| Expression and Ni-NTA-Agarose Purification of Recombinant Hepatitis C Virus E2 Ectodomain Produced in a Baculovirus Expression System
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Author:
Date:
2018-10-05
[Abstract] In this protocol, we describe the production and purification of the ectodomain of the E2661 envelope protein (amino acids 384-661) of the Hepatitis C virus, which plays a fundamental role in the entry of the virus into the host cell. This protein has been expressed in both prokaryotic and eukaryotic systems but in small quantities or without native protein characteristics. In our case, we use the Baculovirus expression system in insect cells. E2661 is secreted into the extracellular medium and purified by means of affinity chromatography a Ni-NTA-column because the protein has a tag of six histidines at its amino terminal end. The purified protein possesses a native-like conformation and it is produced in large quantities, around 5-6 mg per liter.
[摘要] 在该协议中，我们描述了丙型肝炎病毒的E2 661 包膜蛋白（氨基酸384-661）的胞外域的产生和纯化，其在病毒进入中起基础作用。 进入宿主细胞。 该蛋白质已经在原核和真核系统中表达，但是少量或没有天然蛋白质特征。 在我们的例子中，我们在昆虫细胞中使用杆状病毒表达系统。 E2 661 被分泌到细胞外培养基中并通过亲和层析Ni-NTA-柱纯化，因为该蛋白质在其氨基末端具有六个组氨酸的标签。 纯化的蛋白质具有天然样构象，并且大量生产，每升约5-6mg。
【背景】丙型肝炎病毒（HCV）是全世界慢性肝炎，肝硬化和肝细胞癌的主要原因（Major et al。，2001; Alter，2006）。此时，没有HCV疫苗，抗病毒药物用于治疗HCV感染（Imran et al。，2014）。然而，治疗费用昂贵且不是100％有效（Kohli et al。，2014）。 HCV包膜糖蛋白E2负责与细胞受体的相互作用，因此它是研究病毒感染周期的第一步的主要候选者。由于糖基化和聚集，先前的表达系统产生低水平的异质蛋白质，并且难以区分经历生产性和非生产性折叠的分子（Flint ...
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| Analysis of Mycobacterial Protein Secretion
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Author:
Date:
2014-06-20
[Abstract] Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is the causative agent of tuberculosis. Analysis of proteins secreted by Mtb has been of interest to the field of tuberculosis research since certain secreted proteins interact with the host to promote virulence, while others may be important antigens or serve as biomarkers of infection. Here, we describe a protocol to prepare whole cell extracts (WCE) and short term culture filtrate (CF) from Mtb or the vaccine strain Mycobacterium bovis- bacillus Calmatte- Guérin (BCG) (Mehra et al., 2013). These are both slow growing mycobacteria, but the same basic procedure can easily be adapted to analyze secreted proteins from rapidly growing mycobacteria, such as Mycobacterium smegmatis (Msmeg), a non-pathogenic species commonly ...
[摘要] 结核分枝杆菌（Mtb）是结核病的致病因子。由Mtb分泌的蛋白质的分析已经对结核病研究领域感兴趣，因为某些分泌的蛋白质与宿主相互作用以促进毒力，而其他可能是重要的抗原或用作感染的生物标志物。在这里，我们描述了从Mtb或疫苗菌株牛分枝杆菌 - 卡介苗（BCG）制备全细胞提取物（WCE）和短期培养物滤液（CF）的方案（Mehra等人， et al。，2013）。这些都是缓慢生长的分枝杆菌，但是相同的基本程序可以容易地适于分析来自快速生长的分枝杆菌的分泌蛋白，例如耻垢分枝杆菌（Msmeg），其是实验室中常用的非致病物种。可以通过蛋白质印迹分析获得的级分，以检查感兴趣的蛋白质，或者如果抗体不可获得或通过质谱法检查整个分泌蛋白质组。所关注基因的遗传敲除突变体用作阴性对照。另外，应当在CF部分中评估胞质蛋白如分子伴侣GroEL或丙酮酸脱氢酶E2组分sucB（Rv2215/dlaT）的水平，以排除CF中的阳性信号是由于细菌裂解导致的可能性（参见图1）。通过改变菌株的生长条件，这种体外分泌测定法可用于检查改变分泌物组织的条件。我们感谢Magnus Stiegedal提供有关TCA（三氯乙酸）沉淀的有用提示。
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