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PageRuler Prestained Protein Ladder

PageRuler TM Prestained Protein Ladder,10 to 180 kDa

Company: Thermo Fisher Scientific
Catalog#: 26616
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Company-protocol()
Other protocol()

Production, Purification and Characterization of Recombinant Biotinylated Phytochrome B for Extracellular Optogenetics
Author:
Date:
2020-03-05
[Abstract]  In the field of extracellular optogenetics, photoreceptors are applied outside of cells to obtain systems with a desired functionality. Among the diverse applied photoreceptors, phytochromes are the only ones that can be actively and reversibly switched between the active and inactive photostate by the illumination with cell-compatible red and far-red light. In this protocol, we describe the production of a biotinylated variant of the photosensory domain of A. thaliana phytochrome B (PhyB-AviTag) in E. coli with a single, optimized expression plasmid. We give detailed instructions for the purification of the protein by immobilized metal affinity chromatography and the characterization of the protein in terms of purity, biotinylation, spectral photoswitching and the ... [摘要]  [摘要 ] 在细胞外光遗传学领域,光感受器被应用于细胞外,以获得具有所需功能的系统。在各种应用的感光体中,植物色素是唯一可以通过与细胞相容的红色和远红外光照射而在活性和非活性光态之间主动和可逆地切换的色素。在此协议中,我们描述了在大肠杆菌中拟南芥光敏色素B(PhyB-AviTag )的光敏域的生物素化变体的生产。 带有一个优化的表达质粒。我们给出了通过固定的金属亲和色谱法纯化蛋白质的详细说明,并根据纯度,生物素化,光谱光开关以及与它的相互作用伴侣PIF6的光依赖性相互作用对蛋白质进行了表征。与以前使用PhyB-AviTag 进行的研究相比,此方案中使用的优化表达质粒简化了生产过程,并显示出更高的产量和纯度。

[背景 ] 在新兴的细胞外光遗传学领域,光感受器被应用于细胞外,例如,以控制生物功能或设计光响应性生物材料(Leung 等,2008;Zhang 等,2015;Chen and Wegner ,2017 ; Lyu 等人,2017 ; Wang 等人,2017 ; Bartelt 等人,2018 ; Beyer 等人,2018a ; Beyer 等人,2018b ; Jia 等人,2018 ; Kolar 等人, 2018 ; Liu 等人,2018 ; Wu 等人,2018 ; Baaske 等人,2019 ; Gil 等人,2019 ; H?rner ...

In vitro Enzymatic Assays of Histone Decrotonylation on Recombinant Histones
Author:
Date:
2018-07-20
[Abstract]  Class I histone deacetylases (HDACs) are efficient histone decrotonylases, broadening the enzymatic spectrum of these important (epi-)genome regulators and drug targets. Here, we describe an in vitro approach to assaying class I HDACs with different acyl-histone substrates, including crotonylated histones and expand this to examine the effect of inhibitors and estimate kinetic constants. [摘要]  I类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是有效的组蛋白去蛋白酶,拓宽了这些重要(epi-)基因组调节因子和药物靶标的酶谱。 在这里,我们描述了一种体外方法来测定具有不同酰基 - 组蛋白底物的I类HDAC,包括巴豆酰化组蛋白,并将其扩展以检查抑制剂的作用并估计动力学常数。

【背景】组蛋白的翻译后修饰是基因组调控的重要方面,包括基因表达(例如参见Pengelly et al。,2013;在Castillo 等人中综述,2017)。组蛋白修饰改变染色质结构和/或调节蛋白质的结合,例如核小体重塑因子(在Bannister和Kouzarides,2011中综述)。大多数组蛋白修饰是可逆的并且可以酶促去除。例如,通过组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)除去组蛋白乙酰化,其中存在几类。近年来,新的组蛋白赖氨酸酰化,包括琥珀酰化,丙酰化,丁酰化,羟基丁基化和巴豆酰化已成为规范组蛋白乙酰化的新替代物,并且已经证实了许多这些新发现的组蛋白修饰的功能相关性(Sabari 等人,2017)。特别是,组蛋白巴豆酰化与活性基因表达有关,并被认为受细胞代谢状态的影响(Sabari et al。,2015; Fellows et al。 ,2018年)。最近已显示I类组蛋白脱乙酰酶也有效地去除组蛋白质(Wei et al。,2017; Fellows et al。,2018)。
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Isolation of Rice Stripe Virus Preparation from Viruliferous Small Brown Planthoppers and Mechanic Inoculation on Rice
Author:
Date:
2017-11-05
[Abstract]   Tenuiviruses can infect the plants of the family Poaceae, and cause serious loss of crops, particularly rice and maize, in South-Eastern Asian countries. Tenuiviruses usually depend on insect vectors for their transmission and cannot be transmitted between plants through wounds or abrasions. Rice stripe virus (RSV), a typical member of tenuiviruses, is efficiently transmitted by the small brown planthopper Laodelphax striatellus in a persistent-propagative manner to cause rice stripe disease. Here we presented a convenient method, the midrib micro-injection, to mechanically inoculate insect-derived RSV into rice leaves for conducting pathogenicity assay on rice plants. [摘要]  细菌病毒可以感染禾本科植物,并在东南亚国家造成严重的作物损失,特别是稻米和玉米。 病毒通常依靠昆虫载体传播,不能通过伤口或擦伤传播。 水稻条纹病毒(RSV)是典型的tenuiviruses的成员,以持续繁殖的方式被小型褐飞虱灰飞虱高效率地传播,导致水稻条纹病。 在这里,我们提出了一种方便的方法,即中微量注射,以机械方式将昆虫来源的RSV接种到水稻叶中,以对水稻植物进行致病性测定。
【背景】除非通过根据不同的实验细节从1%至90%的完全不同的传输速率进行血管穿刺接种(Louie,1995; Hogenhout等人,2008),否则不能将机器接种到植物中。至于RSV,机械传播通常失败或产生低感染率(Ling,1972)。特别地,从病变植物注射RSV粗提物后,传播率仅为6%(Okuyama and Asuyama,1959)。在这项工作中提到的中微注射方法将RSV传播率提高到17%。虽然机械传播RSV的发生率仍远低于昆虫载体传播(53%),但是我们的方法为持续繁殖的植物病毒的机械接种提供了便利的方法。此外,基于这种方法,可以在受感染的植物宿主中更精确地确定持续增殖植物病毒的复制和基因表达,而不受昆虫即接种剂量和昆虫蛋白质的干扰。

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