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Mini-PROTEAN Tetra Cell

Mini-PROTEAN Tetra Cell

Company: Bio-Rad Laboratories
Catalog#: Mini-PROTEAN Tetra Cell
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Rice Ragged Stunt Virus Propagation and Infection on Rice Plants
Author:
Date:
2018-10-20
[Abstract]  Virus inoculation is a basic experimental procedure to evaluate the resistance of a rice variety or a transgenic material upon virus infection. We recently demonstrated that Rice Ragged Stunt Virus (RRSV), an oryzavirus that is transmitted by brown planthopper (BPH), can suppress jasmonic acid-mediated antiviral defense through the induction of microRNA319 and facilitate virus infection in rice. To verify this, we performed virus inoculation experiments on wild-type rice plants and miR319-TCP21-associated transgenic rice plants through a modified group inoculation method. Here, we presented the detailed procedure of RRSV propagation and infection process on rice plants. [摘要]  病毒接种是评估水稻品种或转基因材料对病毒感染的抗性的基本实验程序。 我们最近证明,由褐飞虱(BPH)传播的 Rice Ragged Stunt Virus >(RRSV)是一种 oryzavirus >,可以通过诱导抑制茉莉酸介导的抗病毒防御 microRNA319并促进水稻中的病毒感染。 为了验证这一点,我们通过改良的组接种方法对野生型水稻植物和miR319-TCP21相关的转基因水稻植物进行了病毒接种实验。 在这里,我们介绍了水稻植物RRSV繁殖和感染过程的详细程序。
【背景】研究病毒发病机制和筛选抗病毒水稻品种已经在克服水稻病毒病和保持粮食安全方面做了大量工作。 在该领域中,病毒接种是评估转基因材料或水稻品种的抗性的必要且可靠的方法。 水稻粗糙特技病毒>(RRSV)可以在许多亚洲国家以持续繁殖的方式通过褐飞虱传播水稻褴褛特技病(Ling et al。>,1978; Hibino,1979)。 两种经典方法,包括单苗接种和组接种,已用于进行病毒接种实验(Zhang et al。>,2013)。 通过修改传统的群体接种方法,我们提供了一种与自然感染条件非常相似的便捷方法。

Conditional Knockdown of Proteins Using Auxin-inducible Degron (AID) Fusions in Toxoplasma gondii
Author:
Date:
2018-02-20
[Abstract]  Toxoplasma gondii is a member of the deadly phylum of protozoan parasites called Apicomplexa. As a model apicomplexan, there is a great wealth of information regarding T. gondii’s 8,000+ protein coding genes including sequence variation, expression, and relative contribution to parasite fitness. However, new tools are needed to functionally investigate hundreds of putative essential protein coding genes. Accordingly, we recently implemented the auxin-inducible degron (AID) system for studying essential proteins in T. gondii. Here we provide a step-by-step protocol for examining protein function in T. gondii using the AID system in a tissue culture setting. [摘要]  弓形虫是原生动物寄生虫称为Apicomplexa致命门的一员。 作为一个复杂的模型,关于T的信息有很多。 gondii的8,000多种蛋白质编码基因,包括序列变异,表达和对寄生虫适应的相对贡献。 然而,需要新的工具来功能性地调查数百个推定的必需蛋白质编码基因。 因此,我们最近实施了生长素诱导降解(AID)系统来研究T中的基本蛋白质。弓形虫。 在这里,我们提供了一个检查蛋白质功能的一步一步的协议。 在组织培养环境中使用AID系统。

【背景】生长素是一类通过靶向某些蛋白质在植物中进行蛋白酶体降解而发出信号的植物激素(Teale等人,2006)。 Kohei Nishimura等人具有将该植物特异性信号传导系统的组分转移到其他真核生物中用于有兴趣的蛋白质(POI)的条件调节,创建生长素诱导降解(AID)系统的聪明想法(Nishimura等人,2009)。这个系统已经被成功地用于几种真核生物,包括疟原虫疟原虫(Kreidenweiss et al。,2013; Philip和Waters,2015)。只需要两个转基因成分来实现这个系统,称为转运抑制剂反应1(TIR1)的植物生长素受体和用AID标记的POI。用生长素(例如,3-吲哚乙酸/ IAA)处理活化SCF ...

Monitoring the Targeting of Cathepsin D to the Lysosome by Metabolic Labeling and Pulse-chase Analysis
Author:
Date:
2017-11-05
[Abstract]  Mannose 6-phosphate receptors function can be studied in living cells by investigating alterations in processing and secretion of their ligand Cathepsin D. The assay described here is well established in the literature and comprises the metabolic labeling of newly synthesized proteins with [35S] methionine-cysteine in HeLa cells to monitor Cathepsin D processing through secretory pathway and secretion using immunoprecipitation, SDS-PAGE and fluorography. [摘要]  通过研究其配体组织蛋白酶D的加工和分泌的改变,可以在活细胞中研究甘露糖-6-磷酸受体功能。在此描述的测定在文献中已经很好地确定,并且包括新合成的蛋白质的代谢标记,其中[35 [S]甲硫氨酸半胱氨酸,以监测组织蛋白酶D处理,通过分泌途径和分泌使用免疫沉淀,SDS-PAGE和荧光。

【背景】组织蛋白酶d(CATD)是一种溶酶体天冬氨酸蛋白酶由甘露糖-6-磷酸受体(M6PRs)排序在哺乳动物细胞中该传输它从反面高尔基体网络到内涵体/溶酶体(戈什等人,2003 )。将CatD合成为前体蛋白(〜52kDa),其在溶酶体中被切割以产生中间体(〜48kDa)或成熟的溶酶体形式(〜34kDa)。微量的前体蛋白质也从生物合成途径分泌(Benes et al。,2008)。 catD的丰度可以使用几种方法来确定,例如基于免疫荧光的染色(Poole等人,1972),蛋白质印迹,荧光活性测定(Bewley等人, (Hirst等人,2009; Kametaka等人,2007; Tavares等人,2011)或用脉冲追踪分析进行代谢标记(Hirst等人,2009; Kametaka等人, ...

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