| Preparation and Characterization of Ginger Lipid-derived Nanoparticles for Colon-targeted siRNA Delivery
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Author:
Date:
2020-07-20
[Abstract] Synthetic nanoparticle-based drug delivery system is widely known for its ability to increase the efficacy and specificity of loaded drugs, but it often suffers from relatively higher immunotoxicity and higher costs as compared to traditional drug formulations. Contrarily, plant-derived nanoparticles appear to be free from these limitations of synthetic nanoparticles; they are naturally occurring biocompatible vesicles that do not generate immunotoxicity and are easy to obtain. Additionally, lipids isolated from plant-derived nanoparticles have shown the capability of assembling themselves to spherical nano-sized liposomal particles. Herein, we employ lipids extracted from ginger-derived nanoparticles and load them with therapeutic siRNA (CD98-siRNA) to create CD98-siRNA/ginger-lipid ...
[摘要] [摘要 ]基于合成纳米颗粒的药物递送系统以其增加所载药物的功效和特异性的能力而广为人知，但是与传统药物制剂相比，它经常遭受相对较高的免疫毒性和较高的成本。相反，植物来源的纳米粒子似乎不受合成纳米粒子的这些限制；它们是天然存在的生物相容性囊泡，不会产生免疫毒性并且易于获得。另外，从植物来源的纳米颗粒分离的脂质已显示出将其自身组装成球形纳米尺寸脂质体颗粒的能力。在本文中，我们采用从生姜纳米颗粒中提取的脂质，并用治疗性siRNA（CD98-siRNA）加载脂质，以创建CD98-siRNA /生姜脂质纳米颗粒。CD98-siRNA /姜脂脂质纳米颗粒的表征显示它们呈球形，直径约为189.5 nm。纳米颗粒的表面ζ电势在-18.1至-18.4mV之间变化。此外，在最近的研究中，CD98-siRNA /姜脂纳米颗粒在右旋糖酐硫酸钠（DSS）诱发的结肠炎小鼠模型中显示出特定的结肠靶向能力和出色的抗炎功效。
[背景 ] 小干扰RNA（siRN As）是一种有前途的治疗剂，可以通过沉默异常上调的信使RNA（mRNA）来治疗各种疾病（Nikam and Gore ，2018）。尽管siRNA的有效性，安全有效地将siRNA递送至治疗靶标仍然是一项艰巨的任务（Tatiparti et al ...
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| Active Cdk5 Immunoprecipitation and Kinase Assay
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Author:
Date:
2017-07-05
[Abstract] Cdk5 activity is regulated by the amounts of two activator proteins, p35 and p39 (Tsai et al., 1994; Zheng et al., 1998; Humbert et al., 2000). The p35-Cdk5 and p39-Cdk5 complexes have differing sensitivity to salt and detergent concentrations (Hisanaga and Saito, 2003; Sato et al., 2007; Yamada et al., 2007; Asada et al., 2008). Cdk5 activation can be directly measured by immunoprecipitation of Cdk5 with its bound activator, followed by a Cdk5 kinase assay. In this protocol, buffers for cell lysis and immunoprecipitation are intended to preserve both p35- and p39-Cdk5 complexes to assess total Cdk5 activity. Cells are lysed and protein concentration is determined in the post-nuclear supernatant. Cdk5 is immunoprecipitated from equal ...
[摘要] Cdk5活性受两种激活蛋白p35和p39（Tsai et al。，1994; Zheng et al。，1998; Humbert等人）的量的调节，2000）。 p35-Cdk5和p39-Cdk5复合物对盐和洗涤剂浓度的敏感性不同（Hisanaga和Saito，2003; Sato et al。，2007; Yamada等人， 2007; Asada 等人，2008）。 Cdk5激活可以通过Cdk5与其结合的激活剂的免疫沉淀直接测量，随后进行Cdk5激酶测定。在该方案中，用于细胞裂解和免疫沉淀的缓冲液旨在保持p35-和p39-Cdk5复合物以评估总Cdk5活性。裂解细胞，并在核后上清液中测定蛋白浓度。 Cdk5在实验组之间从等量的总蛋白免疫沉淀。然后进行洗涤以除去外来蛋白质并平衡激酶缓冲液中的Cdk5-活化剂复合物。然后将Cdk5与组蛋白H1孵育，组蛋白H1是Cdk5和[γ- 32 P] ATP在体外成功建立的靶标。反应通过SDS-PAGE解析并转移到膜上，用于可视化H1磷酸化和免疫沉淀的Cdk5水平的免疫印迹。我们已经使用该测定来建立p39作为少突神经胶质谱系中Cdk5的主要活化剂。然而，该测定法适用于对裂解条件进行适当调整的其它细胞谱系或组织。
【背景】虽然Cdk5通常与神经元功能相关，但最近的工作已经证明Cdk5也可以调节少突胶质细胞祖细胞（OPC）的发育（Tang等人，1998; ...
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| Lymphocyte Isolation, Th17 Cell Differentiation, Activation, and Staining
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Author:
Date:
2016-12-05
[Abstract] In vitro Th17 (α, β T helper cell which produce IL-17A, IL-17F and IL-22) differentiation has been routinely used for functional T cells studies. Here we describe a method for Th17 cell differentiation.
[摘要] Th17（产生IL-17A，IL-17F和IL-22的α，βT辅助细胞）分化已经常规用于功能性T细胞研究。 这里我们描述Th17细胞分化的方法。
关键词： Th17，IL-17，FACS
[背景] T细胞 是介导宿主防御细菌，病毒和真菌以及共生的关键（Kumar等人，2016）。 T细胞可以基于它们产生特异性细胞因子的能力进一步细分为T辅助（Th1），Th2和Th17子集。 幼稚T细胞可以响应于特异性细胞因子刺激在体外培养中分化成特异性T细胞亚群。 体外产生的Th1，Th2和Th17细胞已经帮助我们理解它们的分化和它们的效应子功能的分子机制。 在这里，我们描述了Th17细胞生成的基本协议。
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