| Sendai Virus Propagation Using Chicken Eggs
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Author:
Date:
2018-09-20
[Abstract] Sendai virus is a member of the family Paramyxoviridae, and an enveloped virus with a negative-stranded RNA genome. Sendai virus is not pathogenic to humans, but for mice and can cause pneumonia in mice. Easy and efficient techniques for propagating Sendai virus are required for studying virus replication, virus-induced innate- and adaptive-immunity, Sendai-virus-based virotherapy and IgA nephropathy. Here, we describe a protocol for Sendai virus propagation using chicken eggs. This traditional protocol enables us to generate a large amount of virus enough for animal experiments as well as cell culture experiments in a relatively inexpensive way.
[摘要] 仙台病毒是家族副粘病毒科的成员，以及具有负链RNA基因组的包膜病毒。 仙台病毒对人类无致病性，但对小鼠而言可导致小鼠肺炎。 传播仙台病毒的简便有效的技术是研究病毒复制，病毒诱导的先天免疫和适应性免疫，基于仙台病毒的病毒疗法和IgA肾病所必需的。 在这里，我们描述了使用鸡蛋传播仙台病毒的协议。 这种传统的方案使我们能够以相对便宜的方式产生足够的大量病毒用于动物实验以及细胞培养实验。
【背景】仙台病毒（SeV）是一种小鼠副流感病毒1型，于20世纪50年代在日本仙台发现（Ishida和Homma，1978）。该病毒曾被日本病毒学会命名为日本血凝病毒（HVJ），后来被称为“新生病毒性肺炎（仙台型）”（Kuroya和Ishida，1953）。 SeV这个名字目前最受欢迎，现在被认为是老鼠的病原体，而不是人类（Karron RA，2007）。 Fukumi 等人首次描述了1954年小鼠的SeV感染（Fukumi et al。，1954）。这种感染可能是亚临床的，但SeV也被认为是某些小鼠品系中肺炎的主要原因之一（Fukumi et al。，1954; Parker et al。， 1978年）。 SeV是研究以下各个领域的优秀工具：IgA肾病小鼠模型的病理机制（Yamashita et al。，2007; Chintalacharuvu et al。， ...
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| Establishment of a Human Cell Line Persistently Infected with Sendai Virus
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Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract] Interferon regulatory transcription factor 3 (IRF3) is a transcription factor that upon activation by virus infection promotes the synthesis of antiviral genes, such as the interferons (Hiscott, 2007). In addition to inducing genes, IRF3 triggers antiviral apoptosis by RIG-I-like receptor-induced IRF3 mediated pathway of apoptosis (RIPA), which is independent of its transcriptional activity. RIPA protects against lethal virus infection in cells and mice (Chattopadhyay et al., 2016). In the absence of RIPA, caused by genetic ablation, chemical mutagenesis or inhibition of the pattern recognition receptor (PRR) retinoic acid-inducible gene I (RIG-I), Sendai virus (SeV) infection does not trigger cellular apoptosis and become persistently infected (Peters et al., 2008; ...
[摘要] 干扰素调节转录因子3（IRF3）是一种通过病毒感染活化促进抗病毒基因如干扰素合成的转录因子（Hiscott，2007）。除了诱导基因外，IRF3通过RIG-I样受体诱导的IRF3介导的凋亡途径（RIPA）引发抗病毒凋亡，其与其转录活性无关。 RIPA可防止细胞和小鼠的致死病毒感染（Chattopadhyay et al。，2016）。在不存在RIPA的情况下，遗传消融引起的化学诱变或模式识别受体（PRR）视黄酸诱导型基因I（RIG-1）的抑制，仙台病毒（SeV）感染不会引发细胞凋亡并持续感染（Peters等人，2008; Chattopadhyay等人，2013）。表达IRF3的野生型（WT）细胞（U4C）经历SeV诱导的凋亡;然而，缺乏IRF3表达的P2.1细胞不能引发病毒凋亡（图1）。人类IRF3的异位表达恢复了P2.1细胞的凋亡活性（P2.1 / IRF3，图1）。 SeV用作研究致病性人类病毒的模型，难以与BSL3设施配合使用。我们以前曾报道，人和小鼠细胞都可以在没有IRF3的凋亡活性的情况下建立SeV持久性（Chattopadhyay et al。，2013）。在这里，我们概述了持续的SeV感染的人类细胞系（图2）的开发的详细程序，其连续表达病毒蛋白并产生低水平的感染性病毒颗粒。
【背景】IRF3对于通过促进抗病毒基因的转录来启动宿主细胞中的抗病毒防御机制至关重要（Hiscott，2007; ...
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| Biochemical Analysis of Caspase-8-dependent Proteolysis of IRF3 in Virus-infected Cells
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Date:
2016-11-20
[Abstract] Interferon regulatory factor 3 (IRF3) is a transcription factor, which is critical for the antiviral response against a wide range of viruses (Hiscott, 2007; Ikushima et al., 2013). It gets activated in virus-infected cells via Toll like receptors (TLRs), RIG-I (retinoic acid inducible gene 1) like receptors (RLRs), cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) – stimulator of interferon genes (STING), which are sensors of viral components in the cells (Chattopadhyay and Sen, 2014a; 2014b; Hiscott, 2007). IRF3 is a cytoplasmic protein, upon activation by virally activated sensors it gets phosphorylated, translocated to the nucleus and binds to the interferon-sensitive response element (ISRE) of the gene promoters to induce their transcription (Hiscott, 2007). IRF3 has other functions, including ...
[摘要] 干扰素调节因子3（IRF3）是一种转录因子，对于广泛病毒的抗病毒反应至关重要（Hiscott，2007; Ikushima等，2013）。通过Toll样受体（TLR），RIG-I（视黄酸诱导型基因1）受体（RLR），环状GMP-AMP合成酶（cGAS） - 干扰素基因刺激剂（STING），其在病毒感染的细胞中被激活，其中是细胞中病毒组分的传感器（Chattopadhyay和Sen，2014a; 2014b; Hiscott，2007）。 IRF3是一种细胞质蛋白，当被病毒激活的传感器激活时，其被磷酸化，转移到细胞核并与基因启动子的干扰素敏感反应元件（ISRE）结合以诱导其转录（Hiscott，2007）。 IRF3具有其他功能，包括直接刺激病毒感染细胞凋亡。在该途径中，不需要IRF3的转录活性（Chattopadhyay等，2013b; Chattopadhyay等，2016; Chattopadhyay等，2010; Chattopadhyay和Sen，2010; Chattopadhyay等，2011）。这些途径受宿主因素以及病毒的负调控。我们的研究表明IRF3可以通过caspase-8依赖性切割进行蛋白水解加工（Sears等，2011）。 ...
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