相对简单的形状发育而形成具有不同大小的多个起伏的复合细胞。分析细胞壁边界的各个部分随时间的生长对理解铺路细胞如何发展其复杂形状是至关重要的。薄板样条分析是通过规则网格的翘曲或变形来可视化物体的尺寸和形状的变化的方法，并且可以用于理解细胞壁生长。该协议描述了薄板样条分析的应用，以便随时间可视化单个路面细胞的发育。
[背景] 了解细胞生长的空间模式提供了洞察植物细胞如何形成不同的形状。拟南芥子叶和叶的表皮铺路细胞是用于研究复杂细胞如何生长的良好模型系统，因为它们的细胞壁边界从最初为简单弧的边界开始形成不同大小的多个起伏（Armor et al。，2015; Fu et al。，2005）。通过将外部施加的标记物固定到细胞例如藻类氮细胞节间（Green等人，1970），根细胞（Shaw等人， ，2000）和毛状体（Schwab等人，2003）。然而，从外部施加的界标测量细胞生长有时是不可行的，例如当外部施加的荧光标记物的强荧光会遮蔽细胞内荧光标记的细胞骨架元件时（Armor等人，2015）。显示定义数量的同源界标随时间或在不同物体之间的变化位置的薄板样条分析先前已用于分析诸如人类头骨的物体的三维大小和形状的变化（Rosas和Bastir，2002; Gunz ，2014）和叶子（Polder et al ...
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